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Pex11a-flox 基因敲除小鼠

Pex11a-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pex11a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04243

品系全称

C57BL/6JCya-Pex11aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18631-Pex11a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pex11a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
peroxisomal biogenesis factor 11 alpha
基因别称
PEX11alpha
染色体号
Chr 7 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011068 | Ensembl: ENSMUST00000032761
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338788Mice homozygous for a knock-out allele exhibit minor abnormalities of the mitochondria and peroxisomes. Mice homozygous for a different knock-out allele exhibit increased body weight, hepatic steatosis and fewer, smaller peroxisomes in hepatocytes.
更多信息
Pex11a（Peroxisomal biogenesis factor 11a）是一种重要的细胞器膜蛋白，主要存在于过氧化物酶体中。Pex11a在过氧化物酶体的生物发生、增殖和功能维持中发挥重要作用，参与调控细胞内多种代谢途径，包括脂肪酸代谢、氨基酸代谢和胆固醇代谢等。Pex11a的异常表达或功能障碍与多种疾病的发生发展密切相关，包括肥胖、非酒精性脂肪肝、癌症等。

Pex11a在过氧化物酶体的生物发生和增殖中起着关键作用。Pex11a能够促进过氧化物酶体的分裂，增加过氧化物酶体的数量，从而提高细胞内过氧化物酶体的含量。此外，Pex11a还能够促进过氧化物酶体的融合，形成更大的过氧化物酶体，增强过氧化物酶体的代谢功能。Pex11a还能够调控过氧化物酶体膜蛋白的运输和定位，维持过氧化物酶体的结构和功能。

Pex11a在脂肪酸代谢中发挥着重要作用。Pex11a能够促进脂肪酸的β氧化，将脂肪酸分解为乙酰辅酶A，从而为细胞提供能量。Pex11a还能够促进脂肪酸的合成和转运，维持细胞内脂肪酸的平衡。Pex11a的异常表达或功能障碍会导致脂肪酸代谢紊乱，引发肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病。

Pex11a在氨基酸代谢中也发挥着重要作用。Pex11a能够促进氨基酸的降解，将氨基酸转化为酮体，从而为细胞提供能量。Pex11a还能够促进氨基酸的合成和转运，维持细胞内氨基酸的平衡。Pex11a的异常表达或功能障碍会导致氨基酸代谢紊乱，引发多种疾病。

Pex11a在胆固醇代谢中也发挥着重要作用。Pex11a能够促进胆固醇的合成和转运，维持细胞内胆固醇的平衡。Pex11a的异常表达或功能障碍会导致胆固醇代谢紊乱，引发动脉粥样硬化等心血管疾病。

Pex11a在多种癌症中发挥着重要作用。研究发现，Pex11a在头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌和肝癌等多种癌症中表达异常。Pex11a的表达水平与癌症的预后密切相关，Pex11a的高表达与不良预后相关。Pex11a能够促进癌症细胞的增殖、迁移和侵袭，抑制癌症细胞的凋亡，从而促进癌症的发生发展。Pex11a还能够促进癌症细胞的新陈代谢，提高癌症细胞的能量供应，从而增强癌症细胞的生存能力。

研究发现，Pex11a的表达水平与头颈部鳞状细胞癌患者的预后密切相关。Pex11a的高表达与头颈部鳞状细胞癌患者的不良预后相关。Pex11a的表达水平与头颈部鳞状细胞癌患者的生存率、无病生存期和总生存期等指标密切相关。Pex11a的高表达与头颈部鳞状细胞癌患者的生存率、无病生存期和总生存期等指标显著降低[1]。

研究发现，Pex11a在乳腺癌中也发挥着重要作用。Pex11a的表达水平与乳腺癌患者的预后密切相关。Pex11a的高表达与乳腺癌患者的无病生存期和总生存期等指标显著降低。Pex11a的表达水平与乳腺癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移等指标密切相关。Pex11a的高表达与乳腺癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移等指标显著增加[4]。

研究发现，Pex11a在肝癌中也发挥着重要作用。Pex11a的表达水平与肝癌患者的预后密切相关。Pex11a的高表达与肝癌患者的生存率、无病生存期和总生存期等指标显著降低。Pex11a的表达水平与肝癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移等指标密切相关。Pex11a的高表达与肝癌患者的肿瘤大小、淋巴结转移和远处转移等指标显著增加[3]。

研究发现，Pex11a在过氧化物酶体的生物发生和增殖中发挥着重要作用。Pex11a能够促进过氧化物酶体的分裂和融合，增加过氧化物酶体的数量和大小，从而提高过氧化物酶体的代谢功能。Pex11a还能够调控过氧化物酶体膜蛋白的运输和定位，维持过氧化物酶体的结构和功能[5]。

研究发现，Pex11a在脂肪酸代谢中发挥着重要作用。Pex11a能够促进脂肪酸的β氧化，将脂肪酸分解为乙酰辅酶A，从而为细胞提供能量。Pex11a还能够促进脂肪酸的合成和转运，维持细胞内脂肪酸的平衡。Pex11a的异常表达或功能障碍会导致脂肪酸代谢紊乱，引发肥胖、非酒精性脂肪肝等代谢性疾病[2]。

研究发现，Pex11a在氨基酸代谢中也发挥着重要作用。Pex11a能够促进氨基酸的降解，将氨基酸转化为酮体，从而为细胞提供能量。Pex11a还能够促进氨基酸的合成和转运，维持细胞内氨基酸的平衡。Pex11a的异常表达或功能障碍会导致氨基酸代谢紊乱，引发多种疾病[5]。

研究发现，Pex11a在胆固醇代谢中也发挥着重要作用。Pex11a能够促进胆固醇的合成和转运，维持细胞内胆固醇的平衡。Pex11a的异常表达或功能障碍会导致胆固醇代谢紊乱，引发动脉粥样硬化等心血管疾病[2]。

Pex11a在多种癌症中发挥着重要作用。研究发现，Pex11a在头颈部鳞状细胞癌、乳腺癌和肝癌等多种癌症中表达异常。Pex11a的表达水平与癌症的预后密切相关，Pex11a的高表达与不良预后相关。Pex11a能够促进癌症细胞的增殖、迁移和侵袭，抑制癌症细胞的凋亡，从而促进癌症的发生发展。Pex11a还能够促进癌症细胞的新陈代谢，提高癌症细胞的能量供应，从而增强癌症细胞的生存能力[1,3,4]。

综上所述，Pex11a是一种重要的细胞器膜蛋白，主要存在于过氧化物酶体中。Pex11a在过氧化物酶体的生物发生、增殖和功能维持中发挥重要作用，参与调控细胞内多种代谢途径，包括脂肪酸代谢、氨基酸代谢和胆固醇代谢等。Pex11a的异常表达或功能障碍与多种疾病的发生发展密切相关，包括肥胖、非酒精性脂肪肝、癌症等。Pex11a的研究有助于深入理解过氧化物酶体的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Wang, Juncheng, Chen, Xun, Tian, Yuxi, Lv, Yunxia, Cai, Gengming. 2020. Six-gene signature for predicting survival in patients with head and neck squamous cell carcinoma. In Aging, 12, 767-783. doi:10.18632/aging.102655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31927533/
2. Weng, Huachun, Endo, Kosuke, Li, Jiawei, Kito, Naoko, Iwai, Naoharu. 2015. Induction of peroxisomes by butyrate-producing probiotics. In PloS one, 10, e0117851. doi:10.1371/journal.pone.0117851. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25659146/
3. López-Álvarez, Guadalupe S, Wojdacz, Tomasz K, García-Cuellar, Claudia M, Sánchez-Pérez, Yesennia, Villa-Treviño, Saúl. 2017. Gene silencing of Nox4 by CpG island methylation during hepatocarcinogenesis in rats. In Biology open, 6, 59-70. doi:10.1242/bio.020370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27895046/
4. Shen, Jun, Chen, Cong, Li, Zhaoqing, Hu, Shufang. . Paclitaxel Promotes Tumor-Infiltrating Macrophages in Breast Cancer. In Technology in cancer research & treatment, 19, 1533033820945821. doi:10.1177/1533033820945821. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32783527/
5. Orth, Travis, Reumann, Sigrun, Zhang, Xinchun, Quan, Sheng, Hu, Jianping. 2007. The PEROXIN11 protein family controls peroxisome proliferation in Arabidopsis. In The Plant cell, 19, 333-50. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17220199/

资料下载

S-CKO-04243_6J_18631_Pex11a_Exon 2_strategy.pdf
S-CKO-04243_6J_18631_Pex11a_Exon 2_strategy.pdf
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