Or1j21-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or1j21-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04099

品系全称

C57BL/6JCya-Or1j21em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18350-Or1j21-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1j21-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04099) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily J member 21
基因别称
ID3,MOR136-6,Olfr50
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146946 | Ensembl: ENSMUST00000112950
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or1j21,又称为olfactory receptor family 1 subfamily J member 21,是一种存在于人类和其他哺乳动物中的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,它们位于细胞膜上,能够识别并响应不同的气味分子。Or1j21是嗅觉受体基因家族中的一部分,该家族在哺乳动物的嗅觉系统中起着至关重要的作用。

Or1j21基因的表达主要发生在嗅觉上皮细胞中,这些细胞位于鼻腔内部。Or1j21基因的产物是一种蛋白质,它具有七个跨膜结构域,能够与气味分子结合。当气味分子与Or1j21基因编码的蛋白质结合时,会触发一系列信号传导过程,最终导致嗅觉神经元的激活,从而产生嗅觉感受。

Or1j21基因的突变可能导致嗅觉功能的异常。例如,Or1j21基因的突变可能导致嗅觉丧失或嗅觉敏感性降低。此外,Or1j21基因的突变也可能与其他疾病的发生相关。例如,研究表明Or1j21基因的突变与一些遗传性疾病相关,如嗅觉丧失综合征和某些类型的嗅觉障碍。

在嗅觉受体的进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。基因复制后,两个副本通常以相似的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本会与另一个副本产生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后更为常见,并且可以产生新的基因,从而赋予嗅觉系统更多的多样性[1]。

在人类基因组中,已经发现了许多与乳腺癌发生相关的基因。除了BRCA1和BRCA2这两个高外显率的基因外,还有其他一些基因与乳腺癌的发生风险相关。这些基因包括PTEN和TP53,它们与家族性乳腺癌的发生相关。此外,一些基因如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等也与乳腺癌的发生风险相关。这些基因的突变可能导致DNA修复机制的缺陷,从而增加乳腺癌的发生风险[2]。

基因电路是细胞内基因和蛋白质之间相互作用的网络,类似于复杂的电路。基因电路的构建和分析对于理解细胞内现象的起源和动态过程具有重要意义。通过基因电路的构建和分析,可以预测和评估细胞过程的动态变化。此外,基因电路的研究还可以为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供新的思路和策略[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。通过敲除基因,可以观察到基因缺失后的表型变化。然而,有些基因的敲除会导致细胞的死亡,这些基因被称为必需基因。对于一些必需基因,敲除后可以通过基因间的相互作用来挽救细胞的生存,这种现象被称为“必需基因的绕过”(BOE)。BOE的发现对于理解基因功能和基因间相互作用具有重要意义[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络中的相互作用可以影响基因的表达水平,从而影响细胞的生物学过程。基因调控网络的研究可以帮助我们理解基因表达调控的复杂性和多样性[5]。

基因片段是指基因组中的一部分序列,它们可能不编码蛋白质,但具有其他重要的生物学功能。基因片段的发现对于理解基因组的结构和功能具有重要意义[6]。

植物的抗病反应是植物防御系统的重要组成部分。植物的抗病反应受到抗病基因的调控,这些基因可以识别病原体并触发植物的防御机制。抗病基因的表达和调控对于植物的抗病能力具有重要意义[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达调控对于免疫系统的功能和疾病的发生具有重要意义。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子可以与MHC基因的启动子相互作用,从而影响MHC基因的表达水平。MHC基因表达调控的研究有助于我们理解免疫系统的功能和疾病的发生机制[8]。

基因的定义是指基因组中编码蛋白质或其他功能分子的序列。基因的定义对于理解基因的功能和基因组的结构具有重要意义[9]。

基因转移是将外源基因导入细胞的技术,它为研究基因功能和基因表达调控提供了重要的工具。在皮肤细胞中,基因转移的方法需要高效且不会显著改变细胞的正常分化途径。基因转移技术在研究皮肤生物学和疾病治疗方面具有重要意义[10]。

综上所述,Or1j21基因是一种重要的嗅觉受体基因,其突变可能导致嗅觉功能的异常。Or1j21基因的进化过程涉及到基因复制和不对称进化,从而赋予嗅觉系统更多的多样性。Or1j21基因的突变与其他疾病的发生相关,如嗅觉丧失综合征和某些类型的嗅觉障碍。此外,Or1j21基因的研究还可以帮助我们理解嗅觉受体的功能和进化机制,为嗅觉障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/