智鼠故事 
C57BL/6JCya-Prkchem1flox/Cya 条件性基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称：
Prkch-flox
产品编号：
S-CKO-04306
品系背景：
C57BL/6JCya
* 使用本品系发表的文献需注明：Prkch-flox mice (Strain S-CKO-04306) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
只
编辑策略
品系名称
C57BL/6JCya-Prkchem1flox/Cya
品系编号
CKOCMP-18755-Prkch-B6J-VA
产品编号
S-CKO-04306
基因名
Prkch
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Pkch
NCBI ID
修饰方式
条件性基因敲除
NCBI RefSeq
NM_008856
Ensembl ID
ENSMUST00000021527
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
MGI:97600 Mice homozygous for a knock-out allele exhibit thymus hypoplasia, enlarged lymph nodes and alterations in T cell homeostasis and activation. Mice homozygous for a different knock-out allele show impaired wound healing and increased incidence of tumors by chemical induction.
基因研究概述
PRKCH，也称为蛋白激酶C eta，是蛋白激酶C家族中的一个重要成员。蛋白激酶C家族是一类参与信号转导的酶，它们通过磷酸化下游蛋白来调控细胞内的多种生物学过程，包括细胞生长、分化、凋亡和代谢。PRKCH在多种细胞类型中表达，包括淋巴细胞、心肌细胞和神经细胞等。PRKCH的活性受到多种因素的调控，包括钙离子、二酰甘油和磷脂酰丝氨酸等。
PRKCH在多种疾病中发挥重要作用，包括高血压、胃癌、冠心病、脑梗死、急性髓细胞性白血病和突发性耳聋等。例如，一项研究显示，PRKCH基因的多态性可能与高血压患者对降压药物的疗效有关。具体来说，PRKCH基因的rs2230500位点多态性可能与高血压患者对氨氯地平和替米沙坦的降压疗效有关。与GG基因型相比，携带GA或AA基因型的患者在接受替米沙坦治疗后，血压下降更为明显[1]。
另一项研究发现，PRKCH基因的多态性可能与胃癌的易感性有关。具体来说，PRKCH基因的rs3783799位点多态性可能与严重胃萎缩的易感性有关。与GG基因型相比，携带AA基因型的患者更容易出现严重胃萎缩[2]。
此外，PRKCH基因的多态性还可能与冠心病的易感性有关。一项研究显示，PRKCH基因的1425G/A位点多态性可能与冠心病的易感性有关。与GG基因型相比，携带GA或AA基因型的患者更容易出现冠心病[3]。
PRKCH基因的多态性还可能与脑梗死有关。一项研究发现，PRKCH基因的rs3783799和rs2230500位点多态性可能与脑梗死的易感性有关。与GG基因型相比，携带AA基因型的患者更容易出现脑梗死[4]。
此外，PRKCH基因的多态性还可能与急性髓细胞性白血病的预后有关。一项研究发现，PRKCH基因的表达与急性髓细胞性白血病的预后有关。具体来说，PRKCH基因的高表达与不良预后相关[5]。
最后，PRKCH基因的多态性还可能与突发性耳聋的易感性有关。一项研究发现，PRKCH基因的1425G/A位点多态性可能与突发性耳聋的易感性有关。与GG基因型相比，携带AA基因型的患者更容易出现突发性耳聋[6]。
综上所述，PRKCH基因在多种疾病中发挥重要作用，包括高血压、胃癌、冠心病、脑梗死、急性髓细胞性白血病和突发性耳聋等。PRKCH基因的多态性可能与这些疾病的易感性和预后有关。未来的研究需要进一步探索PRKCH基因在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。
参考文献：
1. Zhang, Zan-Ling, Zhu, Miao-Miao, Li, Hui-Lan, Luo, Jia, Zhao, Jin-Feng. 2017. Influence of PRKCH gene polymorphism on antihypertensive response to amlodipine and telmisartan. In Clinical and experimental hypertension (New York, N.Y. : 1993), 39, 726-731. doi:10.1080/10641963.2017.1324475. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28640647/
2. Goto, Yasuyuki, Hishida, Asahi, Matsuo, Keitaro, Wakai, Kenji, Hamajima, Nobuyuki. 2010. PRKCH gene polymorphism is associated with the risk of severe gastric atrophy. In Gastric cancer : official journal of the International Gastric Cancer Association and the Japanese Gastric Cancer Association, 13, 90-4. doi:10.1007/s10120-009-0542-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20602195/
3. Chen, Wujun, Xu, Jiazhen, Wu, Yudong, Shao, Yingchun, Xing, Dongming. 2023. The potential role and mechanism of circRNA/miRNA axis in cholesterol synthesis. In International journal of biological sciences, 19, 2879-2896. doi:10.7150/ijbs.84994. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37324939/
4. Takata, Yoichiro, Hamada, Daisuke, Miyatake, Katsutoshi, Yasui, Natsuo, Itakura, Mitsuo. . Genetic association between the PRKCH gene encoding protein kinase Ceta isozyme and rheumatoid arthritis in the Japanese population. In Arthritis and rheumatism, 56, 30-42. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17195206/
5. Zhu, Jun, Yan, Jian-Jun, Kuai, Zheng-Ping, Yang, Zhi-Jian, Wang, Lian-Sheng. 2011. The role of PRKCH gene variants in coronary artery disease in a Chinese population. In Molecular biology reports, 39, 1777-82. doi:10.1007/s11033-011-0918-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21625852/
6. Cheng, Hong, Wang, Feng, Ding, Xinsheng, Ding, Haixia, Song, Xinjian. 2009. Association of PRKCH gene with lacunar infarction in a local Chinese Han population. In Neuroscience letters, 464, 146-9. doi:10.1016/j.neulet.2009.08.046. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19703523/
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
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