Or1j1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or1j1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04088

品系全称

C57BL/6JCya-Or1j1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18328-Or1j1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or1j1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04088) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 1 subfamily J member 1
基因别称
MOR136-14,Olfr3,Y71
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_206903 | Ensembl: ENSMUST00000100151
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR1J1,即嗅觉受体1J1,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是位于嗅觉上皮细胞表面的G蛋白偶联受体,它们能够识别和响应不同的气味分子。这些受体通过激活下游的信号传导途径,将气味信息传递到大脑,进而产生嗅觉感知。OR1J1作为嗅觉受体基因家族中的一员,对于个体感知特定气味的能力具有重要影响。

在人类基因组中,嗅觉受体基因家族占据了大量的基因数量,大约占总基因数的1-3%。OR1J1基因位于染色体11q13.1区域,包含多个外显子和内含子。它编码的蛋白质具有典型的七次跨膜结构,与嗅觉受体家族的其他成员具有相似的结构特征。OR1J1基因的表达主要局限于嗅觉上皮细胞,其表达水平受到多种因素的调控,包括环境因素和遗传因素。

OR1J1基因的功能和表达调控机制目前尚不完全清楚。然而,一些研究表明,OR1J1基因的表达可能与个体的嗅觉感知能力有关。例如,研究发现,OR1J1基因的某些变异与个体的嗅觉敏感度相关。此外,OR1J1基因的表达还受到其他嗅觉受体基因的影响,这些基因可能通过相互调节的方式影响个体的嗅觉感知能力。

在神经生物学和神经发育领域,OR1J1基因的研究也备受关注。嗅觉受体基因的表达和功能调控与神经发育和认知功能密切相关。例如,嗅觉受体基因的表达和功能改变可能导致嗅觉感知障碍,如嗅觉减退或嗅觉失认症。此外,嗅觉受体基因的表达还可能与其他神经发育相关疾病有关,如自闭症谱系障碍和智力障碍。

在研究OR1J1基因的功能和表达调控机制方面,一些研究采用了分子生物学和遗传学的方法。例如,通过基因敲除或基因过表达技术,可以研究OR1J1基因对嗅觉感知能力的影响。此外,通过基因表达谱分析和功能基因组学技术,可以揭示OR1J1基因与其他基因的相互作用和调控关系。这些研究有助于深入理解OR1J1基因在嗅觉感知和神经发育中的作用机制。

除了OR1J1基因,还有其他嗅觉受体基因在嗅觉感知和神经发育中发挥重要作用。例如,CACNA2D4、DDX25、GRINA、MYO15A等基因也被发现与嗅觉感知障碍有关。这些基因的变异或表达异常可能导致嗅觉减退或嗅觉失认症。此外,MAML2、STAU1、TMED3、RABEPK等基因也与嗅觉受体基因家族的调控和功能有关,可能参与嗅觉感知和神经发育的调控过程。

综上所述,OR1J1基因是一种编码嗅觉受体的基因,对于个体感知特定气味的能力具有重要影响。OR1J1基因的功能和表达调控机制尚不完全清楚,但已有研究表明,它可能与嗅觉感知障碍和神经发育相关疾病有关。研究OR1J1基因有助于深入理解嗅觉感知和神经发育的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1]。

参考文献:
1. Nijboer, Tanja C W, Hessel, Ellen V S, van Haaften, Gijs W, Brilstra, Eva H, Burbach, J Peter H. 2023. Identification of candidate genes for developmental colour agnosia in a single unique family. In PloS one, 18, e0290013. doi:10.1371/journal.pone.0290013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37672513/