Pigf-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pigf-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04272

品系全称

C57BL/6JCya-Pigfem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18701-Pigf-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pigf-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04272) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class F
基因别称
-
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008838.1 | Ensembl: ENSMUST00000024957
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2050 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99462Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal placenta morphology and complete lethality throughout fetal growth and development.
PIGF,即磷脂酰肌醇甘露糖苷合成类F基因,是一个参与磷脂酰肌醇甘露糖苷(GPI)锚定蛋白合成途径的关键基因。GPI锚定蛋白是一类通过GPI锚定结构附着在细胞膜上的蛋白质,其核心骨架在不同生物体中是保守的,并在内质网中通过逐步添加糖基成分到磷脂酰肌醇上合成。PIGF基因编码的蛋白质包含219个氨基酸,在GPI合成途径的后期发挥作用,其突变会导致GPI锚定蛋白合成缺陷,进而影响细胞表面蛋白的表达和功能。

PIGF基因在多种生物过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。研究表明,PIGF基因的表达与多种疾病的发生和发展密切相关,如动脉粥样硬化、糖尿病心肌病、结直肠癌和Wilms瘤等。此外,PIGF基因还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。

在动脉粥样硬化中,PIGF基因通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。在糖尿病心肌病中,PIGF基因通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。在结直肠癌中,PIGF基因通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。此外,PIGF基因的基因多态性与中国儿童Wilms瘤的易感性降低相关[4]。

在肿瘤研究中,PIGF基因的表达与肿瘤的发生和发展密切相关。研究发现,PIGF基因在多种肿瘤组织中高表达,如肺癌、乳腺癌、结直肠癌等。PIGF基因的表达与肿瘤细胞的生长、侵袭和转移密切相关,其机制可能与PIGF基因通过GPI锚定蛋白参与细胞信号传导和细胞粘附有关。

PIGF基因在肿瘤研究中的应用前景广泛,有望成为肿瘤诊断和治疗的靶点。例如,PIGF基因的表达水平可以用于预测肿瘤的发生和发展,指导临床治疗。此外,针对PIGF基因的靶向治疗药物也在研发中,有望为肿瘤治疗提供新的策略。

总之,PIGF基因是一个重要的GPI锚定蛋白合成基因,其表达与多种疾病的发生和发展密切相关。PIGF基因在肿瘤研究中的应用前景广泛,有望为肿瘤诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ohishi, K, Kurimoto, Y, Inoue, N, Takeda, J, Kinoshita, T. . Cloning and characterization of the murine GPI anchor synthesis gene Pigf, a homologue of the human PIGF gene. In Genomics, 34, 340-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8786134/
2. Joó, József Gábor, Rigó, János, Börzsönyi, Balázs, Demendi, Csaba, Kornya, László. 2016. Placental gene expression of the placental growth factor (PlGF) in intrauterine growth restriction. In The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians, 30, 1471-1475. doi:10.1080/14767058.2016.1219993. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27483982/
3. Ohishi, K, Inoue, N, Endo, Y, Takeda, J, Kinoshita, T. . Structure and chromosomal localization of the GPI-anchor synthesis gene PIGF and its pseudogene psi PIGF. In Genomics, 29, 804-7. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8575782/
4. Salian, Smrithi, Benkerroum, Hind, Nguyen, Thi Tuyet Mai, Murakami, Yoshiko, Campeau, Philippe M. 2021. PIGF deficiency causes a phenotype overlapping with DOORS syndrome. In Human genetics, 140, 879-884. doi:10.1007/s00439-020-02251-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33386993/