Pknox1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pknox1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04316

品系全称

C57BL/6JCya-Pknox1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18771-Pknox1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pknox1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Pbx/knotted 1 homeobox
基因别称
D17Wsu76e,PREP1
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016670 | Ensembl: ENSMUST00000097352
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1201409Homozygous mutation of this gene results in embryonic lethality during fetal growth and development with variable penetrance, decreased body weight, and impaired T cell development.
基因Pknox1,也称为PREP1(Pbx1-regulated enhancer of Hox1),是一种含有同源盒的基因,编码一种包含436个氨基酸的蛋白质。这个基因位于人类染色体21q22.3和鼠染色体17B/C上,属于Pbx家族,与哺乳动物PBX家族和植物Knotted1家族密切相关,后者参与植物发育。Pknox1在许多人类组织中都有表达,但其具体功能尚不完全清楚。已有研究表明,Pknox1可能参与调控细胞分化、发育和代谢等生物学过程,与多种疾病的发生和发展密切相关。

在植物研究中,Pknox1被用作组织特异性启动子,用于控制细菌ipt基因(异戊烯基转移酶)的表达。Ipt基因编码细胞分裂素生物合成酶,参与植物生长和发育。在药用植物Peperomia pellucida中,使用Pknox1启动子驱动的ipt基因表达盒,可以实现基因的稳定和可重复表达,从而促进植物的生长和发育。与组成型启动子CaMV35S相比,使用Pknox1启动子的转基因植物在T3代中存活率更高,叶子和种子尺寸更大,种子繁殖力更强。此外,Pknox1启动子驱动的转基因植物还能维持叶绿素含量,延长发育周期,表现出更优的生长特性[1]。

在人类研究中,Pknox1的异常表达与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在Down综合征患者中,由于染色体21q22.3区域的基因剂量不平衡,Pknox1表达上调,导致FABP7基因表达上调。FABP7基因参与中枢神经系统的建立、发育和维护,其异常表达可能 contribute to Down综合征相关的神经系统疾病[6]。此外,Pknox1还与胰岛素信号通路、脂肪肝疾病、胃腺癌等疾病的发生和发展相关。研究表明,Pknox1的表达受到miR-17家族的调控,miR-17家族的异常表达可能导致Pknox1过表达,进而影响胰岛素信号通路和脂肪肝疾病的发生[4]。在胃腺癌中,Pknox1表达上调,促进肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,并通过调控Hedgehog信号通路影响肿瘤的发生和发展[5]。

此外,Pknox1还与免疫细胞的功能密切相关。在病毒性心肌炎中,miR-19b-3p的表达下调,导致Pknox1表达上调,进而影响巨噬细胞的极化,促进心肌炎症和损伤[3]。在肾结石诱导的肾小管损伤中,多不饱和脂肪酸(PUFAs)可以抑制损伤,而miR-93-5p和Pknox1的表达则参与这一过程[2]。此外,Pknox1的表达还与睡眠剥夺相关,可能参与睡眠障碍的发生和发展[7]。

综上所述,Pknox1是一个重要的基因,参与调控细胞分化、发育和代谢等生物学过程,与多种疾病的发生和发展密切相关。Pknox1的研究有助于深入理解细胞分化和发育的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Worakan, Phapawee, Gujjar, Ranjit Singh, Supaibulwatana, Kanyaratt. 2022. Stable and reproducible expression of bacterial ipt gene under the control of SAM-specific promoter (pKNOX1) with interference of developmental patterns in transgenic Peperomia pellucida plants. In Frontiers in plant science, 13, 984716. doi:10.3389/fpls.2022.984716. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36237510/
2. Liu, Qin, Tang, Jun, Chen, Zhong, Chen, Jianying, Xie, Zhijuan. 2022. Polyunsaturated fatty acids ameliorate renal stone-induced renal tubular damage via miR-93-5p/Pknox1 axis. In Nutrition (Burbank, Los Angeles County, Calif.), 105, 111863. doi:10.1016/j.nut.2022.111863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36356379/
3. Jiahui, Chen, Jiadai, Zheng, Nan, Zheng, Wenzong, Zhu, Riyuan, Zhang. 2022. miR-19b-3p/PKNOX1 Regulates Viral Myocarditis by Regulating Macrophage Polarization. In Frontiers in genetics, 13, 902453. doi:10.3389/fgene.2022.902453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35812737/
4. Ye, Dan, Lou, Guohua, Zhang, Tianbao, Dong, Fengqin, Liu, Yanning. 2018. MiR-17 family-mediated regulation of Pknox1 influences hepatic steatosis and insulin signaling. In Journal of cellular and molecular medicine, 22, 6167-6175. doi:10.1111/jcmm.13902. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30338914/
5. Liu, Bing, Zhao, Siwei, Liu, Liqing. . PKNOX1 acts as a transcription factor of DHH and promotes the progression of stomach adenocarcinoma by regulating the Hedgehog signalling pathway. In International journal of immunopathology and pharmacology, 37, 3946320231208833. doi:10.1177/03946320231208833. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37864517/
6. Sánchez-Font, Ma Francisca, Bosch-Comas, Anna, Gonzàlez-Duarte, Roser, Marfany, Gemma. . Overexpression of FABP7 in Down syndrome fetal brains is associated with PKNOX1 gene-dosage imbalance. In Nucleic acids research, 31, 2769-77. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12771203/
7. Wang, Qianfei, Liu, Dong, Gao, Tianci, Mei, Jianqiang, Chen, Fenqiao. 2023. Experimental verification and identifying biomarkers related to insomnia. In Frontiers in neurology, 14, 1189076. doi:10.3389/fneur.2023.1189076. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38090272/