P2ry1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

P2ry1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04146

品系全称

C57BL/6JCya-P2ry1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18441-P2ry1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2ry1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
每周秒杀
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
purinergic receptor P2Y, G-protein coupled 1
基因别称
P2Y1,P2y1r
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008772 | Ensembl: ENSMUST00000029331
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105049Mice homozygous for either one of two independently generated knock-out alleles exhibit decreased platelet aggregation, increased bleeding time, and resistance to induced thromboembolism.
P2ry1,也称为P2Y1受体,是一种重要的G蛋白偶联受体,属于P2Y受体家族。P2Y受体是一类细胞表面受体,可以与细胞外的ATP等核苷酸结合,并激活细胞内的信号通路,从而影响多种生理和病理过程。P2Y1受体在多种组织中广泛表达,包括神经系统、心脏、肝脏、肺脏等。

P2Y1受体在呼吸系统的保护中发挥重要作用。研究表明,P2Y1受体主要在喉部神经元的末梢表达,参与调节喉部的防御反射。当喉部受到水或酸的刺激时,P2Y1受体被激活,引起一系列的防御反应,包括呼吸暂停、声带闭合、吞咽和呼气反射等,从而保护气道免受损伤[1]。

P2Y1受体在癌症的发生发展中也有一定的作用。研究发现,P2Y1受体在胃癌组织中表达下调,且其启动子区域存在高甲基化现象。当P2Y1受体被激活时,可以促进胃癌细胞的凋亡和抑制其增殖,从而减缓胃癌的进展[2]。

P2Y1受体还与心血管疾病的发生发展有关。研究表明,P2Y1受体基因的遗传多态性可以影响血小板对氯吡格雷的反应。在患有肥厚型心肌病的猫中,P2Y1受体基因的A236G多态性与氯吡格雷治疗后的血小板抑制程度有关。此外,P2Y1受体基因的SNPs也与冠状动脉疾病患者的血小板反应性有关[3,4]。

P2Y1受体还与慢性疲劳综合征的发生发展有关。研究表明,P2Y1受体基因的表达与慢性疲劳综合征患者的疲劳程度和疼痛程度有关。在患有前列腺癌的患者中,P2Y1受体基因的表达与疲劳程度和疼痛程度有关,而在患有慢性疲劳综合征的患者中,P2Y1受体基因的表达与疲劳程度无关[5,6]。

综上所述,P2Y1受体在呼吸系统保护、癌症发生发展、心血管疾病和慢性疲劳综合征的发生发展中发挥重要作用。P2Y1受体的功能受到多种因素的影响,包括基因多态性、DNA甲基化等。进一步研究P2Y1受体的功能和调控机制,有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Prescott, Sara L, Umans, Benjamin D, Williams, Erika K, Brust, Rachael D, Liberles, Stephen D. 2020. An Airway Protection Program Revealed by Sweeping Genetic Control of Vagal Afferents. In Cell, 181, 574-589.e14. doi:10.1016/j.cell.2020.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32259485/
2. Hua, Yinggang, Liu, Yanling, Li, Long, Liu, Guoyan. 2023. Activation of hypermethylated P2RY1 mitigates gastric cancer by promoting apoptosis and inhibiting proliferation. In Open life sciences, 18, 20220078. doi:10.1515/biol-2022-0078. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36879646/
3. Ueda, Yu, Li, Ronald H L, Nguyen, Nghi, Court, Michael H, Stern, Joshua A. 2021. A genetic polymorphism in P2RY1 impacts response to clopidogrel in cats with hypertrophic cardiomyopathy. In Scientific reports, 11, 12522. doi:10.1038/s41598-021-91372-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34131167/
4. Timur, A A, Murugesan, G, Zhang, L, Bhatt, D L, Kottke-Marchant, K. 2012. P2RY1 and P2RY12 polymorphisms and on-aspirin platelet reactivity in patients with coronary artery disease. In International journal of laboratory hematology, 34, 473-83. doi:10.1111/j.1751-553X.2012.01420.x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22574824/
5. Läer, Katharina, Vennemann, Marielle, Rothämel, Thomas, Klintschar, Michael. 2013. Association between polymorphisms in the P2RY1 and SSTR2 genes and sudden infant death syndrome. In International journal of legal medicine, 127, 1087-91. doi:10.1007/s00414-013-0887-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23828624/
6. Light, Kathleen C, Agarwal, Neeraj, Iacob, Eli, Bateman, Lucinda, Light, Alan R. 2013. Differing leukocyte gene expression profiles associated with fatigue in patients with prostate cancer versus chronic fatigue syndrome. In Psychoneuroendocrinology, 38, 2983-95. doi:10.1016/j.psyneuen.2013.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24054763/