Prkacb-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Prkacb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04300

品系全称

C57BL/6JCya-Prkacbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18749-Prkacb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Prkacb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04300) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
Wnt信号通路
Hedgehog信号通路
MAPK信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
protein kinase, cAMP dependent, catalytic, beta
基因别称
CbPKA,PKA C-beta,Pkacb
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164200 | Ensembl: ENSMUST00000005164
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97594Homozygotes for a targeted null mutation eliminating the Cbeta1 subunit exhibit impaired hippocampal plasticity, including failure of low frequency stimulation to produce lasting depression and the elimination of mossy fiber long term potentiation.
PRKACB,也称为蛋白激酶A(PKA)催化亚基β,是一种编码蛋白激酶A催化亚基β的基因。蛋白激酶A是一种重要的信号转导分子,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。PRKACB基因的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关。

在 marsupials 中,PRKACB 基因被发现是一种新的印记基因,其父源特异性 DNA 甲基化在母系等位基因上被甲基化,而在父系等位基因上未被甲基化[1]。此外,PRKACB 基因的表达与 GNAS 基因的表达密切相关,GNAS 基因是一种已知的 eutherian 印记基因,参与蛋白激酶 A 信号通路的调控[1]。在人类中,PRKACB 基因突变与内分泌肿瘤和其他发育障碍有关[1]。

PRKACB 基因在多种肿瘤中发生基因重排和表达异常。例如,在胰腺和胆管肿瘤中,PRKACB 基因的重排和表达异常与肿瘤的发生发展密切相关[2]。此外,在胆管癌中,PRKACB 基因的融合基因与肿瘤的发生发展也密切相关[3]。

PRKACB 基因在兔子毛囊发育中也发挥着重要作用。研究发现,PRKACB 基因是 HOXC13 的靶基因,参与调节毛囊发育和生长[4]。

PRKACB 基因在骨关节炎的发生发展中也有着重要作用。研究发现,PRKACB 基因是骨关节炎的枢纽基因,其表达与免疫细胞的浸润密切相关[5]。

PRKACB 基因突变与 Carney 综合征的发生发展也密切相关[6]。

PRKACB 基因中的 (GCC) 重复序列在人类中是严格单态的,这种重复序列对 DNA 结构的影响很小,但在晚发性神经认知障碍中,这种重复序列的变异却很丰富[7]。

PRKACB 基因的表达受 miR-200a-3p 的调控,miR-200a-3p 通过靶向 PRKACB 基因参与铝诱导的 tau 蛋白磷酸化[8]。

PRKACB 基因的突变也与皮质醇产生腺瘤的发生发展密切相关[9]。

综上所述,PRKACB 基因是一种重要的信号转导分子,参与调控多种生物学过程,包括细胞增殖、分化和凋亡。PRKACB 基因的表达和功能与多种疾病的发生发展密切相关,包括内分泌肿瘤、肿瘤、骨关节炎和神经认知障碍等。此外,PRKACB 基因还与 Carney 综合征的发生发展密切相关。PRKACB 基因的研究有助于深入理解信号转导分子在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Newman, Trent, Bond, Donna M, Ishihara, Teruhito, Shaw, Geoff, Renfree, Marilyn B. 2024. PRKACB is a novel imprinted gene in marsupials. In Epigenetics & chromatin, 17, 29. doi:10.1186/s13072-024-00552-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39342354/
2. Itoh, Taito, Omori, Yuko, Seino, Mitsuru, Unno, Michiaki, Furukawa, Toru. 2023. Gene Rearrangement and Expression of PRKACA and PRKACB Govern Morphobiology of Pancreatobiliary Oncocytic Neoplasms. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 37, 100358. doi:10.1016/j.modpat.2023.100358. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37871652/
3. Nakamura, Hiromi, Arai, Yasuhito, Totoki, Yasushi, Miyagawa, Shinichi, Shibata, Tatsuhiro. 2015. Genomic spectra of biliary tract cancer. In Nature genetics, 47, 1003-10. doi:10.1038/ng.3375. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26258846/
4. Chen, Yang, Bao, Zhiyuan, Yao, Fan, Zhao, Bohao, Wu, Xinsheng. 2023. ChIP-Seq analysis reveals PRKACB as a target gene of HOXC13 involved in rabbit hair follicle development. In Gene, 893, 147946. doi:10.1016/j.gene.2023.147946. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38381512/
5. Zhao, Chengmao. 2020. Identifying the hub gene and immune infiltration of osteoarthritis by bioinformatical methods. In Clinical rheumatology, 40, 1027-1037. doi:10.1007/s10067-020-05311-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32785809/
6. Forlino, Antonella, Vetro, Annalisa, Garavelli, Livia, Stratakis, Constantine A, Zuffardi, Orsetta. 2014. PRKACB and Carney complex. In The New England journal of medicine, 370, 1065-7. doi:10.1056/NEJMc1309730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24571725/
7. Khamse, Safoura, Jafarian, Zahra, Bozorgmehr, Ali, Moayedi, Razieh, Ohadi, Mina. 2021. Novel implications of a strictly monomorphic (GCC) repeat in the human PRKACB gene. In Scientific reports, 11, 20629. doi:10.1038/s41598-021-99932-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34667254/
8. Li, Huan, Liu, Qun, Zhang, Qinli, Lin, Li, Niu, Qiao. 2022. miR-200a-3p Regulates PRKACB and Participates in Aluminium-Induced Tau Phosphorylation in PC12 Cells. In Neurotoxicity research, 40, 1963-1978. doi:10.1007/s12640-022-00609-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36459375/
9. Espiard, Stéphanie, Knape, Matthias J, Bathon, Kerstin, Stratakis, Constantine A, Bertherat, Jérôme. 2018. Activating PRKACB somatic mutation in cortisol-producing adenomas. In JCI insight, 3, . doi:10.1172/jci.insight.98296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29669941/