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Pemt-flox 基因敲除小鼠

Pemt-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pemt-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04237

品系全称

C57BL/6JCya-Pemtem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18618-Pemt-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Pemt-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04237) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylethanolamine N-methyltransferase
基因别称
PEAMT，PEMT2，PLMT，Pempt，Pempt2
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008819 | Ensembl: ENSMUST00000102692
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.2 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104535Mice homozygous for disruptions in this gene display a normal phenotype on normal diets but display liver abnormalities on choline deficient diets or high fat and cholesterol diets.
更多信息
PEMT（Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase），也称为磷脂酰乙醇胺N-甲基转移酶，是一种重要的酶，负责催化磷脂酰乙醇胺（PE）转化为磷脂酰胆碱（PC）的过程。这一过程是细胞膜磷脂生物合成的重要环节，而细胞膜磷脂是构成细胞膜的基本成分，对于维持细胞的结构和功能至关重要。PEMT在多种生物学过程中发挥作用，包括细胞信号传导、细胞增殖、细胞凋亡和脂质代谢等。

PEMT的表达和活性受到多种因素的调控，包括营养状态、激素水平、基因多态性等。研究表明，PEMT的表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、肥胖、糖尿病、癌症等。

非酒精性脂肪肝病（NAFLD）是一种常见的慢性肝病，其特征是肝脏脂肪过度积累，而肝脏的PEMT表达与NAFLD的严重程度密切相关。研究发现，随着NAFLD的严重程度增加，肝脏的PEMT表达水平逐渐降低。此外，PEMT基因的某些变异也与NAFLD的风险增加相关[1]。这表明PEMT在NAFLD的发生发展中发挥着重要作用，可能成为治疗NAFLD的潜在靶点。

肥胖和糖尿病也与PEMT的表达和活性密切相关。研究发现，肥胖和糖尿病患者肝脏的PEMT表达水平升高，而脂肪组织中的PEMT表达水平降低。这可能是由于肥胖和糖尿病状态下，肝脏需要更多的PC来维持细胞膜的完整性，而脂肪组织则需要更多的PE来储存脂肪[3]。此外，PEMT基因的某些变异也与糖尿病的发生风险相关，表明PEMT在肥胖和糖尿病的发生发展中发挥着重要作用。

癌症的发生发展也与PEMT的表达和活性密切相关。研究发现，在一些癌症细胞中，PEMT的表达水平升高，这可能与癌细胞增殖和侵袭能力增强有关。此外，PEMT的表达水平还与癌症的转移和预后相关。例如，在口腔鳞状细胞癌中，PEMT的表达水平升高与淋巴结转移相关，表明PEMT可能参与了癌症的转移过程[2]。

除了与上述疾病相关，PEMT的表达和活性还受到营养状态的影响。研究表明，在饥饿状态下，肝脏的PEMT表达水平升高，这可能是由于饥饿状态下，肝脏需要更多的PC来维持细胞膜的完整性。此外，PEMT的表达和活性还受到激素水平的调控，例如，胰岛素和糖皮质激素可以促进PEMT的表达和活性，而甲状腺激素可以抑制PEMT的表达和活性。

总之，PEMT是一种重要的酶，参与细胞膜磷脂的生物合成，对维持细胞的结构和功能至关重要。PEMT的表达和活性受到多种因素的调控，包括营养状态、激素水平、基因多态性等。PEMT的表达与多种疾病的发生发展密切相关，包括非酒精性脂肪肝病、肥胖、糖尿病、癌症等。因此，PEMT可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献：
1. Piras, Ignazio S, Raju, Anish, Don, Janith, Gerhard, Glenn S, DiStefano, Johanna K. 2022. Hepatic PEMT Expression Decreases with Increasing NAFLD Severity. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23169296. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36012560/
2. Zhi, Yuan, Wang, Qian, Zi, Moxin, Xiong, Wei, Zeng, Zhaoyang. 2024. Spatial Transcriptomic and Metabolomic Landscapes of Oral Submucous Fibrosis-Derived Oral Squamous Cell Carcinoma and its Tumor Microenvironment. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2306515. doi:10.1002/advs.202306515. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38229179/
3. Sun, Chang, Holstein, David J F, Garcia-Cubero, Natalia, Kovacs, Peter, Guiu-Jurado, Esther. 2023. The Role of Phosphatidylethanolamine N-Methyltransferase (PEMT) and Its Waist-Hip-Ratio-Associated Locus rs4646404 in Obesity-Related Metabolic Traits and Liver Disease. In International journal of molecular sciences, 24, . doi:10.3390/ijms242316850. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38069170/

资料下载

S-CKO-04237_6J_18618_Pemt_Exon 3_strategy.pdf
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