Pcbp2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pcbp2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04179

品系全称

C57BL/6NCya-Pcbp2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-18521-Pcbp2-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pcbp2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04179) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
poly(rC) binding protein 2
基因别称
Hnrpx,alphaCP-2
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001103165 | Ensembl: ENSMUST00000077037
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 9~11
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108202Mice heterozygous for a knock-out allele exhibit decreased body weight, impaired erythroblast maturation and lowered mean platelet counts. Mice homozygous for this allele die between E12.5 and E15.5 with hemorrhage and edema.
PCBP2(Poly(C)-binding protein 2)是一种RNA结合蛋白,属于PCBP蛋白家族。该蛋白家族成员能够与单链RNA中的poly(C)序列结合,参与RNA的转录后和翻译调控过程。PCBP2在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

PCBP2在多种癌症中发挥重要作用。研究表明,PCBP2的表达与多种癌症的进展和预后相关。例如,在膀胱癌中,PCBP2通过与其相互作用蛋白PHGDH的结合,上调SLC7A11的表达,抑制铁死亡并促进膀胱癌的恶性进展[2]。此外,PCBP2的表达与胶质瘤的进展相关。PCBP2通过抑制FHL3的表达,激活TGF-β/Smad信号通路,从而促进胶质瘤的发展和进展[5]。

PCBP2在铁代谢中发挥重要作用。PCBP2是铁运输蛋白DMT1的伴侣蛋白,参与细胞对铁的摄取和转运。PCBP2与DMT1结合,帮助DMT1将铁离子从细胞外转运到细胞内,维持细胞内铁稳态[1]。

PCBP2在胰腺β细胞功能中发挥重要作用。研究表明,PCBP2在维持胰腺β细胞功能和适应血糖方面起着关键作用。PCBP2在葡萄糖刺激下被诱导表达,并参与胰岛素分泌的调控。PCBP2的缺乏会导致β细胞功能障碍,包括胰岛素分泌减少、钙离子通道异常和胰岛素颗粒结构异常等[3]。

PCBP2在神经系统发育和损伤修复中也发挥作用。研究表明,PCBP2在神经元凋亡和星形胶质细胞增殖中发挥重要作用。PCBP2的缺乏可以减少神经元凋亡和星形胶质细胞增殖,从而改善脊髓损伤后的神经系统功能[7]。

PCBP2还与其他生物学过程相关。例如,PCBP2可以与RNA结合,调节p73的表达和功能,影响细胞抗氧化防御和细胞衰老[6]。此外,PCBP2还参与病毒复制和致病性调节。研究表明,PCBP2可以与病毒RNA结合,促进病毒RNA的稳定性和翻译,从而影响病毒的复制和致病性[4]。

综上所述,PCBP2是一种重要的RNA结合蛋白,参与多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢、铁代谢、胰腺β细胞功能、神经系统发育和损伤修复等。PCBP2在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、铁代谢紊乱、糖尿病和神经系统疾病等。PCBP2的研究有助于深入理解RNA结合蛋白在生物学功能和疾病发生机制中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yanatori, Izumi, Kishi, Fumio. 2018. DMT1 and iron transport. In Free radical biology & medicine, 133, 55-63. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2018.07.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30055235/
2. Shen, Liliang, Zhang, Junfeng, Zheng, Zongtai, Zhang, Wentao, Yao, Xudong. 2022. PHGDH Inhibits Ferroptosis and Promotes Malignant Progression by Upregulating SLC7A11 in Bladder Cancer. In International journal of biological sciences, 18, 5459-5474. doi:10.7150/ijbs.74546. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36147463/
3. Haemmerle, Matthew W, Scota, Andrea V, Khosravifar, Mina, Ghanem, Louis R, Stoffers, Doris A. 2024. RNA-binding protein PCBP2 regulates pancreatic β cell function and adaptation to glucose. In The Journal of clinical investigation, 134, . doi:10.1172/JCI172436. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38950317/
4. Hao, Haojie, Liu, Weichi, Miao, Yuanjiu, Hu, Zhangli, Guan, Wuxiang. . N4-acetylcytidine regulates the replication and pathogenicity of enterovirus 71. In Nucleic acids research, 50, 9339-9354. doi:10.1093/nar/gkac675. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35971620/
5. Mao, Jianhui, Sun, Zhaosheng, Cui, Yongjian, Hao, Zhenmin, Zheng, Lei. 2019. PCBP2 promotes the development of glioma by regulating FHL3/TGF-β/Smad signaling pathway. In Journal of cellular physiology, 235, 3280-3291. doi:10.1002/jcp.29104. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31693182/
6. Ren, Cong, Zhang, Jin, Yan, Wensheng, Zhang, Yanhong, Chen, Xinbin. 2016. RNA-binding Protein PCBP2 Regulates p73 Expression and p73-dependent Antioxidant Defense. In The Journal of biological chemistry, 291, 9629-37. doi:10.1074/jbc.M115.712125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26907686/
7. Mao, Xingxing, Liu, Jin, Chen, Chen, Zhang, Dongmei, Wang, Youhua. 2016. PCBP2 Modulates Neural Apoptosis and Astrocyte Proliferation After Spinal Cord Injury. In Neurochemical research, 41, 2401-14. doi:10.1007/s11064-016-1953-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27209304/