Nucb1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nucb1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04051

品系全称

C57BL/6JCya-Nucb1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18220-Nucb1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nucb1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04051) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nucleobindin 1
基因别称
B230337F23Rik,Calnuc,MTEST82,Nucb
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001163662.1 | Ensembl: ENSMUST00000211765
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 8~11
敲除长度
~1448 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nucb1(Nucleobindin-1)是一种编码钙结合蛋白的基因,该蛋白在真核细胞中广泛表达,参与多种生物学过程。Nucb1蛋白含有两个EF-hand结构域,能够结合钙离子,并通过调节细胞内钙离子浓度来影响细胞信号传导。此外,Nucb1蛋白还包含一个信号肽、一个酸性区域、一个碱性区域和一个亮氨酸拉链结构域。Nucb1蛋白在细胞内主要定位于高尔基体,但也存在于细胞质中。Nucb1基因的表达受到多种因素的调控,包括细胞内钙离子浓度、激素水平和基因表达调控因子等。

Nucb1基因在多种生物学过程中发挥作用,包括细胞增殖、分化、迁移和凋亡等。研究表明,Nucb1基因在肿瘤发生发展过程中发挥重要作用。例如,在结直肠癌中,Nucb1基因的表达水平与肿瘤的临床分期、分化程度和淋巴结转移密切相关[1]。此外,Nucb1基因还参与调节胰岛素信号传导,影响糖代谢和胰岛素分泌。研究表明,Nucb1基因的表达水平与胰岛素信号传导通路中的多个关键分子,如胰岛素受体(InsR)、胰岛素受体底物1(IRS1)和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)等,存在相关性[2]。此外,Nucb1基因还参与调节内质网应激反应,影响细胞内质网应激反应的通路,从而影响细胞存活和死亡。例如,Nucb1基因的表达水平与内质网应激反应的关键分子,如激活转录因子6(ATF6)和X盒结合蛋白1(XBP1)等,存在相关性[3]。

综上所述,Nucb1基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、迁移、凋亡、糖代谢和胰岛素分泌等。Nucb1基因的表达水平与肿瘤发生发展、胰岛素信号传导和内质网应激反应等密切相关。深入研究Nucb1基因的生物学功能和调控机制,有助于揭示其在疾病发生发展中的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-4]。

参考文献:
1. Zhang, Yuanyuan, Zhang, Gai, Zhong, Jinghua, Wu, Yanyang, Guo, Zhenli. 2023. Expression and correlation of COX-2 and NUCB1 in colorectal adenocarcinoma. In PeerJ, 11, e15774. doi:10.7717/peerj.15774. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37547718/
2. Ramesh, Naresh, Mohan, Haneesha, Unniappan, Suraj. 2015. Nucleobindin-1 encodes a nesfatin-1-like peptide that stimulates insulin secretion. In General and comparative endocrinology, 216, 182-9. doi:10.1016/j.ygcen.2015.04.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25907657/
3. Tsukumo, Yoshinori, Tomida, Akihiro, Kitahara, Osamu, Mori, Kazutoshi, Tsuruo, Takashi. 2007. Nucleobindin 1 controls the unfolded protein response by inhibiting ATF6 activation. In The Journal of biological chemistry, 282, 29264-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17686766/