Pax5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Pax5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04169

品系全称

C57BL/6JCya-Pax5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18507-Pax5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pax5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04169) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paired box 5
基因别称
BSAP,EBB-1,KLP,Pax-5
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008782 | Ensembl: ENSMUST00000014174
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~4.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97489Null mutants exhibit impaired development of the midbrain resulting in a reduced inferior colliculus and an altered cerebellar folial pattern, failure of B cell differentiation, runting, and high postnatal mortality with few survivors.

发表文献

Nature Communications
2026-02-25
Tumor-associated CD19+ macrophages induce immunosuppressive microenvironment in hepatocellular carcinoma
1
Pax5,也称为B细胞特异性活化蛋白(BSAP),是一种转录因子,属于成对盒(PAX)转录因子家族。它对于B细胞谱系的识别和分化过程至关重要。Pax5控制着一系列基因的表达模式,这些基因对于细胞的存活、增殖和分化等细胞过程至关重要。它在B细胞发育中的关键作用使其在血液和其他类型癌症的发生发展中也扮演了重要角色[1]。

Pax5通过调控B细胞谱系的基因表达程序来维持B细胞的细胞身份。它通过同时激活B细胞特异性基因的表达和抑制非B细胞谱系相关基因的表达来实现这一点[2]。Pax5在B细胞发育的整个过程中都发挥着抑制作用,例如,在成熟B细胞中,Pax5的缺失会导致Pax5靶基因的重新激活,进而影响浆细胞分化[3]。此外,Pax5还参与了免疫球蛋白基因的重排、B细胞受体信号传导以及成熟B细胞的存活等过程[4]。

Pax5的表达异常与B细胞恶性肿瘤的发生发展有关。在急性淋巴细胞白血病(ALL)中,Pax5基因的突变和染色体重排是常见的现象[5]。Pax5与ETV6、FOXP1等基因的相互作用,以及与其他基因如ELN、PML的融合,都会影响B细胞的分化,导致白血病的发生[5]。在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中,Pax5基因的非编码区域突变会导致其表达下调,进而影响B细胞的分化[6]。

此外,Pax5的表达也与某些癌症的预后相关。例如,在食管鳞状细胞癌中,Pax5基因的甲基化状态可以预测患者的临床预后和顺铂敏感性[7]。Pax5基因的甲基化程度越高,患者的预后越差,且对顺铂的敏感性越低[7]。

综上所述,Pax5是一种重要的转录因子,对于B细胞的发育和分化具有重要作用。Pax5的表达异常与多种B细胞恶性肿瘤的发生发展相关,其表达状态也与某些癌症的预后相关。因此,Pax5有望成为B细胞恶性肿瘤的诊断和治疗靶点。

参考文献:
1. Nasri Nasrabadi, Parinaz, Martin, Danick, Gharib, Ehsan, Robichaud, Gilles A. 2022. The Pleiotropy of PAX5 Gene Products and Function. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms231710095. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36077495/
2. Hosokawa, Kohei, Ishimaru, Hanako, Watanabe, Tadashi, Fujimuro, Masahiro. 2021. Pax5 mediates the transcriptional activation of the CD81 gene. In Scientific reports, 11, 22919. doi:10.1038/s41598-021-02082-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34824296/
3. Chiorazzi, Nicholas, Chen, Shih-Shih, Rai, Kanti R. 2021. Chronic Lymphocytic Leukemia. In Cold Spring Harbor perspectives in medicine, 11, . doi:10.1101/cshperspect.a035220. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32229611/
4. Carotta, Sebastian, Holmes, Melissa L, Pridans, Clare, Nutt, Stephen L. 2006. Pax5 maintains cellular identity by repressing gene expression throughout B cell differentiation. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 5, 2452-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17102626/
5. Fouad, Fatma Mohamed, Eid, Jehane I. . PAX5 fusion genes in acute lymphoblastic leukemia: A literature review. In Medicine, 102, e33836. doi:10.1097/MD.0000000000033836. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37335685/
6. Puente, Xose S, Beà, Silvia, Valdés-Mas, Rafael, López-Otín, Carlos, Campo, Elías. 2015. Non-coding recurrent mutations in chronic lymphocytic leukaemia. In Nature, 526, 519-24. doi:10.1038/nature14666. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26200345/
7. Kurimoto, Keisuke, Hayashi, Masamichi, Guerrero-Preston, Rafael, Fujiwara, Michitaka, Kodera, Yasuhiro. 2017. PAX5 gene as a novel methylation marker that predicts both clinical outcome and cisplatin sensitivity in esophageal squamous cell carcinoma. In Epigenetics, 12, 865-874. doi:10.1080/15592294.2017.1365207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29099287/

发表文献

点击查看发表文献 >>