P2rx4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

P2rx4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04142

品系全称

C57BL/6JCya-P2rx4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18438-P2rx4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: P2rx4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04142) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel 4
基因别称
D5Ertd444e,P2X4
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011026 | Ensembl: ENSMUST00000031429
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1338859Homozygous mutation of this gene results in hypertension, abnormal artery morphology, abnormal nitric oxide homeostasis, and impaired flow induced vascular remodeling and vasodilation.
P2rx4基因编码P2X4受体,这是一种由ATP激活的阳离子选择性通道。P2X4受体在多种细胞类型中表达,包括免疫细胞、神经细胞和上皮细胞,并在炎症、神经退行性疾病和癌症等病理过程中发挥着重要作用。

P2X4受体在炎症过程中发挥着重要作用。研究表明,P2X4受体在单核细胞和巨噬细胞中表达,并且其激活可以促进这些细胞的活化和炎症介质的释放[3]。此外,P2X4受体在神经炎症性疾病中也发挥着重要作用。研究表明,P2X4受体在神经胶质细胞中表达,并且其激活可以促进神经胶质细胞的活化和炎症介质的释放,从而加剧神经炎症[6]。

P2X4受体在神经退行性疾病中也发挥着重要作用。研究表明,P2X4受体在神经细胞中表达,并且其激活可以促进神经细胞的死亡和神经退行性变[4]。此外,P2X4受体在神经再生和修复过程中也发挥着重要作用。研究表明,P2X4受体在施旺细胞中表达,并且其激活可以促进施旺细胞的去分化和迁移,从而促进神经再生和修复[1]。

P2X4受体在癌症中也发挥着重要作用。研究表明,P2X4受体在肿瘤细胞中表达,并且其激活可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移[2]。此外,P2X4受体还可以影响肿瘤微环境,从而影响肿瘤的发生和发展[5]。

综上所述,P2rx4基因编码的P2X4受体在多种生理和病理过程中发挥着重要作用,包括炎症、神经退行性疾病和癌症。P2X4受体在免疫细胞、神经细胞和上皮细胞中表达,并且其激活可以促进细胞活化和炎症介质的释放。此外,P2X4受体还可以影响神经细胞的死亡和神经退行性变,以及肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。因此,P2X4受体是一个有潜力的治疗靶点,可以用于治疗炎症、神经退行性疾病和癌症等疾病。

参考文献:
1. Sohn, Eun-Jung, Nam, Yun-Kyeong, Park, Hwan-Tae. 2021. Involvement of the miR-363-5p/P2RX4 Axis in Regulating Schwann Cell Phenotype after Nerve Injury. In International journal of molecular sciences, 22, . doi:10.3390/ijms222111601. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34769029/
2. Zhong, Peijie, Wu, Hang, Ma, Yuanqiao, Suo, Zhimin, Wang, Junpeng. . P2X4 receptor modulates gut inflammation and favours microbial homeostasis in colitis. In Clinical and translational medicine, 13, e1227. doi:10.1002/ctm2.1227. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37085966/
3. Sluyter, Ronald, McEwan, Tahnee B-D, Sophocleous, Reece A, Stokes, Leanne. 2024. Methods for studying P2X4 receptor ion channels in immune cells. In Journal of immunological methods, 526, 113626. doi:10.1016/j.jim.2024.113626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38311008/
4. Kanellopoulos, Jean M, Almeida-da-Silva, Cássio Luiz Coutinho, Rüütel Boudinot, Sirje, Ojcius, David M. 2021. Structural and Functional Features of the P2X4 Receptor: An Immunological Perspective. In Frontiers in immunology, 12, 645834. doi:10.3389/fimmu.2021.645834. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33897694/
5. Gu, Ben J, Baird, Paul N, Vessey, Kirstan A, Guymer, Robyn H, Wiley, James S. 2013. A rare functional haplotype of the P2RX4 and P2RX7 genes leads to loss of innate phagocytosis and confers increased risk of age-related macular degeneration. In FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 27, 1479-87. doi:10.1096/fj.12-215368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23303206/
6. Sophocleous, Reece Andrew, Ooi, Lezanne, Sluyter, Ronald. 2022. The P2X4 Receptor: Cellular and Molecular Characteristics of a Promising Neuroinflammatory Target. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms23105739. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35628550/