Ntrk2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ntrk2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04045

品系全称

C57BL/6JCya-Ntrk2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18212-Ntrk2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ntrk2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04045) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2
基因别称
GP145-TrkB/GP95-TrkB,Tkrb,trk-B,trkB
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001025074 | Ensembl: ENSMUST00000079828
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97384Different lines of homozygous mice show varied abnormalities including innervation and neural defects, rod defects, impaired ovarian folliculogenesis, and reduced postnatal survival. Homozygotes for a point mutation are normal, but are subject to pharmacological control of signalling.
NTRK2,也称为TrkB基因,编码一种神经生长因子受体家族的成员,即神经生长因子受体2。TrkB是脑源性神经营养因子(BDNF)的高亲和力受体,具有信号传导和细胞分化特性,参与神经系统的发育和功能。BDNF和TrkB的相互作用在神经可塑性、突触传递、神经元存活和神经发生中发挥着重要作用。NTRK2的变异和表达异常与多种神经精神疾病有关,包括癫痫、精神分裂症和肥胖症。

NTRK2在肿瘤中也发挥着重要作用。NTRK基因融合是癌症发生和进展的关键驱动因素之一,NTRK1、NTRK2和NTRK3基因融合在多种癌症类型中被发现,包括分泌性乳腺癌、先天性婴儿纤维肉瘤、胶质瘤、甲状腺癌、肺癌和结肠癌。NTRK基因融合导致受影响细胞中的神经生长因子受体持续激活,从而促进细胞增殖和肿瘤生长。靶向神经生长因子受体的抑制剂,如拉罗替尼,已被证明在携带NTRK基因融合的癌症患者中具有显著的疗效。

在儿童胶质瘤中,NTRK2基因融合也已被报道。一项研究对69例巴西儿童多形性胶质母细胞瘤进行了分析,发现NTRK2基因融合在这些肿瘤中并不常见,即使在患者的临床病理和分子特征不同的情况下也是如此[1]。然而,另一项研究发现,在非小脑多形性胶质母细胞瘤中,NTRK2基因融合是常见的[3]。这些研究结果提示,NTRK2基因融合可能是儿童胶质瘤中的一种潜在治疗靶点。

除了肿瘤,NTRK2还与神经精神疾病有关。一项研究发现,NTRK2基因多态性与颞叶癫痫的发生和发展有关[4]。另一项研究发现,BDNF和NTRK2基因多态性的相互作用可能增加患偏执型精神分裂症的风险[5]。此外,NTRK2基因多态性与自杀行为的易感性有关[2]。

总之,NTRK2是一种重要的神经生长因子受体,参与神经系统的发育和功能。NTRK2的变异和表达异常与多种神经精神疾病和肿瘤有关。靶向NTRK受体的抑制剂为携带NTRK基因融合的癌症患者提供了一种新的治疗选择。未来研究需要进一步阐明NTRK2在神经精神疾病和肿瘤中的作用机制,以开发更有效的治疗方法。

参考文献:
1. Moreno, Daniel Antunes, Becker, Aline Paixão, Scapulatempo-Neto, Cristovam, Varella-Garcia, Marileila, Reis, Rui Manuel. 2022. NTRK2 gene fusions are uncommon in pilocytic astrocytoma. In Molecular biology reports, 49, 7567-7573. doi:10.1007/s11033-022-07567-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35713800/
2. Ye, Wenzhu, Zhang, Ruo Su, Hosang, Georgina M, Vincent, John B, Zai, Clement C. 2024. Association of NTRK2 gene with suicidality: a meta-analysis. In Psychiatric genetics, 34, 124-133. doi:10.1097/YPG.0000000000000373. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39527116/
3. Jones, David T W, Hutter, Barbara, Jäger, Natalie, Lichter, Peter, Pfister, Stefan M. 2013. Recurrent somatic alterations of FGFR1 and NTRK2 in pilocytic astrocytoma. In Nature genetics, 45, 927-32. doi:10.1038/ng.2682. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23817572/
4. Torres, Carolina Machado, Siebert, Marina, Bock, Hugo, Saraiva-Pereira, Maria Luiza, Bianchin, Marino Muxfeldt. 2017. NTRK2 (TrkB gene) variants and temporal lobe epilepsy: A genetic association study. In Epilepsy research, 137, 1-8. doi:10.1016/j.eplepsyres.2017.08.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28863320/
5. Lin, Zheng, Su, Yousong, Zhang, Chengfang, Li, Zezhi, Cui, Donghong. 2013. The interaction of BDNF and NTRK2 gene increases the susceptibility of paranoid schizophrenia. In PloS one, 8, e74264. doi:10.1371/journal.pone.0074264. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24069289/