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Odf1-flox 基因敲除小鼠

Odf1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Odf1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04067

品系全称

C57BL/6JCya-Odf1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18285-Odf1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Odf1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04067) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
outer dense fiber of sperm tails 1
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008757 | Ensembl: ENSMUST00000081966
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97424Mice homozygous for a knock-out allele exhibit male infertility associated with asthenozoospermia, oligozoospermia, detached sperm head and absent acrosome reaction. Mice heterozygous for this allele exhibit asthenozoospermia without altered fertility.
更多信息
基因Odf1，也称为外密纤维蛋白1，是精子尾部外密纤维的主要蛋白编码基因。外密纤维是精子尾部的一种结构，对于精子的运动和受精过程至关重要。Odf1基因的编码蛋白ODF1/HSPB10属于小热休克蛋白家族，是一种分子伴侣蛋白，参与多种生物学过程，包括精子尾部的形成和运动，以及精子头部与尾部的紧密连接。

在精子发生过程中，Odf1基因的表达和翻译对于精子尾部的正常发育至关重要。研究表明，Odf1基因在精子发生过程中存在阶段特异性表达，主要在精子成熟阶段表达量显著增加。此外，Odf1基因的转录和翻译还受到表观遗传调控，如组蛋白修饰的影响。

在精子发生过程中，Odf1基因的突变或表达异常可能导致精子形态异常，进而导致男性不育。例如，Odf1基因的缺失会导致精子头部与尾部分离，形成无头精子综合征，从而影响精子的运动和受精能力。此外，Odf1基因的表达还受到其他基因和蛋白质的调控，如SUN5、Nesprin3等，这些基因和蛋白质的突变或表达异常也可能导致精子形态异常和男性不育。

综上所述，基因Odf1在精子发生过程中发挥着重要作用，其表达和翻译对于精子尾部的正常发育至关重要。Odf1基因的突变或表达异常可能导致精子形态异常，进而导致男性不育。因此，研究Odf1基因的生物学功能和调控机制对于理解精子发生过程和男性不育的发病机制具有重要意义。

在精子发生过程中，Odf1基因的表达和翻译对于精子尾部的正常发育至关重要。研究表明，Odf1基因在精子发生过程中存在阶段特异性表达，主要在精子成熟阶段表达量显著增加。此外，Odf1基因的转录和翻译还受到表观遗传调控，如组蛋白修饰的影响。例如，研究显示，组蛋白H3K4me3和H3K9me3修饰在Odf1基因的表达调控中起着重要作用，H3K4me3修饰与基因表达正相关，而H3K9me3修饰与基因表达负相关[3]。这些研究结果提示，组蛋白修饰可能是调节Odf1基因表达的重要机制。

除了组蛋白修饰，其他基因和蛋白质也参与Odf1基因的表达调控。例如，WDR64基因编码的蛋白质与ODF1形成复合物，定位于精子尾部的中段，可能参与精子尾部的组装和形成[2]。此外，SUN5基因编码的蛋白质与ODF1和Nesprin3相互作用，形成一种“三联体”结构，参与精子头部与尾部的紧密连接[4]。这些研究表明，Odf1基因的表达受到多种基因和蛋白质的调控，这些调控机制对于精子尾部的正常发育和功能至关重要。

在精子发生过程中，Odf1基因的突变或表达异常可能导致精子形态异常，进而导致男性不育。例如，Odf1基因的缺失会导致精子头部与尾部分离，形成无头精子综合征，从而影响精子的运动和受精能力[1]。此外，SUN5基因的突变也会导致精子头部与尾部分离，形成无头精子综合征[4]。这些研究结果提示，Odf1基因和SUN5基因的突变可能是导致无头精子综合征的重要原因。

除了无头精子综合征，Odf1基因的突变或表达异常还可能与其他类型的精子形态异常相关。例如，研究表明，Odf1基因的突变可能导致精子尾部外密纤维的排列异常，进而导致精子运动能力下降[1]。此外，Odf1基因的表达异常还可能与其他类型的精子形态异常相关，如精子头部变形、精子尾部弯曲等。

综上所述，基因Odf1在精子发生过程中发挥着重要作用，其表达和翻译对于精子尾部的正常发育至关重要。Odf1基因的突变或表达异常可能导致精子形态异常，进而导致男性不育。因此，研究Odf1基因的生物学功能和调控机制对于理解精子发生过程和男性不育的发病机制具有重要意义。

参考文献：
1. Yang, Kefei, Meinhardt, Andreas, Zhang, Bing, Adham, Ibrahim M, Hoyer-Fender, Sigrid. 2011. The small heat shock protein ODF1/HSPB10 is essential for tight linkage of sperm head to tail and male fertility in mice. In Molecular and cellular biology, 32, 216-25. doi:10.1128/MCB.06158-11. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22037768/
2. Zhang, Yunfei, Xing, Xiaowei, Huang, Lihua, Zhang, Xinxing, Yang, Youbo. 2024. WDR64, a testis-specific protein, is involved in the manchette and flagellum formation by interacting with ODF1. In Heliyon, 10, e38263. doi:10.1016/j.heliyon.2024.e38263. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39386799/
3. Sarkar, Saumya, Yadav, Santosh, Mehta, Poonam, Gupta, Gopal, Rajender, Singh. 2022. Histone Methylation Regulates Gene Expression in the Round Spermatids to Set the RNA Payloads of Sperm. In Reproductive sciences (Thousand Oaks, Calif.), 29, 857-882. doi:10.1007/s43032-021-00837-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35015293/
4. Zhang, Duo, Huang, Wu-Jian, Chen, Guo-Yong, Wang, Zhi-Hong, Lan, Feng-Hua. . Pathogenesis of acephalic spermatozoa syndrome caused by SUN5 variant. In Molecular human reproduction, 27, . doi:10.1093/molehr/gaab028. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33848337/

资料下载

S-CKO-04067_6J_18285_Odf1_Exon 2_strategy.pdf
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