Prkcz-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prkcz-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04310

品系全称

C57BL/6JCya-Prkczem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18762-Prkcz-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcz-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04310) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, zeta
基因别称
Pkcz,aPKCzeta,nPKC-zeta,zetaPKC
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008860 | Ensembl: ENSMUST00000030922
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~9
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97602Young, not mature, homozygous null mice have reduced B cell numbers and abnormal secondary lymph organ structure. Young mice have fewer Peyer's patches, poor delineation of B %26 T cell zones, and fewer follicles of small size. Spleens have less prominent B cell follicles and abnormal marginal zones.
蛋白激酶C ζ(Protein kinase C ζ,PRKCZ)是一种重要的丝氨酸-苏氨酸激酶,它在细胞信号传导中起着关键作用。PRKCZ参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、炎症反应和细胞迁移等。PRKCZ的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和转录后修饰等。

PRKCZ基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,PRKCZ基因的表达与心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等疾病的发生和发展有关。在心血管疾病中,PRKCZ基因的表达与动脉粥样硬化、冠心病和心肌梗死等疾病的发生和发展有关[1,2]。在神经退行性疾病中,PRKCZ基因的表达与阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等疾病的发生和发展有关[3,4]。在肿瘤中,PRKCZ基因的表达与肺癌、乳腺癌和结肠癌等肿瘤的发生和发展有关[5,6]。

PRKCZ基因的表观遗传修饰,特别是DNA甲基化,与多种疾病的发生和发展密切相关。DNA甲基化是一种重要的表观遗传修饰,它通过改变基因的转录活性来影响基因的表达。研究表明,PRKCZ基因的启动子区域存在多个CpG位点,这些位点的甲基化状态与多种疾病的发生和发展有关[1,2,5,6,7,8,9,10]。例如,在2型糖尿病中,PRKCZ基因的启动子区域存在高甲基化现象,这可能与2型糖尿病的发生和发展有关[1]。在急性冠状动脉综合征中,PRKCZ基因的启动子区域也存在高甲基化现象,这可能与急性冠状动脉综合征的发生和发展有关[2]。此外,PRKCZ基因的甲基化状态还与其他疾病的发生和发展有关,如乳腺癌、肺癌和结肠癌等[5,6]。

除了DNA甲基化,PRKCZ基因的表达和功能还受到其他表观遗传修饰的调控,如组蛋白修饰和非编码RNA等。组蛋白修饰是一种重要的表观遗传修饰,它通过改变染色质的结构来影响基因的表达。研究表明,PRKCZ基因的启动子区域存在多个组蛋白修饰位点,这些位点的修饰状态与PRKCZ基因的表达和功能有关[3,4]。非编码RNA是一种不编码蛋白质的RNA,它在基因表达调控中起着重要作用。研究表明,PRKCZ基因的表达受到多种非编码RNA的调控,如miRNA和lncRNA等[5,6]。

PRKCZ基因的表达和功能还受到转录后修饰的调控,如磷酸化和泛素化等。磷酸化是一种重要的转录后修饰,它通过改变蛋白质的结构和功能来影响蛋白质的功能。研究表明,PRKCZ基因的蛋白质存在多个磷酸化位点,这些位点的磷酸化状态与PRKCZ基因的功能有关[3,4]。泛素化是一种重要的蛋白质降解途径,它通过标记蛋白质进行降解来影响蛋白质的功能。研究表明,PRKCZ基因的蛋白质存在多个泛素化位点,这些位点的泛素化状态与PRKCZ基因的功能有关[3,4]。

综上所述,PRKCZ基因是一种重要的丝氨酸-苏氨酸激酶,它在细胞信号传导中起着关键作用。PRKCZ基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和转录后修饰等。PRKCZ基因的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心血管疾病、神经退行性疾病和肿瘤等。PRKCZ基因的表观遗传修饰,特别是DNA甲基化,与多种疾病的发生和发展密切相关。因此,PRKCZ基因的研究对于深入理解疾病的发病机制和寻找新的治疗靶点具有重要意义。

参考文献:
1. Zou, Li, Yan, Shirong, Guan, Xueping, Pan, Yunjun, Qu, Xin. 2013. Hypermethylation of the PRKCZ Gene in Type 2 Diabetes Mellitus. In Journal of diabetes research, 2013, 721493. doi:10.1155/2013/721493. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23671888/
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9. Infante, Teresa, Franzese, Monica, Ruocco, Antonio, Mauro, Ciro, Napoli, Claudio. 2021. ABCA1, TCF7, NFATC1, PRKCZ, and PDGFA DNA methylation as potential epigenetic-sensitive targets in acute coronary syndrome via network analysis. In Epigenetics, 17, 547-563. doi:10.1080/15592294.2021.1939481. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34151742/
10. Aslibekyan, Stella, Dashti, Hassan S, Tanaka, Toshiko, Arnett, Donna K, Ordovas, Jose M. 2014. PRKCZ methylation is associated with sunlight exposure in a North American but not a Mediterranean population. In Chronobiology international, 31, 1034-40. doi:10.3109/07420528.2014.944266. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25075435/