Or4c58-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c58-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04096

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c58em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18347-Or4c58-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c58-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04096) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 58
基因别称
C3,IC3,MOR232-5,Olfr48
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010990 | Ensembl: ENSMUST00000099762
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c58是一种在生物体内编码嗅觉受体的基因,属于G蛋白偶联受体超家族。嗅觉受体是细胞表面受体的一种,主要存在于嗅觉神经元的树突上,能够识别和结合特定的气味分子。嗅觉受体基因在生物体内广泛存在,对于生物体识别环境中的化学信号,以及进行相关生理反应具有重要作用。Or4c58基因在生物体内具有高度保守性,不同物种的Or4c58基因在结构和功能上存在较高的相似性。

Or4c58基因的编码产物能够识别特定的气味分子,并将其信号传递到细胞内,从而激活下游的信号传导通路。这些信号传导通路涉及到多种细胞内分子和信号分子,如G蛋白、第二信使等。通过这些信号传导通路,Or4c58基因的编码产物能够影响细胞的生理反应,如嗅觉感知、神经信号传导、内分泌调节等。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件,它们之间的平衡关系对物种间基因数量的差异有着重要影响[1]。基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因发生显著的分化。这种非对称进化现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源异型盒基因中,非对称进化现象产生了新的同源异型盒基因,并使其参与了新的发育过程[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌高发家族,与多种高、中、低渗透性易感基因相关[2]。家族连锁研究发现,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微升高或降低的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在基因检测中。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

在基因组时代,理解基因和蛋白质之间的连接对于揭示细胞现象的起源具有重要意义。这种连接产生了类似于复杂电路的分子网络图,需要发展一个数学框架来描述这种电路。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是通往这个框架的自然途径。近年来,测序和基因工程方面的实验进展使得设计、实施和数学建模合成基因网络成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过引入突变导致基因的完全失活。基因敲除的表型后果最严重的是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。基因必需性与其他基因型-表型关系一样,受到背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因内抑制因子得到挽救。这种“必需基因的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种研究较少的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达和功能调控的核心机制。基因调控网络通过复杂的相互作用和反馈回路,控制基因表达的时间和空间模式,从而影响细胞发育、分化和生理功能。基因调控网络的研究对于理解细胞生物学和疾病发生机制具有重要意义[5]。

基因片段是指基因序列的一部分,它们可能具有特定的生物学功能。基因片段的研究对于理解基因结构和功能具有重要意义。例如,基因片段可以用于基因表达分析、基因功能研究等[6]。

植物抗病基因的依赖性防御反应是指植物在受到病原体攻击时,通过抗病基因的激活来启动防御机制,从而保护自身免受病原体的侵害。抗病基因的依赖性防御反应涉及到多种信号传导通路和防御相关基因的表达[7]。

MHC基因的表达调控是指机体对MHC基因表达的精确调控过程,以确保MHC分子的正确表达和功能。MHC基因的表达调控受到多种转录因子的调控,如H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子与MHC基因启动子区域相互作用,影响MHC基因的表达水平[8]。

基因的定义是指生物体内编码蛋白质或RNA的DNA序列。基因的定义对于理解基因结构和功能具有重要意义。基因的定义和概念在生物学研究中不断发展和完善[9]。

将外源遗传物质引入培养细胞并表达,为研究基因功能和调控提供了强大的工具。在表皮和黏膜生物学的研究中,利用原代角质形成细胞产生组织结构需要高效的基因转移方法,而原代细胞寿命有限,这给基因转移带来了挑战。因此,需要发展高效且不显著改变细胞正常分化途径的基因转移技术[10]。

Or4c58基因在生物体内编码嗅觉受体,对于生物体识别环境中的化学信号,以及进行相关生理反应具有重要作用。Or4c58基因在生物体内具有高度保守性,不同物种的Or4c58基因在结构和功能上存在较高的相似性。Or4c58基因的编码产物能够识别特定的气味分子,并将其信号传递到细胞内,从而激活下游的信号传导通路。这些信号传导通路涉及到多种细胞内分子和信号分子,如G蛋白、第二信使等。通过这些信号传导通路,Or4c58基因的编码产物能够影响细胞的生理反应,如嗅觉感知、神经信号传导、内分泌调节等。

Or4c58基因的研究对于理解嗅觉感知机制、神经信号传导、内分泌调节等方面具有重要意义。此外,Or4c58基因的研究还可以为开发新的药物和治疗方法提供理论基础。通过对Or4c58基因的深入研究,可以更好地理解嗅觉感知的分子机制,为嗅觉障碍的治疗提供新的思路和方法。同时,Or4c58基因的研究还可以为开发新的药物和治疗方法提供理论基础,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/