Nppb-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nppb-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04008

品系全称

C57BL/6JCya-Nppbem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18158-Nppb-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nppb-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04008) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
natriuretic peptide type B
基因别称
BNF,BNP,Iso-ANP
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008726 | Ensembl: ENSMUST00000103231
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97368Homozygotes for a targeted null mutation develop multifocal fibrotic ventricular lesions which become larger and more numerous under conditions of ventricular pressure overload.
Nppb,也称为B型钠尿肽(BNP),是一种重要的心脏激素,参与调节心脏功能和水钠代谢。Nppb在心脏发育和疾病中发挥着重要作用,其表达水平与心脏功能状态密切相关。Nppb基因位于人类染色体1p36,编码一个由108个氨基酸组成的肽链,属于钠尿肽家族。Nppb基因的表达受到多种因素的调控,包括心脏压力负荷、神经内分泌激素、细胞内信号通路等。

Nppb在多种心脏疾病中发挥重要作用。例如,在心肌梗死(MI)后,Nppb的表达水平显著升高,参与心脏修复和再生过程。研究发现,Nppb基因缺失的小鼠在MI后出现急性心力衰竭,表明Nppb对于维持心脏功能至关重要[1]。此外,Nppb的表达水平还与心脏肥厚、心衰等疾病的发生和发展密切相关。例如,Nppb的表达水平在心脏肥厚患者中显著升高,参与心脏肥厚的发生和发展[2]。Nppb的表达水平还与心脏瓣膜疾病、心脏肿瘤等疾病的发生和发展相关。

Nppb基因的表达调控机制复杂,受到多种因素的调控。例如,转录因子MEF2和AP-1可以调控Nppb基因的表达。在心脏发育过程中,MEF2可以激活Nppb基因的表达,而AP-1可以抑制Nppb基因的表达。在心脏损伤后,AP-1可以激活Nppb基因的表达,参与心脏修复和再生过程[1]。此外,Nppb基因的表达还受到表观遗传调控的影响,例如DNA甲基化和组蛋白修饰等。

Nppb基因的表达水平与多种心脏疾病的发生和发展密切相关,其表达调控机制复杂,受到多种因素的调控。Nppb基因的研究有助于深入理解心脏疾病的发病机制,为心脏疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. van Duijvenboden, Karel, de Bakker, Dennis E M, Man, Joyce C K, Bakkers, Jeroen, Christoffels, Vincent M. 2019. Conserved NPPB+ Border Zone Switches From MEF2- to AP-1-Driven Gene Program. In Circulation, 140, 864-879. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.118.038944. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31259610/
2. Chen, Qian-Qian, Ma, Gaoxiang, Liu, Jin-Feng, Zhang, Lei, Qi, Lian-Wen. . Neuraminidase 1 is a driver of experimental cardiac hypertrophy. In European heart journal, 42, 3770-3782. doi:10.1093/eurheartj/ehab347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34179969/