Or13a28-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13a28-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04105

品系全称

C57BL/6JCya-Or13a28em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18362-Or13a28-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13a28-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily A member 28
基因别称
IH7,MOR253-1,Olfr61
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146964 | Ensembl: ENSMUST00000084455
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or13a28,也称为olfactory receptor family 13 subfamily A member 28,是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,它们编码的蛋白质位于嗅觉上皮的嗅觉受体细胞上,负责识别和传导气味信号。Or13a28基因的表达和功能对于哺乳动物的嗅觉感知至关重要。Or13a28基因的突变可能导致嗅觉障碍,影响个体的生活质量和健康。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源框基因发生了不对称进化,产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌高发的家族,与许多高、中和低外显率的易感基因相关。家系连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞中基因表达和调控的核心机制。基因调控网络由一系列相互作用和调控的基因组成,它们共同控制着细胞的生物学过程。基因调控网络的研究有助于我们深入理解基因表达和调控的复杂性和动态性,为疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略[3]。

基因片段是基因的一部分,它们可能具有特定的生物学功能。基因片段的研究有助于我们更好地理解基因的结构和功能,以及它们在生物学过程中的作用。基因片段的研究对于基因工程和基因治疗等领域具有重要意义[4]。

植物抗病基因是植物免疫系统中的一类重要基因,它们编码的蛋白质能够识别病原体并激活植物的防御反应。抗病基因依赖的植物防御反应是植物抵抗病原体入侵的重要机制[5]。

MHC基因是主要组织相容性复合体基因,它们编码的蛋白质在免疫系统中发挥着关键作用。MHC基因的表达和调控对于免疫应答和疾病发生具有重要意义。MHC基因的调控机制和功能的研究对于理解免疫系统的功能和疾病的发生机制具有重要意义[6]。

综上所述,基因Or13a28是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控哺乳动物的嗅觉感知。Or13a28基因的突变可能导致嗅觉障碍,影响个体的生活质量和健康。Or13a28基因的研究有助于我们深入理解嗅觉感知的机制和嗅觉障碍的发病机制,为嗅觉障碍的诊断和治疗提供新的思路和策略。此外,基因进化、基因调控网络、基因片段、植物抗病基因和MHC基因的研究也为理解基因表达和调控的复杂性和动态性,以及疾病的发生机制提供了重要的基础。这些研究对于基因工程、基因治疗和疾病的治疗和预防具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/