Npy5r-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Npy5r-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04016

品系全称

C57BL/6JCya-Npy5rem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18168-Npy5r-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npy5r-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04016) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuropeptide Y receptor Y5
基因别称
NPY5-R,NPYY5-R,Y5R
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016708 | Ensembl: ENSMUST00000070810
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108082Homozygotes for a null allele show increased susceptibility to diet-induced obesity and a reduced orexigenic response to select agonists. Homozygotes for a reporter allele show mild late-onset obesity, increased adiposity, polyphagia, and exacerbated obesity parameters after chronic NPY infusion.
Npy5r,即神经肽Y5受体(Neuropeptide Y receptor Y5),是一种在哺乳动物中广泛表达的G蛋白偶联受体(GPCR),属于神经肽Y受体家族。Npy5r在多种生理过程中发挥作用,包括能量代谢、食欲调节、心血管功能、生殖系统功能和情绪调节等。Npy5r的表达主要集中在中枢神经系统中,尤其是在下丘脑和脑干等区域,这些区域与调节食欲、能量代谢和情绪等密切相关。此外,Npy5r在脂肪组织、肝脏和肾脏等外周组织中也有表达。

Npy5r通过与其配体神经肽Y(NPY)结合来发挥作用。NPY是一种重要的神经递质,通过与不同的受体亚型(如Npy5r)结合,调节多种生理过程。Npy5r的激活可以促进食欲、增加能量摄入、抑制能量消耗和减少脂肪分解,从而对能量代谢产生显著影响。此外,Npy5r的激活还可以调节心血管功能和生殖系统功能,并参与情绪调节等生理过程。

在疾病方面,Npy5r的变异与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,Npy5r的基因多态性被认为与精神分裂症谱系障碍(SSDs)患者使用抗精神病药物(APs)后出现代谢紊乱的风险增加有关。研究发现,Npy5r基因的单核苷酸变异(SNV)rs11100494与APs诱导的体重增加具有显著相关性,其中携带C等位基因的个体更易出现体重增加[1]。此外,Npy5r的表达和功能异常还与乳腺癌、睾丸生殖细胞肿瘤等恶性肿瘤的发生和发展有关。研究发现,Npy5r在乳腺癌组织中下调,其低表达与患者预后不良相关[2]。在睾丸生殖细胞肿瘤中,Npy5r的表达下调与患者生存率降低相关[4]。

Npy5r还与心血管疾病的发生和发展有关。研究发现,NPY通过激活Npy5r促进肝脏中载脂蛋白A1(ApoA1)的合成和分泌,ApoA1是高密度脂蛋白(HDL)的主要成分,具有保护心血管系统免受动脉粥样硬化等疾病的作用[3]。此外,Npy5r的表达和功能异常还与皮肤疾病、认知障碍等疾病的发生和发展有关。

综上所述,Npy5r是一种重要的G蛋白偶联受体,在多种生理过程中发挥作用,包括能量代谢、食欲调节、心血管功能、生殖系统功能和情绪调节等。Npy5r的变异和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括精神分裂症谱系障碍、乳腺癌、睾丸生殖细胞肿瘤、心血管疾病、皮肤疾病和认知障碍等。因此,Npy5r的研究对于深入理解这些疾病的发病机制、开发新的治疗方法和提高患者生活质量具有重要意义。

参考文献:
1. Dobrodeeva, Vera S, Shnayder, Natalia A, Novitsky, Maxim A, Garganeeva, Natalia P, Nasyrova, Regina F. 2022. Association of a Single-Nucleotide Variant rs11100494 of the NPY5R Gene with Antipsychotic-Induced Metabolic Disorders. In Pharmaceutics, 14, . doi:10.3390/pharmaceutics14020222. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35213955/
2. Liu, Jiazhou, Wang, Xiaoyu, Sun, Jiazheng, Ren, Guosheng, Wei, Yuxian. 2022. The Novel Methylation Biomarker NPY5R Sensitizes Breast Cancer Cells to Chemotherapy. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 798221. doi:10.3389/fcell.2021.798221. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35087836/
3. Liu, Bingyang, Chen, Fu. 2022. Neuropeptide Y promotes hepatic apolipoprotein A1 synthesis and secretion through neuropeptide Y Y5 receptor. In Peptides, 154, 170824. doi:10.1016/j.peptides.2022.170824. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35660638/
4. Jiang, Ping, Xia, Lun-Bin, Zhong, Zhi-Mei, Fang, Yan, Zuo, Rui-Hua. . [Gene expression profiling of testicular seminoma via bioinformatical analysis]. In Zhonghua nan ke xue = National journal of andrology, 27, 195-200. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34914299/