Pea15a-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pea15a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04232

品系全称

C57BL/6JCya-Pea15aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18611-Pea15a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pea15a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04232) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proliferation and apoptosis adaptor protein 15A
基因别称
Mat1,PEA-15,Pea15,Pkcs15
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011063 | Ensembl: ENSMUST00000013842
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104799Homozygous null mice exhibit reduced body weight. Although Tnfa-induced apoptosis was increased in astrocytes in vitro, glial cell and brain morphology is normal.
Pea15a,全称为磷酸酶和张力蛋白同源物15a,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质。Pea15a是一种支架蛋白,能够结合并调节多种信号通路中的激酶和磷酸酶,从而影响细胞增殖、分化和凋亡等过程。Pea15a在多种疾病中发挥重要作用,包括心血管疾病、肿瘤和炎症性疾病等。

在心血管疾病中,Pea15a通过与ERK1/2信号通路中的MAPK1/3相互作用,调节细胞凋亡和心肌细胞功能。研究表明,抑制miR-155可以保护小鼠免受LPS诱导的心脏功能障碍和凋亡,而Pea15a是miR-155的靶基因,通过调节Pea15a的表达来控制心肌细胞的凋亡。此外,Pea15a在心脏发育和心脏肥厚中也发挥重要作用,其表达水平的改变与心脏疾病的发生和发展密切相关[2]。

在肿瘤中,Pea15a的表达水平与多种肿瘤的发生和发展密切相关。研究表明,Pea15a在乳腺癌、肺癌和结直肠癌等多种肿瘤中表达下调,其表达水平的降低与肿瘤的侵袭性和转移性相关。此外,Pea15a还可以通过调节多种信号通路,如ERK1/2、PI3K/AKT和JNK等,影响肿瘤细胞的生长、分化和凋亡。因此,Pea15a可能成为肿瘤治疗的新靶点[1]。

在炎症性疾病中,Pea15a的表达水平与炎症反应的程度密切相关。研究表明,Pea15a在多种炎症性疾病中表达下调,其表达水平的降低与炎症反应的加剧相关。此外,Pea15a还可以通过与NF-κB等炎症相关信号通路中的激酶和磷酸酶相互作用,调节炎症反应的发生和发展。因此,Pea15a可能成为治疗炎症性疾病的新靶点[3]。

综上所述,Pea15a是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,其表达水平的改变与多种疾病的发生和发展密切相关。Pea15a可能成为治疗心血管疾病、肿瘤和炎症性疾病的新靶点。

参考文献:
1. Mori, Yoshifumi, Takashima, Seiji, Kanatsu-Shinohara, Mito, Yi, Zheng, Shinohara, Takashi. . Cdc42 is required for male germline niche development in mice. In Cell reports, 36, 109550. doi:10.1016/j.celrep.2021.109550. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34407418/
2. Wang, Hui, Bei, Yihua, Huang, Peipei, Kong, Xiangqing, Xiao, Junjie. 2016. Inhibition of miR-155 Protects Against LPS-induced Cardiac Dysfunction and Apoptosis in Mice. In Molecular therapy. Nucleic acids, 5, e374. doi:10.1038/mtna.2016.80. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27727247/
3. Sun, Qiao, Li, Biao, Li, Yicun, Cao, Zhengguo, He, Hong. . Birc5 and Nudc are screened as candidate reference genes for RT-qPCR studies in mouse cementoblast mineralization using time-series RNA-seq data. In European journal of orthodontics, 46, . doi:10.1093/ejo/cjae035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39066623/