Prkca-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prkca-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04301

品系全称

C57BL/6JCya-Prkcaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18750-Prkca-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkca-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04301) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
mTOR信号通路
Wnt信号通路
ErbB信号通路
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase C, alpha
基因别称
Pkca
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011101 | Ensembl: ENSMUST00000059595
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97595Homozygous null mice show no overt macroscopic abnormalities, however examination of one line revealed increased cardiac muscle contractility and protection against heart failure.
PRKCA,即蛋白激酶Cα(Protein Kinase C Alpha),是一种重要的丝氨酸/苏氨酸激酶,属于蛋白激酶C(PKC)家族。PKC家族在细胞信号转导中发挥着关键作用,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、代谢和炎症反应。PRKCA在多种细胞类型和组织中表达,特别是在心脏、大脑和骨骼肌中表达水平较高。

PRKCA通过磷酸化下游靶蛋白,调控多种信号通路,如Rap1、PI3K/AKT和MAPK信号通路。PRKCA的磷酸化活性受到多种因素的调控,包括第二信使如二酰甘油(DAG)和钙离子的浓度,以及其自身磷酸化状态。

PRKCA的异常表达或突变与多种疾病的发生发展相关,包括高血压、肥胖、哮喘、癌症和急性肺损伤。例如,PRKCA基因的多态性与高血压患者对血管紧张素转换酶抑制剂(ACEi)的抗高血压反应相关[1]。此外,PRKCA基因的突变还与肥胖和哮喘的发生相关[2]。

PRKCA的融合基因还与某些类型的癌症相关。例如,PRKCA融合基因在黑色素细胞肿瘤中较为常见,这些肿瘤具有独特的组织病理学特征,更类似于蓝痣,而非色素上皮样黑色素细胞瘤[3]。PRKCA融合基因还与低度发育性癫痫相关脑肿瘤(LEAT)的发生相关,如节细胞胶质瘤和乳头状胶质神经元肿瘤[5]。

PRKCA的表达和功能还受到微小RNA(miRNA)的调控。例如,miR-634是位于PRKCA基因内含子15中的一个miRNA,它能够下调PRKCA的短型替代多腺苷酸化异构体,从而负反馈调控PRKCA的表达[4]。

此外,PRKCA还参与细胞自噬的调控。例如,PRKCA通过miR-15a-5p/PDK4轴促进自噬,减轻脓毒症引起的急性肺损伤[6]。

PRKCA的表达和功能还与家禽蛋壳质量相关。例如,PRKCA基因的mRNA表达水平和单核苷酸多态性(SNP)与蛋壳强度和蛋壳重量相关[7]。

综上所述,PRKCA是一种重要的蛋白激酶C家族成员,参与多种生物学过程,并与多种疾病的发生发展相关。PRKCA的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Oliveira-Paula, Gustavo H, Luizon, Marcelo R, Lacchini, Riccardo, Biagi, Celso, Tanus-Santos, Jose E. 2016. Gene-Gene Interactions Among PRKCA, NOS3 and BDKRB2 Polymorphisms Affect the Antihypertensive Effects of Enalapril. In Basic & clinical pharmacology & toxicology, 120, 284-291. doi:10.1111/bcpt.12682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27696692/
2. Murphy, Amy, Tantisira, Kelan G, Soto-Quirós, Manuel E, Weiss, Scott T, Celedón, Juan C. 2009. PRKCA: a positional candidate gene for body mass index and asthma. In American journal of human genetics, 85, 87-96. doi:10.1016/j.ajhg.2009.06.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19576566/
3. de la Fouchardière, Arnaud, Pissaloux, Daniel, Houlier, Aurélie, Bastian, Boris C, Yeh, Iwei. 2023. Histologic and Genetic Features of 51 Melanocytic Neoplasms With Protein Kinase C Fusion Genes. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 36, 100286. doi:10.1016/j.modpat.2023.100286. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37474004/
4. Paraboschi, Elvezia Maria, Cardamone, Giulia, Rimoldi, Valeria, Soldà, Giulia, Asselta, Rosanna. 2017. miR-634 is a Pol III-dependent intronic microRNA regulating alternative-polyadenylated isoforms of its host gene PRKCA. In Biochimica et biophysica acta. General subjects, 1861, 1046-1056. doi:10.1016/j.bbagen.2017.02.016. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28212793/
5. Slegers, Rutger Juriaan, Blumcke, Ingmar. 2020. Low-grade developmental and epilepsy associated brain tumors: a critical update 2020. In Acta neuropathologica communications, 8, 27. doi:10.1186/s40478-020-00904-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32151273/
6. Zhu, Qiu-Jiao, Wang, Jian, Li, Ying, Guo, Xu-Bei, Pan, Tao. 2022. PRKCA Promotes Mitophagy through the miR-15a-5p/PDK4 Axis to Relieve Sepsis-Induced Acute Lung Injury. In Infection and immunity, 91, e0046522. doi:10.1128/iai.00465-22. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36448837/
7. Tan, G H, Li, J Z, Zhang, Y Y, Liao, C M, Zhang, Y G. 2020. Association of PRKCA expression and polymorphisms with layer duck eggshell quality. In British poultry science, 62, 8-16. doi:10.1080/00071668.2020.1817329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32893664/