Pnoc-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Pnoc-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-04007

品系全称

C57BL/6JCya-Pnocem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18155-Pnoc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pnoc-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-04007) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
prepronociceptin
基因别称
N/OFQ,Npnc1,OFQ/N
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001205075 | Ensembl: ENSMUST00000224594
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~2.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:105308Mice homozygous for a knock-out allele fail to exhibit prostaglandin E2-induced allodynia. Mice homozygous for a different knock-out allele display increased naloxone-precipitated jumping in response to morphine treatment.
基因Pnoc,也称为prepronociceptin,是一种编码前体蛋白的基因,其蛋白产物在生物体内具有重要的生物学功能。Pnoc基因属于opioid/orphanin基因家族,该家族的肽前体包括opioid(YGGF)或orphanin/nociceptin核心序列(FGGF)。Pnoc基因的表达和功能与多种生物学过程相关,包括神经系统的功能调节、免疫应答和肿瘤的发生发展等。

在神经系统方面,Pnoc基因的表达与神经元的生长和发育相关。研究表明,Pnoc基因在脑干神经胶质瘤中高表达,其蛋白产物可能参与神经元的生长和分化[4]。此外,Pnoc基因的表达也与睡眠行为和心血管健康相关。研究发现,Pnoc基因的变异与白天小睡的遗传基础有关,并且与血压和腰围等心血管健康指标存在潜在因果关系[1]。

在免疫系统中,Pnoc基因的表达与B淋巴细胞的免疫功能相关。研究表明,Pnoc基因的表达与胆管癌的免疫浸润状态相关,高表达的Pnoc基因与更好的总体生存率相关[2]。此外,Pnoc基因的表达也与新生儿戒断综合征的严重程度相关,PNOC基因的变异与新生儿戒断综合征的严重程度存在关联[3,5]。

在肿瘤方面,Pnoc基因的表达与肿瘤的发生发展和免疫治疗耐药性相关。研究发现,Pnoc基因在肺腺癌患者中低表达,与免疫治疗的耐药性相关[6]。此外,Pnoc基因的表达也与胆管癌的免疫浸润状态相关,高表达的Pnoc基因与更好的总体生存率相关[2]。

综上所述,基因Pnoc在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经系统的功能调节、免疫应答和肿瘤的发生发展等。Pnoc基因的表达与神经元的生长和发育相关,与睡眠行为和心血管健康相关,与B淋巴细胞的免疫功能相关,与新生儿戒断综合征的严重程度相关,与肿瘤的发生发展和免疫治疗耐药性相关。进一步研究Pnoc基因的功能和调控机制,有助于深入理解其在生物体内的作用,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Dashti, Hassan S, Daghlas, Iyas, Lane, Jacqueline M, Garaulet, Marta, Saxena, Richa. 2021. Genetic determinants of daytime napping and effects on cardiometabolic health. In Nature communications, 12, 900. doi:10.1038/s41467-020-20585-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33568662/
2. Chen, Zheng, Yu, Mincheng, Yan, Jiuliang, Xu, Yongfeng, Xiao, Yongsheng. 2021. PNOC Expressed by B Cells in Cholangiocarcinoma Was Survival Related and LAIR2 Could Be a T Cell Exhaustion Biomarker in Tumor Microenvironment: Characterization of Immune Microenvironment Combining Single-Cell and Bulk Sequencing Technology. In Frontiers in immunology, 12, 647209. doi:10.3389/fimmu.2021.647209. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33841428/
3. Cole, F Sessions, Wegner, Daniel J, Davis, Jonathan M. 2017. The Genomics of Neonatal Abstinence Syndrome. In Frontiers in pediatrics, 5, 176. doi:10.3389/fped.2017.00176. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28879171/
4. Chan, Michael H, Kleinschmidt-Demasters, B K, Donson, Andrew M, Foreman, Nicholas K, Rush, Sarah Z. 2012. Pediatric brainstem gangliogliomas show overexpression of neuropeptide prepronociceptin (PNOC) by microarray and immunohistochemistry. In Pediatric blood & cancer, 59, 1173-9. doi:10.1002/pbc.24232. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22706982/
5. Wachman, Elisha M, Hayes, Marie J, Sherva, Richard, Nielsen, David A, Farrer, Lindsay A. 2016. Association of maternal and infant variants in PNOC and COMT genes with neonatal abstinence syndrome severity. In The American journal on addictions, 26, 42-49. doi:10.1111/ajad.12483. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27983768/
6. Chinchilla-Tábora, Luis Miguel, Montero, Juan Carlos, Corchete, Luis Antonio, Sayagués, José María, Ludeña, María Dolores. 2024. Differentially Expressed Genes Involved in Primary Resistance to Immunotherapy in Patients with Advanced-Stage Pulmonary Cancer. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25042048. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38396726/