Phb1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Phb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04264

品系全称

C57BL/6JCya-Phb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18673-Phb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Phb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04264) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prohibitin 1
基因别称
Bap32,Phb
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008831 | Ensembl: ENSMUST00000125172
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97572Mice homozygous for a gene trapped allele exhibit early embryonic lethality while heterozygotes exhibit altered mammary gland development.
PHB1,即Prohibitin 1,是一种多功能性的分子伴侣/支架蛋白,在多种癌症中表达上调,并扮演着促癌的角色。它在细胞中具有多种功能,包括调控细胞增殖、细胞周期、凋亡、线粒体功能和信号转导等。PHB1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞代谢、DNA修复、细胞分化、发育和疾病发生。

PHB1在前列腺癌中发挥着重要作用。研究表明,PHB1在去势抵抗性前列腺癌(CRPC)中表达上调,并与不良预后相关。PHB1通过抑制雄激素受体(AR)信号通路和MAPK信号通路,促进前列腺癌细胞对雄激素剥夺的抵抗性。此外,PHB1还可以通过促进细胞凋亡和抑制细胞增殖来抑制前列腺癌的发生和发展[1]。

PHB1在肝癌中发挥着保护作用。研究表明,PHB1在肝脏中表达上调,并与肝细胞癌的发生和发展相关。PHB1通过抑制MMP-7的表达和活性,抑制肝癌细胞的迁移和侵袭。此外,PHB1还可以通过促进细胞凋亡和抑制细胞增殖来抑制肝癌的发生和发展[2]。

PHB1在鼻咽癌中发挥着保护作用。研究表明,PHB1在鼻咽癌中表达下调,并与不良预后相关。PHB1通过抑制NF-κB信号通路,抑制鼻咽癌细胞的增殖和侵袭。此外,PHB1还可以通过促进细胞凋亡和抑制细胞增殖来抑制鼻咽癌的发生和发展[3]。

PHB1在衰老相关特征中发挥着重要作用。研究表明,PHB1与多种衰老相关特征相关,包括健康寿命、寿命、极端长寿、虚弱和表观遗传衰老。PHB1在衰老过程中发挥着重要作用,可能成为改善健康衰老的潜在药物靶点[4]。

PHB1在脊髓损伤中发挥着保护作用。研究表明,PHB1在脊髓损伤中表达下调,而PHB1基因递送可以促进脊髓损伤后的功能恢复。PHB1基因递送可以抑制细胞凋亡、抑制内质网应激、恢复线粒体功能和激活下游信号通路,从而促进脊髓损伤后的功能恢复[5]。

综上所述,PHB1是一种多功能性的分子伴侣/支架蛋白,在多种癌症中表达上调,并扮演着促癌的角色。PHB1在多种生物学过程中发挥着重要作用,包括细胞代谢、DNA修复、细胞分化、发育和疾病发生。PHB1在多种疾病中发挥重要作用,包括前列腺癌、肝癌、鼻咽癌、衰老相关特征和脊髓损伤。PHB1的研究有助于深入理解PHB1的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Junmei, Zhang, Ranran, Su, Tong, Han, Bo, Chen, Weiwen. 2023. Targeting PHB1 to inhibit castration-resistant prostate cancer progression in vitro and in vivo. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 42, 128. doi:10.1186/s13046-023-02695-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37210546/
2. Fan, Wei, Cao, DuoYao, Yang, Bing, Yang, Heping, Lu, Shelly C. 2023. Hepatic prohibitin 1 and methionine adenosyltransferase α1 defend against primary and secondary liver cancer metastasis. In Journal of hepatology, 80, 443-453. doi:10.1016/j.jhep.2023.11.022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38086446/
3. Wang, Heran, Zhou, Yujuan, Oyang, Linda, Li, Guiyuan, Liao, Qianjin. 2019. LPLUNC1 stabilises PHB1 by counteracting TRIM21-mediated ubiquitination to inhibit NF-κB activity in nasopharyngeal carcinoma. In Oncogene, 38, 5062-5075. doi:10.1038/s41388-019-0778-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30886235/
4. Rosoff, Daniel B, Mavromatis, Lucas A, Bell, Andrew S, Horvath, Steve, Lohoff, Falk W. 2023. Multivariate genome-wide analysis of aging-related traits identifies novel loci and new drug targets for healthy aging. In Nature aging, 3, 1020-1035. doi:10.1038/s43587-023-00455-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37550455/
5. Li, L, Guo, J-D, Wang, H-D, Yuan, Y-L, Hou, S-X. 2014. Prohibitin 1 gene delivery promotes functional recovery in rats with spinal cord injury. In Neuroscience, 286, 27-36. doi:10.1016/j.neuroscience.2014.11.037. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25463519/