Or13a27-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or13a27-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04104

品系全称

C57BL/6JCya-Or13a27em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18361-Or13a27-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or13a27-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04104) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 13 subfamily A member 27
基因别称
IH6,MOR253-6,Olfr60
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146955 | Ensembl: ENSMUST00000075470
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or13a27是一种位于人类第11号染色体上的基因,编码了一种嗅觉受体。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体(GPCR),它们负责识别和传递嗅觉信号,使人类能够感知各种气味。Or13a27属于嗅觉受体亚家族13A,它包含7个外显子,编码一个由347个氨基酸组成的蛋白质。Or13a27的表达主要限于嗅觉上皮中的嗅觉受体神经元。Or13a27在嗅觉信号传导中发挥重要作用,其变异可能导致嗅觉丧失或嗅觉异常。

研究表明,Or13a27的序列变异与嗅觉丧失或嗅觉异常有关。例如,Or13a27的突变可能导致嗅觉受体蛋白的结构和功能异常,从而影响嗅觉信号传导。此外,Or13a27的表达水平也可能影响嗅觉灵敏度。一些研究发现,Or13a27的表达水平与个体对某些特定气味的敏感性相关。因此,Or13a27的研究对于理解嗅觉信号传导机制和嗅觉相关疾病的发病机制具有重要意义。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,这些事件的发生对于物种间基因数量的差异起着重要作用。在基因复制后,两个子基因通常会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝会与另一个拷贝发生显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后更为常见,可以产生全新的基因[1]。Or13a27作为一个基因复制的例子,可能也经历了类似的进化过程。

乳腺癌是一种异质性较高的疾病,其中大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族,与一些高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关[2]。虽然目前只有高外显率基因被广泛应用于临床实践,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,还需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理。

工程基因回路是后基因组研究的一个主要焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生分子网络图,类似于复杂的电路图,需要发展一个数学框架来描述电路结构。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是建立这种框架的自然途径。测序和基因工程的最新进展使这种方法成为可能,通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络。这些进展标志着基因回路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除产生完全的功能丧失基因型,是研究基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中约有四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于一些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种尚未充分研究的遗传抑制类型。最近的系统分析表明,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到挽救[4]。Or13a27作为必需基因的一个例子,可能也经历了必需性绕过。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的基础。基因调控网络涉及基因之间的相互作用和调节,以及蛋白质和其他分子的参与。这些网络负责控制基因表达的时机、强度和持续时间,从而影响细胞过程和生物体的发育和功能。基因调控网络的研究对于理解基因表达调控机制和细胞功能的复杂性具有重要意义[5]。

基因片段是基因的一部分,可能包含一个或多个外显子和内含子。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义。基因片段的研究可以帮助确定基因的编码区和非编码区,以及基因的调控元件。此外,基因片段的研究还可以揭示基因的进化历史和基因家族的演化关系。因此,基因片段的研究对于基因表达调控和生物进化研究具有重要意义[6]。

植物抗病反应受抗病基因的调控。抗病基因是一类植物基因,它们可以识别病原体的存在,并激活植物的抗病机制。抗病基因的表达可以受到病原体相关分子模式(PAMPs)的诱导,这些分子模式是病原体表面的一些保守分子结构。抗病基因的表达还可以受到病原体效应蛋白的抑制,这些蛋白是病原体分泌的一些蛋白质,它们可以干扰植物的抗病反应。因此,抗病基因的表达和调控对于植物的抗病机制具有重要意义[7]。

MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因的启动子区域相互作用。例如,H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等转录因子与MHC基因的启动子区域相互作用,调控MHC基因的表达。此外,新的技术,如基因组体内足迹分析,可以用来研究这些启动子的蛋白质-DNA相互作用状态。这些研究为MHC基因表达调控提供了新的见解[8]。

基因的定义是一个重要的概念,它涉及到基因的结构、功能和进化。基因是一个具有遗传信息的DNA序列,它可以编码一个蛋白质或RNA分子。基因的功能是通过蛋白质或RNA分子的表达来实现的。基因的进化是指基因在物种演化过程中的变化。基因的定义和进化研究对于理解基因的功能和演化具有重要意义[9]。

基因转移技术在研究基因功能和调控中起着重要作用。基因转移技术可以将外源基因导入细胞,使其在细胞中表达。这种方法可以用来研究基因的功能和调控机制,以及开发新的治疗方法。例如,基因转移技术可以用来治疗遗传性疾病、癌症和其他疾病。因此,基因转移技术在基因功能和调控研究中具有重要意义[10]。

综上所述,Or13a27是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导。Or13a27的序列变异和表达水平可能影响嗅觉灵敏度。Or13a27作为一个基因复制的例子,可能也经历了不对称进化。Or13a27作为必需基因的一个例子,可能也经历了必需性绕过。Or13a27的研究对于理解嗅觉信号传导机制和嗅觉相关疾病的发病机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/