Pgr-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pgr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04260

品系全称

C57BL/6JCya-Pgrem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18667-Pgr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pgr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04260) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
核受体Brite

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
progesterone receptor
基因别称
9930019P03Rik,NR3C3,PR,PR-A,PR-B
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: -- | Ensembl: ENSMUST00000070463
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97567Null female mice are sterile and exhibit ovulatory defects, uterine hyperplasia, and impaired mammary development. Females lacking only isoform A are infertile but show normal mammary development, while females lacking only isoform B are fertile but present with mammary developmental defects.
Pgr,也称为Progesterone Receptor(孕激素受体),是一种重要的核受体蛋白。它属于核受体超家族,并作为孕激素的受体,在细胞内发挥信号传导作用。Pgr在许多组织中都有表达,包括子宫、乳腺和卵巢等,并参与调控多种生物学过程,如细胞增殖、分化和凋亡等。

Pgr在子宫平滑肌肿瘤和肌纤维母细胞性子宫肿瘤中具有重要作用。近期的研究表明,PGR基因融合在子宫上皮样和黏液样平滑肌肉瘤以及炎症性肌纤维母细胞性肿瘤中存在。这些肿瘤通常表现出特征性的横纹肌样和梭形形态,并具有特定的免疫表型特征。PGR基因融合的存在可能为这些肿瘤的诊断和治疗方案提供新的思路[1][2][4]。

PGR基因融合在子宫上皮样平滑肌肉瘤中较为常见。研究发现,PGR基因与NR4A3基因融合,导致肿瘤细胞呈现单形性形态学特征,包括横纹肌样和梭形细胞成分。此外,PGR基因融合还与肿瘤的分期和预后相关。研究发现,PGR基因融合的存在与FIGO分期I或II的肿瘤相关,且患者的生存期较长[2]。

PGR基因融合在子宫黏液样平滑肌肉瘤中也存在。研究发现,PGR基因与PLAG1基因融合,导致肿瘤细胞呈现黏液样形态学特征,并伴有PLAG1基因的过度表达。这些肿瘤通常具有特定的免疫表型特征,如雌激素受体和孕激素受体的阳性表达[1]。

除了在子宫平滑肌肿瘤中的作用外,PGR基因还与乳腺癌的发生发展相关。研究发现,PGR基因的变异与乳腺癌的易感性增加相关。在PGR基因中,某些单核苷酸多态性(SNPs)的携带者具有较高的乳腺癌风险,并且与乳腺癌的某些特征相关,如Her2状态、激素受体状态和口服避孕药的使用等[3][6]。

此外,PGR基因的变异还与其他疾病相关,如复发性流产。研究发现,PGR基因的多态性与复发性流产的发生相关,并且与PGR基因的某些 haplotype 相关[5]。

综上所述,PGR基因在子宫平滑肌肿瘤和肌纤维母细胞性子宫肿瘤中具有重要作用,并且与乳腺癌的发生发展和复发性流产相关。PGR基因的变异和融合可能为这些疾病的诊断和治疗方案提供新的思路和策略。进一步的研究将有助于深入理解PGR基因的功能和机制,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Chiang, Sarah. 2020. Recent advances in smooth muscle tumors with PGR and PLAG1 gene fusions and myofibroblastic uterine neoplasms. In Genes, chromosomes & cancer, 60, 138-146. doi:10.1002/gcc.22920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33230916/
2. Chiang, Sarah, Samore, Wesley, Zhang, Lei, Oliva, Esther, Antonescu, Cristina R. . PGR Gene Fusions Identify a Molecular Subset of Uterine Epithelioid Leiomyosarcoma With Rhabdoid Features. In The American journal of surgical pathology, 43, 810-818. doi:10.1097/PAS.0000000000001239. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30829727/
3. Ghali, Rabeb M, Al-Mutawa, Maryam A, Ebrahim, Bashayer H, Mahjoub, Touhami, Almawi, Wassim Y. 2018. Progesterone Receptor (PGR) Gene Variants Associated with Breast Cancer and Associated Features: a Case-Control Study. In Pathology oncology research : POR, 26, 141-147. doi:10.1007/s12253-017-0379-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29302853/
4. Ren, Huayan, Li, Yimin, Yao, Qianlan, Zhou, Xiaoyan, Yang, Wentao. 2021. Epithelioid leiomyosarcoma of broad ligament harboring PGR-NR4A3 and UBR5-PGR gene fusions: a unique case report. In Virchows Archiv : an international journal of pathology, 480, 933-938. doi:10.1007/s00428-021-03169-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34351486/
5. Khan, Nebela, Zargar, Mahrukh Hameed, Ahmed, Rehana, Afroze, Dil, Masoodi, Shariq R. 2021. Effect of steroid hormone receptor gene variants PROGINS (Alu insertion) and PGR C/T (rs1042839) as a risk factor for recurrent pregnancy loss in Kashmiri population (North India). In The journal of obstetrics and gynaecology research, 47, 4329-4339. doi:10.1111/jog.15054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626148/
6. Pranav, P, Palaniyandi, Thirunavukkarasu, Baskar, Gomathy, Sivaji, Asha, Ranganathan, Mohan. 2022. Gene expressions and their significance in organoid cultures obtained from breast cancer patient-derived biopsies. In Acta histochemica, 124, 151910. doi:10.1016/j.acthis.2022.151910. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35667159/