Prkcq-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Prkcq-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04309

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcqem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18761-Prkcq-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkcq-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, theta
基因别称
A130035A12Rik,PKC-0,PKC-theta,PKCtheta,Pkcq
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008859.2 | Ensembl: ENSMUST00000028118
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~663 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97601Homozygotes for targeted null mutations exhibit reduced T cell proliferative responses and interleukin 2 production and a lack of T cell receptor-initiated NF-kappaB activation in mature T lymphocytes.
PRKCQ,即蛋白激酶C θ(Protein kinase C theta),是蛋白激酶C(PKC)家族成员之一。PKC家族是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,在细胞信号传导中发挥着重要作用,包括调控细胞增殖、分化、凋亡以及炎症反应等。PRKCQ在免疫系统中尤其重要,特别是在T淋巴细胞的调节中,它参与了T细胞受体(TCR)信号通路,影响T细胞的活化和功能。此外,PRKCQ还在肿瘤发生、细胞代谢和细胞凋亡等方面发挥着作用。

PRKCQ基因位于人类染色体10p15区域,编码的蛋白激酶C θ在多种细胞过程中扮演着关键角色。PRKCQ基因由15个外显子和14个内含子组成,其基因组结构与果蝇中的dPRKC基因具有较高的同源性[5]。PRKCQ基因的突变可能与某些遗传性疾病相关,例如Behcet's病和Vogt-Koyanagi-Harada综合征。此外,PRKCQ基因的表达与某些癌症的预后和治疗反应有关。

研究表明,PRKCQ基因的遗传变异与Behcet's病在汉族人群中的风险增加相关,而与PRKCQ基因相关的变异则没有显著关联[2]。另一项研究发现,PRKCQ基因的rs4750316位点的GC基因型和C等位基因频率在Vogt-Koyanagi-Harada综合征患者中显著降低[4]。这些研究提示,PRKCQ基因的变异可能与某些自身免疫性疾病的易感性相关。

在肿瘤学领域,PRKCQ基因的表达与肾脏癌的预后和药物治疗的疗效预测相关。研究发现,包括PRKCQ在内的十个端粒相关基因(TRGs)构建的风险模型,可以预测肾脏癌患者的预后,并可能有助于选择治疗药物[1]。此外,PRKCQ基因的表达与三阴性乳腺癌的生长和耐药性有关。PRKCQ基因的表达可以促进三阴性乳腺癌细胞的生长因子非依赖性生长、抗锚定依赖性生长和迁移[7]。抑制PRKCQ基因的表达或使用PKCθ激酶活性的小分子抑制剂可以增强三阴性乳腺癌细胞对治疗的敏感性。

PRKCQ基因的表达还与细胞代谢和线粒体功能有关。研究显示,禁食可以通过PRKCQ-AS1介导的IGF2BPs途径调节线粒体功能,从而影响甲状腺癌细胞的代谢重编程[3]。此外,巨噬细胞的线粒体分裂对于抗癌抗体的吞噬作用至关重要,而肿瘤细胞通过过表达GFPT2抑制巨噬细胞的线粒体分裂,从而影响抗体治疗的疗效[6]。

PRKCQ基因的研究为理解其在多种生物学过程中的作用提供了重要信息。PRKCQ基因的变异与自身免疫性疾病的易感性相关,其表达与肿瘤的预后和治疗反应有关,并参与细胞代谢和线粒体功能的调节。深入研究PRKCQ基因的功能和调控机制,有助于开发新的治疗方法,为患者提供更好的治疗选择。

参考文献:
1. Li, Song-Chao, Jia, Zhan-Kui, Yang, Jin-Jian, Ning, Xiang-Hui. 2022. Telomere-related gene risk model for prognosis and drug treatment efficiency prediction in kidney cancer. In Frontiers in immunology, 13, 975057. doi:10.3389/fimmu.2022.975057. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36189312/
2. Chen, Feilan, Xu, Lei, Zhao, Tingting, Pan, Yongquan, Hou, Shengping. 2016. Genetic Variation in the REL Gene Increases Risk of Behcet's Disease in a Chinese Han Population but That of PRKCQ Does Not. In PloS one, 11, e0147350. doi:10.1371/journal.pone.0147350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26784953/
3. Zhang, Xiaoping, Zhong, Yong, Liu, Lin, Wu, Bo, Lv, Zhongwei. 2023. Fasting regulates mitochondrial function through lncRNA PRKCQ-AS1-mediated IGF2BPs in papillary thyroid carcinoma. In Cell death & disease, 14, 827. doi:10.1038/s41419-023-06348-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092752/
4. Xu, Lei, Zhao, Tingting, Yuan, Gangxiang, Zeng, Wenxin, Chen, Feilan. 2019. PRKCQ rs4750316 is associated with Vogt-Koyanagi-Harada syndrome in a Han Chinese population. In Molecular vision, 25, 834-842. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31908401/
5. Kofler, K, Köchl, S, Parson, W, Utermann, G, Baier, G. . Molecular characterization of the human protein kinase C theta gene locus (PRKCQ). In Molecular & general genetics : MGG, 259, 398-403. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9790596/
6. Li, Jiang, Ye, Yingying, Liu, Zhihan, Cai, Qingqing, Su, Shicheng. 2022. Macrophage mitochondrial fission improves cancer cell phagocytosis induced by therapeutic antibodies and is impaired by glutamine competition. In Nature cancer, 3, 453-470. doi:10.1038/s43018-022-00354-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35484420/
7. Byerly, Jessica, Halstead-Nussloch, Gwyneth, Ito, Koichi, Katsyv, Igor, Irie, Hanna Y. 2016. PRKCQ promotes oncogenic growth and anoikis resistance of a subset of triple-negative breast cancer cells. In Breast cancer research : BCR, 18, 95. doi:10.1186/s13058-016-0749-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27663795/