Reg3b-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Reg3b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04164

品系全称

C57BL/6JCya-Reg3bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18489-Reg3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Reg3b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04164) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
regenerating islet-derived 3 beta
基因别称
HIP,PAP1,Pap,REG-III
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011036 | Ensembl: ENSMUST00000096904
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~0.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97478Male homozygous mice exhibit impaired glucose tolerance.
基因Reg3b,也称为再生胰岛衍生蛋白3β,属于Reg蛋白家族,是一类富含半胱氨酸的分泌蛋白。这些蛋白在肠道上皮细胞中表达,并在肠道黏膜屏障功能中发挥着重要作用。Reg3b具有一个C型凝集素结构域,能够结合碳水化合物,参与调节肠道菌群和细菌感染。

Reg3b在多种疾病中发挥重要作用。例如,在非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)和其更严重的表型非酒精性脂肪性肝炎(NASH)中,Reg3b的表达增加,可能参与调节肠道菌群和细菌感染,影响肝脏炎症和纤维化[2]。此外,Reg3b还与肠道炎症性疾病有关,如炎症性肠病(IBD)。在IBD中,Reg3b的表达增加,可能通过维持肠道黏膜屏障功能,抑制炎症反应和细菌感染,发挥保护作用[3]。

Reg3b在肠道感染中也发挥重要作用。例如,在沙门氏菌感染中,Reg3b的表达增加,可能通过与细菌结合,抑制细菌的定植和感染,发挥保护作用[1]。然而,在单核细胞增生李斯特菌感染中,Reg3b的表达增加并没有明显的保护作用[1]。

Reg3b的表达受到多种因素的调节。例如,IL-22和IL-23等细胞因子可以促进Reg3b的表达,增强肠道黏膜屏障功能[3,4]。此外,肠道菌群也可以影响Reg3b的表达。例如,使用抗生素处理小鼠后,肠道菌群失调,Reg3b的表达水平下降,肠道炎症加重[5]。

综上所述,基因Reg3b在肠道黏膜屏障功能、肠道菌群和细菌感染等方面发挥着重要作用。Reg3b的表达受到多种因素的调节,包括细胞因子和肠道菌群。Reg3b的研究有助于深入理解肠道黏膜屏障功能的调节机制,为肠道疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. van Ampting, Marleen T J, Loonen, Linda M P, Schonewille, Arjan J, Wells, Jerry M, Bovee-Oudenhoven, Ingeborg M J. 2012. Intestinally secreted C-type lectin Reg3b attenuates salmonellosis but not listeriosis in mice. In Infection and immunity, 80, 1115-20. doi:10.1128/IAI.06165-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22252863/
2. Hartmann, Phillipp, Duan, Yi, Miyamoto, Yukiko, Eckmann, Lars, Schnabl, Bernd. 2022. Colesevelam ameliorates non-alcoholic steatohepatitis and obesity in mice. In Hepatology international, 16, 359-370. doi:10.1007/s12072-022-10296-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35075592/
3. Wu, Zhenhua, Liu, Xiaoyi, Huang, Shimeng, Wang, Junjun, Han, Dandan. 2022. Milk Fat Globule Membrane Attenuates Acute Colitis and Secondary Liver Injury by Improving the Mucus Barrier and Regulating the Gut Microbiota. In Frontiers in immunology, 13, 865273. doi:10.3389/fimmu.2022.865273. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35799795/
4. Aden, Konrad, Rehman, Ateequr, Falk-Paulsen, Maren, Kaser, Arthur, Rosenstiel, Philip. 2016. Epithelial IL-23R Signaling Licenses Protective IL-22 Responses in Intestinal Inflammation. In Cell reports, 16, 2208-2218. doi:10.1016/j.celrep.2016.07.054. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27524624/
5. Tao, Changli, Zhang, Qin, Zeng, Wenjing, Liu, Gongliang, Shao, Hongwei. 2020. The effect of antibiotic cocktails on host immune status is dynamic and does not always correspond to changes in gut microbiota. In Applied microbiology and biotechnology, 104, 4995-5009. doi:10.1007/s00253-020-10611-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32303819/