Pde7a-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pde7a-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04211

品系全称

C57BL/6JCya-Pde7aem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18583-Pde7a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pde7a-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04211) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphodiesterase 7A
基因别称
-
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008802 | Ensembl: ENSMUST00000091314
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202402Homozygous inactivation of this locus does not impair T cell function but affects the humoral immune response.
Pde7a,也称为磷酸二酯酶7A,是一种重要的磷酸二酯酶家族成员。磷酸二酯酶是一类能够水解细胞内第二信使cAMP和cGMP的酶,这些第二信使在细胞信号传导中发挥着关键作用。Pde7a主要在脑部表达,尤其是在内侧缰核中,这与它在学习和记忆等认知功能中的作用密切相关。Pde7a的活性调节对于维持细胞内cAMP水平至关重要,进而影响多种细胞过程,包括神经递质释放、神经元兴奋性和基因表达。

在神经生物学领域,Pde7a的研究主要集中在其对学习和记忆的影响。有研究发现,Pde7a缺陷的小鼠表现出工作记忆、空间学习和记忆的缺陷,但在条件恐惧记忆方面表现出增强,这表明Pde7a可能在海马神经元中发挥独特的调节作用[2]。此外,Pde7a的抑制可以增强神经干细胞在体外和体内的神经发生,并有助于缓解吸入麻醉剂七氟烷引起的脑损伤[4]。

在精神疾病领域,Pde7a与抑郁症的发生机制也有一定的关联。研究发现,Pde7a基因的单核苷酸多态性(SNPs)与内侧缰核体积的变化有关,而内侧缰核被认为是与抑郁症发生密切相关的脑区[1]。这表明Pde7a可能通过影响内侧缰核的结构和功能,进而参与抑郁症的发生。

除了神经生物学和精神疾病,Pde7a还在其他生物学过程中发挥作用。例如,在急性肾损伤(AKI)中,Pde7a的表达水平降低,而circ_0008882的表达水平升高,过表达circ_0008882可以通过miR-155-5p/PDE7A通路抑制LPS诱导的HK2细胞损伤[3]。此外,Pde7a还与结肠癌的侵袭和转移有关,miR-23b通过下调PDE7A的表达抑制结肠癌细胞的迁移和侵袭[5]。在子宫内膜癌中,miR-1/133a簇通过靶向PDE7A抑制癌细胞的迁移和侵袭[6]。

总之,Pde7a作为一种重要的磷酸二酯酶,在神经生物学、精神疾病和其他生物学过程中发挥着重要作用。Pde7a的表达和活性调节对于维持细胞内cAMP水平至关重要,进而影响多种细胞过程。Pde7a的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Aftanas, Lyubomir I, Filimonova, Elena A, Anisimenko, Maksim S, Danilenko, Konstantin V, Lipina, Tatiana V. 2022. The habenular volume and PDE7A allelic polymorphism in major depressive disorder: preliminary findings. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 24, 223-232. doi:10.1080/15622975.2022.2086297. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35673941/
2. Liu, Zizhen, Li, Axiang, Ali, Tahir, Lipina, Tatiana V, Li, Shupeng. 2022. Neuronal lack of PDE7a disrupted working memory, spatial learning, and memory but facilitated cued fear memory in mice. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 120, 110655. doi:10.1016/j.pnpbp.2022.110655. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36220621/
3. You, Ting, Kuang, Feng. 2023. CIRC_0008882 STIMULATES PDE7A TO SUPPRESS SEPTIC ACUTE KIDNEY INJURY PROGRESSION BY SPONGING MIR-155-5P. In Shock (Augusta, Ga.), 59, 657-665. doi:10.1097/SHK.0000000000002093. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36772990/
4. Huang, Yanfang, Chen, Yingle, Kang, Zhenming, Li, Shunyuan. 2021. Inhibiting PDE7A Enhances the Protective Effects of Neural Stem Cells on Neurodegeneration and Memory Deficits in Sevoflurane-Exposed Mice. In eNeuro, 8, . doi:10.1523/ENEURO.0071-21.2021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135002/
5. Hao, Lingfang, Yu, Honggang. 2017. MiR-23b inhibits cell migration and invasion through targeting PDE7A in colon cancer cells. In International journal of clinical and experimental pathology, 10, 9436-9443. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31966816/
6. Yamamoto, Noriko, Nishikawa, Rika, Chiyomaru, Takeshi, Shozu, Makio, Seki, Naohiko. 2015. The tumor-suppressive microRNA-1/133a cluster targets PDE7A and inhibits cancer cell migration and invasion in endometrial cancer. In International journal of oncology, 47, 325-34. doi:10.3892/ijo.2015.2986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25955017/