Pla2g1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pla2g1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04320

品系全称

C57BL/6JCya-Pla2g1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18778-Pla2g1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pla2g1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04320) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase A2, group IB, pancreas
基因别称
Pla2a,sPLA2IB
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011107 | Ensembl: ENSMUST00000031495
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:101842Mice homozygous for disruptions in this gene display abnormalities in lipid absorption, increased insulin sensitivity and improved glucose tolerance.
PLA2G1B,也称为磷脂酶A2组1B,是一种在生物体内发挥重要作用的酶。PLA2G1B参与脂质代谢和炎症反应,具有选择性底物特异性。它通过水解细胞膜中的磷脂,释放出脂肪酸和溶血磷脂,从而影响细胞信号传导和炎症反应。PLA2G1B在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应。

PLA2G1B的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,PLA2G1B在肺癌中发挥重要作用。研究发现,PLA2G1B的表达与肺癌的进展和预后相关。通过生物信息学和机器学习方法,研究者们发现PLA2G1B可能是一种预防肺癌的基因。PLA2G1B的表达与α-亚麻酸代谢密切相关,而α-亚麻酸是一种具有抗炎和抗癌作用的脂肪酸。因此,PLA2G1B可能通过调节α-亚麻酸代谢来影响肺癌的发生和发展[1]。

PLA2G1B也与慢性胰腺炎的发生相关。慢性胰腺炎是一种炎症性疾病,其病因可能与多种胰腺酶或其拮抗蛋白的基因突变有关。研究发现,PLA2G1B基因的变异与慢性胰腺炎的发生没有明显的关联。在416例非酒精性慢性胰腺炎患者和186例对照人群中,研究者们没有发现PLA2G1B基因的显著变异。这表明PLA2G1B基因的变异可能不是非酒精性慢性胰腺炎发生的主要因素[2]。

PLA2G1B还与溃疡性结肠炎的发生和发展相关。溃疡性结肠炎是一种炎症性肠病,其病因可能与PLA2G1B的表达水平有关。研究发现,PLA2G1B的失活可以增强溃疡性结肠炎小鼠的疾病恢复能力,并减少实验性结肠炎的发生。PLA2G1B的失活可以通过增加肠道干细胞库来促进上皮修复,并减少炎症性细胞因子的表达。这表明PLA2G1B可能是一种治疗溃疡性结肠炎的潜在靶点[3]。

PLA2G1B的表达水平与饮食诱导的肥胖和胰岛素抵抗有关。研究发现,PLA2G1B的表达水平与中央肥胖的发生密切相关。在胰腺泡细胞特异性过表达PLA2G1B的转基因小鼠中,高脂/高碳水化合物饮食可以显著增加体重,并导致胰岛素抵抗。这表明PLA2G1B的表达水平是饮食诱导的肥胖和糖尿病发生的重要因素[4]。

PLA2G1B的表达水平也与术后高血糖有关。研究发现,PLA2G1B的失活可以降低小鼠的术后高血糖水平。PLA2G1B的失活可以通过增加肝脏、心脏和肌肉组织对葡萄糖的摄取,并改变肝脏的葡萄糖代谢来降低术后高血糖水平。这表明PLA2G1B可能是一种治疗术后高血糖的潜在靶点[5]。

PLA2G1B还与黑色素瘤的预后相关。研究发现,PLA2G1B的表达水平与黑色素瘤的预后相关。通过基因集富集分析,研究者们发现PLA2G1B与糖脂生物合成、醚脂代谢和糖胺聚糖生物合成等通路相关。此外,PLA2G1B的表达水平与免疫检查点分子的表达相关。这表明PLA2G1B可能是一种预测黑色素瘤预后的潜在指标[6]。

PLA2G1B还与鱼类的肠道免疫反应相关。研究发现,PLA2G1B在鱼类的肠道中高表达,并与IL-17A/F1通路相关。在感染了鱼类的肠道寄生虫后,PLA2G1B的表达水平显著升高。这表明PLA2G1B可能是一种调节鱼类肠道免疫反应的重要因子[7]。

PLA2G1B的表达水平还与男性生育能力相关。研究发现,PLA2G1B的表达水平与男性生育能力相关。通过多组学和网络药理学分析,研究者们发现PLA2G1B与花生四烯酸代谢通路相关。PLA2G1B的表达水平与花生四烯酸代谢通路中的关键代谢物和基因的表达水平相关。这表明PLA2G1B可能是一种调节男性生育能力的重要因子[8]。

综上所述,PLA2G1B是一种重要的酶,参与脂质代谢和炎症反应。PLA2G1B的表达水平与多种疾病的发生和发展相关,包括肺癌、慢性胰腺炎、溃疡性结肠炎、肥胖、胰岛素抵抗、术后高血糖、黑色素瘤和鱼类肠道免疫反应。PLA2G1B的研究有助于深入理解脂质代谢和炎症反应的生物学功能,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Guan, Shuhong, Xu, Zhanzhan, Yang, Tingting, Liu, Huimin, Zhou, Jun. 2024. Identifying potential targets for preventing cancer progression through the PLA2G1B recombinant protein using bioinformatics and machine learning methods. In International journal of biological macromolecules, 276, 133918. doi:10.1016/j.ijbiomac.2024.133918. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019365/
2. Ewers, Maren, Epple, Denise, Bugert, Peter, Rosendahl, Jonas, Witt, Heiko. 2022. Genetic analysis of pancreatic phospholipase A2 (PLA2G1B) in patients with chronic pancreatitis. In Pancreatology : official journal of the International Association of Pancreatology (IAP) ... [et al.], 22, 244-247. doi:10.1016/j.pan.2022.01.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35031208/
3. Haller, April M, Wolfkiel, Patrick R, Jaeschke, Anja, Hui, David Y. 2023. Inactivation of Group 1B Phospholipase A2 Enhances Disease Recovery and Reduces Experimental Colitis in Mice. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242216155. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38003345/
4. Cash, J G, Kuhel, D G, Goodin, C, Hui, D Y. 2010. Pancreatic acinar cell-specific overexpression of group 1B phospholipase A2 exacerbates diet-induced obesity and insulin resistance in mice. In International journal of obesity (2005), 35, 877-81. doi:10.1038/ijo.2010.215. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20938441/
5. Labonté, Eric D, Kirby, R Jason, Schildmeyer, Nicholas M, Huggins, Kevin W, Hui, David Y. . Group 1B phospholipase A2-mediated lysophospholipid absorption directly contributes to postprandial hyperglycemia. In Diabetes, 55, 935-41. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16567514/
6. Huang, Xiang, Gou, Wanrong, Song, Qinxian, Feng, Jianguo, Gao, Hong. 2023. A BRAF mutation-associated gene risk model for predicting the prognosis of melanoma. In Heliyon, 9, e15939. doi:10.1016/j.heliyon.2023.e15939. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37205993/
7. Okamura, Yo, Miyanishi, Hiroshi, Kono, Tomoya, Sakai, Masahiro, Hikima, Jun-Ichi. 2021. Identification and expression of phospholipase A2 genes related to transcriptional control in the interleukin-17A/F1 pathway in the intestines of Japanese medaka Oryzias latipes. In Fish and shellfish immunology reports, 2, 100028. doi:10.1016/j.fsirep.2021.100028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36420487/
8. Zhu, Renwen, Gao, Ziqing, Wu, Shiyu, Ye, Ji, Zhang, Weidong. 2024. Multi-omics and network pharmacology approaches reveal Gui-Ling-Ji alleviates oligoasthenoteratozoospermia by regulating arachidonic acid pathway. In Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 135, 156184. doi:10.1016/j.phymed.2024.156184. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39488872/