Omg-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Omg-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04114

品系全称

C57BL/6JCya-Omgem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18377-Omg-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Omg-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04114) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
oligodendrocyte myelin glycoprotein
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019409.2 | Ensembl: ENSMUST00000164465
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2796 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:106586Mice homozygous for a null allele exhibit improved recovery from spinal cord injuries when on a mixed 129S4/SvJae C57BL/6 background.
OMG,全称为Olfactomedin-like 1(OLFM1),是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质。OMG属于Olfactomedin家族,该家族成员在结构上具有特征性的Olfactomedin结构域,这是一种富含半胱氨酸的模块,与细胞粘附、信号传导和细胞外基质的形成有关。OMG在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞粘附、细胞迁移、血管生成和炎症反应。OMG在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病。

在肿瘤中,OMG的表达与肿瘤的发生、发展和转移有关。OMG通过促进肿瘤细胞的粘附和迁移,以及抑制免疫细胞的浸润,从而促进肿瘤的生长和转移。此外,OMG还通过影响血管生成和炎症反应,进一步促进肿瘤的发生和发展。例如,OMG在结直肠癌中表达上调,通过m6A修饰抑制SOX4 mRNA的表达,从而抑制肿瘤的转移[3]。

在糖尿病中,OMG的表达与糖尿病的发生和发展有关。OMG通过促进血管生成和炎症反应,进一步促进糖尿病的发生和发展。例如,OMG在糖尿病心肌病中表达上调,通过下调lncRNA TINCR抑制焦亡和糖尿病心肌病的发生[2]。

在心血管疾病中,OMG的表达与心血管疾病的发生和发展有关。OMG通过促进血管生成和炎症反应,进一步促进心血管疾病的发生和发展。例如,OMG在动脉粥样硬化中表达上调,通过NF-κB/IL-6信号通路介导巨噬细胞的炎症反应,促进动脉粥样硬化斑块的形成[1]。

在神经系统疾病中,OMG的表达与神经系统疾病的发生和发展有关。OMG通过影响神经元细胞的生长和分化,以及神经递质的释放和摄取,从而影响神经系统的功能。例如,OMG在认知功能障碍的大鼠模型中表达上调,参与调节认知过程[2]。

OMG的研究有助于深入理解细胞粘附、信号传导和细胞外基质的形成等生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,OMG是一种在多种细胞类型中表达的蛋白质,属于Olfactomedin家族。OMG在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞粘附、细胞迁移、血管生成和炎症反应。OMG在多种疾病中发挥重要作用,包括肿瘤、糖尿病、心血管疾病和神经系统疾病。OMG的研究有助于深入理解细胞粘附、信号传导和细胞外基质的形成等生物学过程的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Hong-Wei, Wang, Ying-Xue, Bao, Jie, Lei, Ping, Sun, Zhao-Lin. 2017. Correlation of HLA-DQ and TNF-α gene polymorphisms with ocular myasthenia gravis combined with thyroid-associated ophthalmopathy. In Bioscience reports, 37, . doi:10.1042/BSR20160440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28119492/
2. Korz, Volker, Kremslehner, Christopher, Maliković, Jovana, Gruber, Florian, Lubec, Gert. 2021. Striatal Transcriptome Reveals Differences Between Cognitively Impaired and Unimpaired Aged Male Rats. In Frontiers in aging neuroscience, 12, 611572. doi:10.3389/fnagi.2020.611572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33488384/
3. Wang, Lili, Zhang, Yun, He, Maolin. 2016. β2-Adrenergic receptor gene polymorphisms in the relapse of myasthenia gravis with thymus abnormality. In The International journal of neuroscience, 127, 291-298. doi:10.1080/00207454.2016.1202952. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27338803/