Nrxn3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nrxn3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04032

品系全称

C57BL/6JCya-Nrxn3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18191-Nrxn3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrxn3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04032) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neurexin III
基因别称
-
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001198587.3 | Ensembl: ENSMUST00000163134
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 11
敲除长度
~882 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1096389Twenty percent of mice homozygous for a knock-out allele die postnatally prior to 20 days of age.
NRXN3(Neurexin-3)是一种编码神经元细胞表面蛋白的基因,它在神经元识别、粘附以及介导细胞内信号传递中发挥着重要作用。NRXN3基因的表达在神经发育和神经功能维持中至关重要,其突变与多种神经发育和神经精神疾病有关,如自闭症、精神分裂症和阿尔茨海默病等。

NRXN3基因编码的蛋白质是突触组织分子,在突触形成和功能中发挥着重要作用。突触是神经元之间的连接点,负责神经信号的传递。NRXN3基因的突变可以导致突触功能异常,进而影响神经系统的正常发育和功能。此外,NRXN3基因的突变还与神经精神疾病的发生和发展密切相关,如自闭症和精神分裂症等。研究发现,NRXN3基因的突变可以导致神经元之间突触连接的异常,进而影响神经信号的传递和处理,从而导致神经精神疾病的发生和发展。

NRXN3基因的表达还与肥胖、神经退行性疾病和神经发育疾病有关。肥胖是一种多因素疾病,环境条件和多种基因在肥胖的发生发展中发挥着重要作用。研究发现,NRXN3基因与肥胖的发生发展密切相关,NRXN3基因的突变可以增加个体患肥胖的风险[1]。神经退行性疾病是一类以神经元丢失和功能障碍为特征的疾病,如阿尔茨海默病、帕金森病和亨廷顿病等。研究发现,NRXN3基因的突变可以增加个体患神经退行性疾病的风险[5]。神经发育疾病是一类在神经发育过程中发生的疾病,如自闭症、精神分裂症和脆性X综合症等。研究发现,NRXN3基因的突变可以增加个体患神经发育疾病的风险[1]。

NRXN3基因的突变还与吸烟和药物成瘾有关。研究发现,NRXN3基因的突变可以增加个体对尼古丁的依赖性,进而导致吸烟和药物成瘾的发生[3]。此外,NRXN3基因的突变还与纤维肌痛的发生和发展有关。纤维肌痛是一种慢性疼痛性疾病,其发病机制尚不清楚。研究发现,NRXN3基因的突变可以导致纤维肌痛的发生和发展[2]。

NRXN3基因的表达还与心脏疾病有关。研究发现,NRXN3基因的表达异常与心脏肥大性心肌病的发生和发展密切相关。心脏肥大性心肌病是一种以心肌细胞肥大和心脏纤维化为特征的遗传性疾病,其发病机制尚不清楚。研究发现,NRXN3基因的表达异常可以导致心肌细胞肥大和心脏纤维化,进而导致心脏肥大性心肌病的发生和发展[4]。

NRXN3基因的研究对于深入理解神经发育和神经精神疾病的发病机制具有重要意义。NRXN3基因的突变可以导致突触功能异常,进而影响神经系统的正常发育和功能。此外,NRXN3基因的突变还与多种神经发育和神经精神疾病的发生和发展密切相关,如自闭症、精神分裂症和阿尔茨海默病等。NRXN3基因的研究还可以为神经发育和神经精神疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Flores-Dorantes, María Teresa, Díaz-López, Yael Efren, Gutiérrez-Aguilar, Ruth. 2020. Environment and Gene Association With Obesity and Their Impact on Neurodegenerative and Neurodevelopmental Diseases. In Frontiers in neuroscience, 14, 863. doi:10.3389/fnins.2020.00863. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32982666/
2. D'Agnelli, Simona, Arendt-Nielsen, Lars, Gerra, Maria C, Baciarello, Marco, Bignami, Elena. 2018. Fibromyalgia: Genetics and epigenetics insights may provide the basis for the development of diagnostic biomarkers. In Molecular pain, 15, 1744806918819944. doi:10.1177/1744806918819944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30486733/
3. Novak, Gabriela, Boukhadra, Julien, Shaikh, Sajid A, Kennedy, James L, Le Foll, Bernard. . Association of a polymorphism in the NRXN3 gene with the degree of smoking in schizophrenia: a preliminary study. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 10, 929-35. doi:10.1080/15622970903079499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19658047/
4. Liu, Xuanyu, Yin, Kunlun, Chen, Liang, Hu, Shengshou, Zhou, Zhou. 2023. Lineage-specific regulatory changes in hypertrophic cardiomyopathy unraveled by single-nucleus RNA-seq and spatial transcriptomics. In Cell discovery, 9, 6. doi:10.1038/s41421-022-00490-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36646705/
5. Zheng, Jun-Juan, Li, Wen-Xing, Liu, Jia-Qian, Dai, Shao-Xing, Huang, Jing-Fei. . Low expression of aging-related NRXN3 is associated with Alzheimer disease: A systematic review and meta-analysis. In Medicine, 97, e11343. doi:10.1097/MD.0000000000011343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29995770/