Npr3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Npr3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04011

品系全称

C57BL/6JCya-Npr3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18162-Npr3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npr3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04011) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
natriuretic peptide receptor 3
基因别称
ANP-C,ANPR-C,EF-2,NPR-C,lgj,stri
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008728 | Ensembl: ENSMUST00000066529
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97373Homozygous inactivation of this gene leads to partial postnatal lethality, altered blood homeostasis, polyuria, hypovolemia, hypotension, increased bone turnover, skeletal deformities and altered adipose morphology. Spontaneous and ENU-induced mutations cause a skeletal-overgrowth phenotype.
Npr3(Natriuretic peptide receptor-3)是一种重要的受体,主要在心血管系统中发挥作用。Npr3是心房利钠肽(ANP)和脑利钠肽(BNP)的清除受体,通过结合并内化这些利钠肽,促进其在体内的降解。Npr3的表达主要在肾脏,但其表达水平在其他组织中,如心脏和肺,也可能受到各种因素的影响[1,2,3,4,5,6,7,8]。

Npr3在调节心血管功能方面发挥重要作用。Npr3基因的缺失会导致肥胖小鼠的急性肺损伤加重,这表明Npr3可能有助于保护肥胖个体免受急性肺损伤的影响[1]。此外,Npr3还通过抑制细胞质中的BRCA1和TNF-α来保护心肌细胞免受凋亡,这对于维持心脏健康至关重要[2]。Npr3的基因变异还与高血压和肥胖有关,这表明Npr3在调节血压和体重方面也发挥重要作用[5,8]。

Npr3还参与调节植物免疫。Npr3是水杨酸(SA)受体之一,与另一个受体NPR1一起,共同调控SA诱导的植物防御基因表达。NPR1作为转录共激活因子,促进防御基因的表达,而NPR3/NPR4则作为转录共抑制因子,抑制防御基因的表达。SA可以抑制NPR3/NPR4的活性,从而促进下游免疫调节因子的表达[3,4,7]。

Npr3在多种疾病中发挥重要作用。例如,Npr3基因的缺失会增加肥胖小鼠急性肺损伤的严重程度[1]。Npr3基因的突变会导致NPR3蛋白表达量显著降低,这可能是由于蛋白降解加速导致的[5]。此外,Npr3还与妊娠高血压疾病,如子痫前期有关[4]。

总之,Npr3是一种重要的受体,在调节心血管功能和植物免疫方面发挥重要作用。Npr3在多种疾病中发挥重要作用,包括急性肺损伤、高血压、肥胖和妊娠高血压疾病。Npr3的研究有助于深入理解其在心血管和植物免疫中的作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ding, Yuli, Sun, Tongjun, Ao, Kevin, Li, Xin, Zhang, Yuelin. 2018. Opposite Roles of Salicylic Acid Receptors NPR1 and NPR3/NPR4 in Transcriptional Regulation of Plant Immunity. In Cell, 173, 1454-1467.e15. doi:10.1016/j.cell.2018.03.044. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29656896/
2. Guarino, Brianna D, Dado, Christopher D, Kumar, Ashok, Harrington, Elizabeth O, Klinger, James R. 2023. Deletion of the Npr3 gene increases severity of acute lung injury in obese mice. In Pulmonary circulation, 13, e12270. doi:10.1002/pul2.12270. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37528869/
3. Liu, Yanan, Sun, Tongjun, Sun, Yulin, Li, Xin, Zhang, Yuelin. 2020. Diverse Roles of the Salicylic Acid Receptors NPR1 and NPR3/NPR4 in Plant Immunity. In The Plant cell, 32, 4002-4016. doi:10.1105/tpc.20.00499. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33037144/
4. Tyrmi, Jaakko S, Kaartokallio, Tea, Lokki, A Inkeri, Kere, Juha, Laivuori, Hannele. . Genetic Risk Factors Associated With Preeclampsia and Hypertensive Disorders of Pregnancy. In JAMA cardiology, 8, 674-683. doi:10.1001/jamacardio.2023.1312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37285119/
5. Pereira, Naveen L, Lin, Dong, Pelleymounter, Linda, Yee, Vivien C, Weinshilboum, Richard M. 2013. Natriuretic peptide receptor-3 gene (NPR3): nonsynonymous polymorphism results in significant reduction in protein expression because of accelerated degradation. In Circulation. Cardiovascular genetics, 6, 201-10. doi:10.1161/CIRCGENETICS.112.964742. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23493048/
6. Lin, Dong, Chai, Yubo, Izadpanah, Reza, Braun, Stephen E, Alt, Eckhard. 2016. NPR3 protects cardiomyocytes from apoptosis through inhibition of cytosolic BRCA1 and TNF-α. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 15, 2414-9. doi:10.1080/15384101.2016.1148843. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27494651/
7. Zhou, Yu, Park, Su-Hyun, Chua, Nam-Hai. 2022. UBP12/UBP13-mediated deubiquitination of salicylic acid receptor NPR3 suppresses plant immunity. In Molecular plant, 16, 232-244. doi:10.1016/j.molp.2022.11.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36415131/
8. Roos, Julian, Dahlhaus, Meike, Funcke, Jan-Bernd, Wabitsch, Martin, Fischer-Posovszky, Pamela. 2020. miR-146a regulates insulin sensitivity via NPR3. In Cellular and molecular life sciences : CMLS, 78, 2987-3003. doi:10.1007/s00018-020-03699-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33206203/