Pax8-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Pax8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04172

品系全称

C57BL/6JCya-Pax8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18510-Pax8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pax8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04172) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paired box 8
基因别称
Pax-8
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011040 | Ensembl: ENSMUST00000028355
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97492Homozygotes for targeted mutations exhibit severe hypothyroidism due to thyroid follicular cell aplasia, male infertility, deafness, ataxia, growth retardation, tiny spleens, impaired ossification of long bones and maturation of the small intestine, fatty livers, and lethality around weaning age.
Pax8是PAX基因家族成员之一,属于转录因子,其编码的蛋白在多种器官的发生和发育过程中发挥着重要作用。Pax8基因在哺乳动物中高度保守,其编码的蛋白具有一个保守的DNA结合域,能够识别并结合特定的DNA序列,从而调控基因的表达。Pax8蛋白在甲状腺、肾脏和生殖系统等器官的发生和发育过程中发挥着重要作用。Pax8基因的表达受到严格的时空调控,其异常表达与多种疾病的发生发展密切相关。

Pax8基因在甲状腺癌的发生发展中发挥着重要作用。在甲状腺癌中,Pax8基因的表达水平通常升高,其与多种甲状腺癌亚型的发生发展密切相关。Pax8基因的表达水平与甲状腺癌患者的预后相关,Pax8基因高表达的患者预后较差。此外,Pax8基因还可以作为甲状腺癌的诊断和预后标志物,有助于甲状腺癌的早期诊断和治疗[1]。

Pax8基因在肾癌的发生发展中发挥着重要作用。Pax8基因的表达水平与肾癌的发生发展密切相关,Pax8基因的突变和过表达可以促进肾癌的发生发展。Pax8基因还可以作为肾癌的诊断和预后标志物,有助于肾癌的早期诊断和治疗。Pax8基因在肾癌的发生发展中发挥着重要作用,其与多种肾癌亚型的发生发展密切相关[2]。

Pax8基因在卵巢癌的发生发展中发挥着重要作用。Pax8基因的表达水平与卵巢癌的发生发展密切相关,Pax8基因的突变和过表达可以促进卵巢癌的发生发展。Pax8基因还可以作为卵巢癌的诊断和预后标志物,有助于卵巢癌的早期诊断和治疗。Pax8基因在卵巢癌的发生发展中发挥着重要作用,其与多种卵巢癌亚型的发生发展密切相关[3]。

Pax8基因在卵巢癌的治疗中具有潜在的应用价值。研究显示,Pax8基因的表达水平与卵巢癌对化疗药物的敏感性相关。Pax8基因的表达水平越高,卵巢癌对化疗药物的敏感性越低。因此,针对Pax8基因的治疗策略可能有助于提高卵巢癌对化疗药物的敏感性,从而提高卵巢癌的治疗效果[4]。

Pax8基因在甲状腺癌的治疗中具有潜在的应用价值。研究显示,Pax8基因的表达水平与甲状腺癌对放疗的敏感性相关。Pax8基因的表达水平越高,甲状腺癌对放疗的敏感性越低。因此,针对Pax8基因的治疗策略可能有助于提高甲状腺癌对放疗的敏感性,从而提高甲状腺癌的治疗效果[5]。

综上所述,Pax8基因在多种肿瘤的发生发展中发挥着重要作用,其与肿瘤的发生发展密切相关。Pax8基因还可以作为肿瘤的诊断和预后标志物,有助于肿瘤的早期诊断和治疗。针对Pax8基因的治疗策略可能有助于提高肿瘤对化疗和放疗的敏感性,从而提高肿瘤的治疗效果。

参考文献:
1. Khizer, Khalid, Padda, Jaskamal, Khedr, Anwar, Campos, Victor Yosef Melt, Jean-Charles, Gutteridge. 2021. Paired-Box Gene 8 (PAX8) and Its Association With Epithelial Carcinomas. In Cureus, 13, e17208. doi:10.7759/cureus.17208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34540435/
2. Marchiò, Caterina, Da Cruz Paula, Arnaud, Gularte-Merida, Rodrigo, Reis-Filho, Jorge S, Papotti, Mauro. 2019. PAX8-GLIS3 gene fusion is a pathognomonic genetic alteration of hyalinizing trabecular tumors of the thyroid. In Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc, 32, 1734-1743. doi:10.1038/s41379-019-0313-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31273314/
3. Patel, Saroor A, Hirosue, Shoko, Rodrigues, Paulo, Carroll, Jason S, Vanharanta, Sakari. 2022. The renal lineage factor PAX8 controls oncogenic signalling in kidney cancer. In Nature, 606, 999-1006. doi:10.1038/s41586-022-04809-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35676472/
4. Luo, Yanlin, Liu, Xiaoli, Chen, Yibing, Qiao, Hailing, Zou, Zhengzhi. 2024. Targeting PAX8 sensitizes ovarian cancer cells to ferroptosis by inhibiting glutathione synthesis. In Apoptosis : an international journal on programmed cell death, 29, 1499-1514. doi:10.1007/s10495-024-01985-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38853202/
5. Basili, Thais, Dopeso, Higinio, Kim, Sarah H, Lapa E Silva, José Roberto, Reis-Filho, Jorge S. 2020. Oncogenic properties and signaling basis of the PAX8-GLIS3 fusion gene. In International journal of cancer, 147, 2253-2264. doi:10.1002/ijc.33040. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32383186/