Or8d1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8d1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04087

品系全称

C57BL/6JCya-Or8d1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18324-Or8d1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8d1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04087) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily D member 1
基因别称
MOR171-9,MTPCR09,Olfr26
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146783 | Ensembl: ENSMUST00000104874
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8d1是一种位于人染色体上,属于嗅觉受体(Olfactory Receptor, OR)基因家族的基因。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,编码一类G蛋白偶联受体,它们在嗅觉信号的识别和传递中起着关键作用。Or8d1基因位于7号染色体上,其编码的蛋白质是一个七次跨膜的G蛋白偶联受体,它能够识别特定的气味分子,并通过与G蛋白的相互作用,触发细胞内信号传导途径,从而引发嗅觉信号。

Or8d1基因在哺乳动物的嗅觉感知中发挥着重要作用。它能够识别和响应特定的气味分子,这些气味分子通过嗅觉上皮进入鼻腔,与嗅觉受体结合,激活嗅觉信号传导途径。Or8d1基因的表达受到多种因素的调控,包括环境因素、遗传因素和激素水平等。

Or8d1基因的突变可能导致嗅觉功能障碍,如嗅觉减退或嗅觉丧失。此外,Or8d1基因的表达水平可能与某些疾病的发生和发展有关,如嗅觉障碍相关的疾病和某些类型的癌症。

在研究Or8d1基因的表达和功能方面,一些研究发现,Or8d1基因在特定类型的细胞中表达较高,如嗅觉上皮细胞和肠上皮细胞。例如,研究发现,Or8d1基因在猪的嗅觉上皮中表达较高,并且能够响应特定的气味分子,如雄甾酮[2]。此外,研究发现,Or8d1基因在肠上皮细胞中也表达较高,并且在感染沙门氏菌的情况下,Or8d1基因的表达水平会发生变化[1]。

综上所述,Or8d1基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的识别和传递。Or8d1基因的表达受到多种因素的调控,突变可能导致嗅觉功能障碍。Or8d1基因的研究有助于深入理解嗅觉感知的机制,以及嗅觉障碍相关疾病的发生和发展。此外,Or8d1基因的表达水平可能与某些疾病的发生和发展有关,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Ke-Chuan, Huang, Chih-Hung, Huang, Ching-Jou, Fang, Shiuh-Bin. 2016. Impacts of Salmonella enterica Serovar Typhimurium and Its speG Gene on the Transcriptomes of In Vitro M Cells and Caco-2 Cells. In PloS one, 11, e0153444. doi:10.1371/journal.pone.0153444. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27064787/
2. Yang, Peidong, Luo, Tingting, Yang, Shuqi, Li, Mingzhou, Lu, Lu. 2024. Identification of Olfactory Receptors Responding to Androstenone and the Key Structure Determinant in Domestic Pig. In Current issues in molecular biology, 47, . doi:10.3390/cimb47010013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39852128/