Nog-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nog-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03988

品系全称

C57BL/6JCya-Nogem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18121-Nog-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nog-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03988) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
TGF-β信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
noggin
基因别称
-
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008711.2 | Ensembl: ENSMUST00000061728
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1893 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104327Homozygotes for a targeted null mutation exhibit failed closure of neural tube, exencephaly, wide club-shaped limbs, loss of tail vertebrae, shortened body axis, abnormal cartilage condensations, and lethality at birth.
Nog基因,也称为noggin基因,编码一种重要的分泌性蛋白质,属于转化生长因子-β(TGF-β)家族的成员。Nog蛋白是一种强有力的骨形态发生蛋白(BMP)抑制剂,通过结合BMP信号通路中的受体,阻断BMP信号传导,从而在多种生物过程中发挥关键作用。Nog基因的表达和功能与许多生物学过程密切相关,包括发育、生长、细胞分化、疾病发生等。

Nog蛋白在胚胎发育过程中发挥重要作用,它通过抑制BMP信号传导,调节骨骼形成和形态发生。在成体组织中,Nog蛋白的表达和功能也与多种疾病的发生和发展相关,包括关节炎、纤维化、癌症等。

Nog基因突变与多种遗传性疾病相关,包括多种骨发育异常,如颅缝早闭、多骨融合、颞骨固定等。例如,Okada等人[1]研究发现,NOD/SCID/IL2Rγnull(NOG/NSG)和NOD/SCID/Jak3null(NOJ)小鼠被用于建立患者来源的异种移植(PDX)模型,这些小鼠具有高度免疫缺陷,能够更好地支持人肿瘤组织的生长和转移,为癌症研究提供了重要的模型工具。

在眼科学领域,Nog基因与多种眼部疾病的发生和发展相关,包括白内障、角膜疾病等。Gerhart和George-Weinstein[2]的研究发现,Myo/Nog细胞在眼晶状体中发挥重要作用,它们可以促进或抑制晶状体的生长和发育,从而影响白内障的发生和发展。

此外,Nog基因突变还与多种听力障碍相关,包括颞骨固定、先天性颞骨固定等。Sun等人[3]报道了一例6岁女孩,她患有进行性双侧传导性听力下降,经基因检测发现,她患有Nog基因突变。此外,Gutiérrez-Prieto等人[4]的研究发现,Nog基因突变还与颌骨发育异常相关,包括颌骨小颌畸形等。

在癌症研究领域,Nog基因的表达和功能也与肿瘤的发生和发展相关。Khoshtinat Nikkhoi等人[5]的研究发现,BiKE:E5C1可以激活CD16+免疫细胞,如NK细胞和巨噬细胞,从而增强其抗癌活性,并在NK人源化NOG小鼠中消除HER2+肿瘤的转移。此外,Meurs等人[6]的研究发现,Nog基因突变与犬类角膜疾病的发生相关,这种突变导致BMP信号传导异常,进而导致角膜上皮缺陷的发生。

综上所述,Nog基因是一种重要的基因,其表达和功能与多种生物学过程和疾病的发生和发展相关。Nog基因的研究有助于深入理解这些生物学过程和疾病的分子机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Okada, Seiji, Vaeteewoottacharn, Kulthida, Kariya, Ryusho. 2019. Application of Highly Immunocompromised Mice for the Establishment of Patient-Derived Xenograft (PDX) Models. In Cells, 8, . doi:10.3390/cells8080889. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31412684/
2. Gerhart, Jacquelyn, George-Weinstein, Mindy. 2023. Myo/Nog Cells: The Jekylls and Hydes of the Lens. In Cells, 12, . doi:10.3390/cells12131725. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37443759/
3. Sun, Huiying, Qiao, Yufei, Chen, Na, Gao, Zhiqiang, Shang, Yingying. 2020. Delayed-Onset NOG Gene-Related Syndromic Conductive Deafness: A Case Report. In Ear, nose, & throat journal, 100, 333S-336S. doi:10.1177/0145561320944639. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32791904/
4. Gutiérrez-Prieto, Sandra J, Torres-López, Diana M, García-Robayo, Dabeiba A, Rey-Cubillos, Jorge A, Gómez-Rodríguez, Mariluz. 2021. Clinical and Molecular Study of the NOG Gene in Families with Mandibular Micrognathism. In European journal of dentistry, 15, 746-754. doi:10.1055/s-0041-1726162. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34592770/
5. Khoshtinat Nikkhoi, Shahryar, Yang, Ge, Owji, Hajar, Massumi, Mohammad, Hatefi, Arash. 2024. Bispecific immune cell engager enhances the anticancer activity of CD16+ NK cells and macrophages in vitro, and eliminates cancer metastasis in NK humanized NOG mice. In Journal for immunotherapy of cancer, 12, . doi:10.1136/jitc-2023-008295. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38490714/
6. Meurs, Kathryn M, Montgomery, Keith, Friedenberg, Steven G, Williams, Brian, Gilger, Brian C. 2021. A defect in the NOG gene increases susceptibility to spontaneous superficial chronic corneal epithelial defects (SCCED) in boxer dogs. In BMC veterinary research, 17, 254. doi:10.1186/s12917-021-02955-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34311726/