Or1ad8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or1ad8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04100

品系全称

C57BL/6JCya-Or1ad8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18351-Or1ad8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1ad8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04100) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily AD member 8
基因别称
ID7,MOR129-3,Olfr51
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146909 | Ensembl: ENSMUST00000076514
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or1ad8,全称为olfactory receptor family 1 subfamily D member 8,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,它们在嗅觉信号转导中发挥着关键作用。Or1ad8基因位于人类基因组上的11号染色体上,其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体超家族。嗅觉受体基因的多样性使得人类能够感知并区分各种气味。

在嗅觉受体基因的进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,非对称进化产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

Or1ad8基因在嗅觉信号转导中发挥着重要作用。它编码的蛋白质能够与特定的气味分子结合,激活嗅觉信号通路,从而产生气味感知。Or1ad8基因的表达受到多种因素的调控,包括基因表达调控网络和表观遗传调控机制。基因表达调控网络中的转录因子、microRNA和长链非编码RNA等分子可以调控Or1ad8基因的表达水平。表观遗传调控机制,如DNA甲基化和组蛋白修饰,也可以影响Or1ad8基因的表达。这些调控机制共同作用,确保Or1ad8基因在适当的细胞类型和适当的时机表达,从而实现嗅觉信号的正确传递。

Or1ad8基因的表达和功能受到多种因素的影响,包括遗传变异和环境因素。遗传变异可能导致Or1ad8基因的序列改变,从而影响其编码的蛋白质的结构和功能。环境因素,如饮食和生活方式,也可以影响Or1ad8基因的表达和功能。例如,某些食物和香料中的化学物质可以激活Or1ad8基因,增强嗅觉感知能力。此外,一些疾病,如嗅觉障碍和嗅觉过敏,可能与Or1ad8基因的异常表达或功能有关。

Or1ad8基因的研究对于理解嗅觉信号转导机制和嗅觉障碍的发病机制具有重要意义。通过深入研究Or1ad8基因的表达调控和功能机制,可以揭示嗅觉信号转导的分子机制,为嗅觉障碍的治疗提供新的思路和策略。此外,Or1ad8基因的研究还可以为开发新型香料和食品添加剂提供理论依据。

综上所述,Or1ad8基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信号转导中发挥着关键作用。Or1ad8基因的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因表达调控网络和表观遗传调控机制。Or1ad8基因的研究对于理解嗅觉信号转导机制和嗅觉障碍的发病机制具有重要意义,为嗅觉障碍的治疗和新型香料和食品添加剂的开发提供新的思路和策略[1,2]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/