Pde1b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pde1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04205

品系全称

C57BL/6JCya-Pde1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18574-Pde1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pde1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04205) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphodiesterase 1B, Ca2+-calmodulin dependent
基因别称
Pde1b1
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008800.2 | Ensembl: ENSMUST00000023132
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~6
敲除长度
~1356 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97523Mice homozygous for disruptions in this gene display increased exploratory behavior. Learning deficits and hyperactivity are also observed in some situations.
Pde1b,也称为Phosphodiesterase 1B,是一种钙/钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶。磷酸二酯酶是一类催化环状核苷酸水解的酶,参与调节细胞内环状核苷酸如cAMP和cGMP的浓度。Pde1b是PDE1家族的成员,其活性受到钙离子和钙调蛋白的调节。Pde1b主要在中枢神经系统表达,尤其是在嗅球、齿状回和纹状体等区域,可能与学习、记忆和多巴胺能神经元中DARPP-32的磷酸化调节有关[3]。此外,Pde1b还在其他组织如心脏、骨骼肌和脂肪组织中表达,参与调节血管重塑、肌肉收缩和脂肪沉积等生理过程。

Pde1b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经递质信号传导、细胞增殖、血管重塑和免疫反应等。Pde1b的活性受到多种因素的调节,包括钙离子浓度、钙调蛋白表达水平、磷酸化状态和基因多态性等。Pde1b的表达水平也受到多种因素的影响,包括激素水平、神经递质水平和炎症状态等。

研究表明,Pde1b在多种疾病中发挥重要作用,包括乳腺癌、骨肉瘤、抑郁症和高血压等。在乳腺癌中,Pde1b的表达水平与雌激素受体阳性乳腺癌的风险呈负相关,提示Pde1b可能是一种潜在的乳腺癌抑制因子[1]。在骨肉瘤中,Pde1b的表达水平与患者的总生存期呈正相关,提示Pde1b可能是一种潜在的骨肉瘤预后因子[2]。在抑郁症中,Pde1b的敲除小鼠表现出对强迫游泳和悬尾诱导的不动性减少的抵抗,提示Pde1b可能是一种潜在的抑郁症治疗靶点[5][6]。在高血压中,Pde1b的表达水平与收缩压呈负相关,提示Pde1b可能是一种潜在的抗高血压药物靶点[4]。

Pde1b的研究有助于深入理解磷酸二酯酶在细胞信号传导和生理过程中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来需要进一步研究Pde1b的生物学功能和调控机制,以开发基于Pde1b的疾病治疗药物。

参考文献:
1. Zheng, Guoqiao, Chattopadhyay, Subhayan, Sundquist, Jan, Sundquist, Kristina, Ji, Jianguang. 2024. Antihypertensive drug targets and breast cancer risk: a two-sample Mendelian randomization study. In European journal of epidemiology, 39, 535-548. doi:10.1007/s10654-024-01103-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396187/
2. Chen, Qingzhong, Xing, Chunmiao, Zhang, Qiaoyun, Kong, Jian, Qian, Zhongwei. 2024. PDE1B, a potential biomarker associated with tumor microenvironment and clinical prognostic significance in osteosarcoma. In Scientific reports, 14, 13790. doi:10.1038/s41598-024-64627-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877061/
3. Reed, T M, Browning, J E, Blough, R I, Vorhees, C V, Repaske, D R. . Genomic structure and chromosome location of the murine PDE1B phosphodiesterase gene. In Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society, 9, 571-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9657856/
4. Legchenko, Ekaterina, Chouvarine, Philippe, Qadri, Fatimunnisa, Bader, Michael, Hansmann, Georg. 2024. Novel Tryptophan Hydroxylase Inhibitor TPT-001 Reverses PAH, Vascular Remodeling, and Proliferative-Proinflammatory Gene Expression. In JACC. Basic to translational science, 9, 890-902. doi:10.1016/j.jacbts.2024.04.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39170954/
5. Hufgard, J R, Williams, M T, Vorhees, C V. 2017. Phosphodiesterase-1b deletion confers depression-like behavioral resistance separate from stress-related effects in mice. In Genes, brain, and behavior, 16, 756-767. doi:10.1111/gbb.12391. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28488329/
6. Hufgard, Jillian R, Williams, Michael T, Skelton, Matthew R, Duman, Ronald S, Vorhees, Charles V. 2017. Phosphodiesterase-1b (Pde1b) knockout mice are resistant to forced swim and tail suspension induced immobility and show upregulation of Pde10a. In Psychopharmacology, 234, 1803-1813. doi:10.1007/s00213-017-4587-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28337525/