Nmt2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nmt2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03979

品系全称

C57BL/6JCya-Nmt2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18108-Nmt2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nmt2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03979) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-myristoyltransferase 2
基因别称
A930001K02Rik,hNMT-2
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008708 | Ensembl: ENSMUST00000081932
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1202298Mice homozygous for a conditional allele knocked out in T cells exhibit reduced T cell, double positive T cell and single positive T cell numbers.
NMT2,也称为N-Myristoyltransferase 2,是一种重要的蛋白质脂质化修饰酶。N-myristoylation是一种将脂质修饰到蛋白质上的过程,主要发生在蛋白质的N端甘氨酸残基上,参与调节蛋白质的定位、信号转导和功能[1]。NMT2在多种生物学过程中发挥作用,包括心血管疾病、癌症、神经退行性疾病和发育等。

NMT2在心血管疾病中的作用已被广泛研究。Tomita等人的研究表明,NMT2在心脏中具有重要的功能,其基因转移可以减轻心脏功能障碍和衰竭,并防止心脏重塑和心衰的发生[1]。此外,NMT2还可以调节心肌细胞中MARCKS的N-myristoylation,从而影响心脏病理学肥厚的发生[1]。这些研究表明,NMT2可能是预防心脏重塑和心衰的潜在治疗靶点。

在癌症中,NMT2的表达水平常常被下调,尤其是在血液系统恶性肿瘤中。Beauchamp等人的研究发现,NMT2的表达水平与NMT抑制剂敏感性相关,表明NMT2可能是一种新的癌症治疗靶点[2]。此外,NMT2的缺失或抑制还可以导致线粒体呼吸复合物I蛋白的减少,从而影响氧化磷酸化和细胞代谢,进而影响癌症细胞的生长和存活[2]。

NMT2还在神经系统中发挥重要作用。Sun等人的研究发现,NMT2可以减轻抑郁样行为,并减少海马神经元的凋亡,表明NMT2可能是治疗抑郁症的潜在靶点[3]。此外,NMT2还可以与m-calpain和caspase-3相互作用,参与调节神经细胞的凋亡和信号转导[6]。

NMT2在植物中也具有重要的功能。Chen等人的研究发现,NMT2在植物中参与磷脂酰胆碱(PC)的合成,是PC合成的必要条件[4]。此外,NMT2还可以调节植物的发育和生长,影响植物的形态和生理功能[5]。

综上所述,NMT2是一种重要的蛋白质脂质化修饰酶,在多种生物学过程中发挥作用,包括心血管疾病、癌症、神经退行性疾病和发育等。NMT2的研究有助于深入理解蛋白质脂质化修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tomita, Yusuke, Anzai, Fumiya, Misaka, Tomofumi, Ishida, Takafumi, Takeishi, Yasuchika. 2023. Targeting N-Myristoylation Through NMT2 Prevents Cardiac Hypertrophy and Heart Failure. In JACC. Basic to translational science, 8, 1263-1282. doi:10.1016/j.jacbts.2023.06.006. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38094695/
2. Beauchamp, Erwan, Gamma, Jay M, Cromwell, Christopher R, Mackey, John R, Berthiaume, Luc G. 2024. Multiomics analysis identifies oxidative phosphorylation as a cancer vulnerability arising from myristoylation inhibition. In Journal of translational medicine, 22, 431. doi:10.1186/s12967-024-05150-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38715059/
3. Sun, Ye, Zhao, Danmei, Song, Qiuyan, Wu, Haibo, Xiao, Zhaoyang. 2024. NMT2 alleviates depression-like behavior in a rat model of chronic unpredictable stress: An integrated proteomic and phosphoproteomic analysis. In Journal of psychiatric research, 176, 119-128. doi:10.1016/j.jpsychires.2024.06.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38852542/
4. Chen, Weihua, Taylor, Matthew C, Barrow, Russell A, Croyal, Mikaël, Masle, Josette. 2018. Loss of Phosphoethanolamine N-Methyltransferases Abolishes Phosphatidylcholine Synthesis and Is Lethal. In Plant physiology, 179, 124-142. doi:10.1104/pp.18.00694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30381317/
5. Pierre, Michèle, Traverso, José A, Boisson, Bertrand, Giglione, Carmela, Meinnel, Thierry. 2007. N-myristoylation regulates the SnRK1 pathway in Arabidopsis. In The Plant cell, 19, 2804-21. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17827350/
6. Selvakumar, Ponniah, Smith-Windsor, Erin, Bonham, Keith, Sharma, Rajendra K. 2006. N-myristoyltransferase 2 expression in human colon cancer: cross-talk between the calpain and caspase system. In FEBS letters, 580, 2021-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16530191/