Pbx2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pbx2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04175

品系全称

C57BL/6JCya-Pbx2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18515-Pbx2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pbx2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04175) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
pre B cell leukemia homeobox 2
基因别称
G17
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_017463.3 | Ensembl: ENSMUST00000038149
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~2615 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341793Homozygous null mice are healthy and fertile with no apparent abnormalities.
PBX2,也称为pre-B细胞白血病同源框2,是一种编码同源结构域蛋白的基因。PBX2蛋白含有高度保守的同源结构域,能够与其他同源蛋白如HOX蛋白相互作用,形成异源二聚体,进而影响基因的转录调控[2]。PBX2基因定位于人类染色体6p21.3区域,该区域与多种疾病,如哮喘、过敏性鼻炎和克罗恩病等,具有相关性[1,4]。

PBX2基因在多种生物学过程中发挥重要作用。研究表明,PBX2基因在细胞增殖、分化和迁移中具有调控作用。例如,在胃癌细胞中,PBX2基因的表达与细胞增殖、迁移和侵袭能力相关[3]。此外,PBX2基因还参与免疫反应的调控。在克罗恩病和代谢综合征的研究中,PBX2基因的表达与免疫细胞浸润和代谢通路相关[4]。

PBX2基因的表达受到多种因素的调控。研究发现,mTORC1信号通路可以调节PBX2基因的磷酸化状态,进而影响其功能[5]。此外,PBX2基因还与其他基因形成调控网络,共同参与生物学过程的调控。例如,HOXA6基因可以与PBX2基因相互作用,共同促进胃癌细胞的转移[3]。

综上所述,PBX2基因是一种重要的基因,在细胞增殖、分化和迁移中具有调控作用,并参与免疫反应和代谢通路的调控。PBX2基因的表达受到多种因素的调控,并与多种疾病相关。深入研究PBX2基因的功能和调控机制,有助于理解其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhao, Yali, Zhang, Yuan, Zhang, Luo. 2016. Variant of PBX2 gene in the 6p21.3 asthma susceptibility locus is associated with allergic rhinitis in Chinese subjects. In International forum of allergy & rhinology, 6, 537-43. doi:10.1002/alr.21725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26852910/
2. Aguado, B, Campbell, R D. . The novel gene G17, located in the human major histocompatibility complex, encodes PBX2, a homeodomain-containing protein. In Genomics, 25, 650-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7759099/
3. Lin, Jianjiao, Zhu, Huiqiong, Hong, Linjie, Xiang, Li, Liu, Side. 2021. Coexpression of HOXA6 and PBX2 promotes metastasis in gastric cancer. In Aging, 13, 6606-6624. doi:10.18632/aging.202426. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33535170/
4. Ding, Yunfa, Deng, Anxia, Yu, Hao, Wang, Zihao, Wu, Liangpin. 2024. Integrative multi-omics analysis of Crohn's disease and metabolic syndrome: Unveiling the underlying molecular mechanisms of comorbidity. In Computers in biology and medicine, 184, 109365. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.109365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39541897/
5. Wada, Reona, Fujinuma, Shun, Nakatsumi, Hirokazu, Matsumoto, Masaki, Nakayama, Keiichi I. . Phosphorylation of PBX2, a novel downstream target of mTORC1, is determined by GSK3 and PP1. In Journal of biochemistry, 173, 129-138. doi:10.1093/jb/mvac094. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36477205/