Nktr-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Nktr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03964

品系全称

C57BL/6JCya-Nktrem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18087-Nktr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nktr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03964) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
natural killer tumor recognition sequence
基因别称
5330401F18Rik,D9Wsu172e
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010918.2 | Ensembl: ENSMUST00000035112
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~1122 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Nktr,也称为Nuclear Factor I/B,是一种重要的转录因子。它参与调控基因表达和生物学过程,在维持细胞功能和生理过程中发挥重要作用。Nktr的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、前列腺癌等。

在结直肠癌中,Nktr的表达水平与肝脏转移的发生有关。研究表明,Nktr在结直肠癌组织中表达下调,而在肝脏转移灶中表达更低。Nktr的敲低会促进结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭,表明Nktr可能是一个潜在的肝脏转移的抑制因子[1]。

在非小细胞肺癌中,Nktr的表达与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,Nktr在非小细胞肺癌细胞中表达下调,而ACT001这种新型药物可以上调Nktr的表达,抑制肿瘤细胞的增殖。此外,Nktr的敲低会促进非小细胞肺癌细胞的增殖和侵袭,表明Nktr可能是一个潜在的肿瘤抑制因子[2]。

在恶性黑色素瘤中,Nktr的表达与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,Nktr在恶性黑色素瘤细胞中表达下调,而NKTR-214这种新型药物可以上调Nktr的表达,促进免疫细胞浸润和活化,抑制肿瘤生长。此外,Nktr的敲低会促进恶性黑色素瘤细胞的增殖和侵袭,表明Nktr可能是一个潜在的肿瘤抑制因子[3][4]。

在前列腺癌中,Nktr的表达与肿瘤的发生和发展有关。研究发现,Nktr在前列腺癌细胞中表达下调,而WGCNA分析表明Nktr是一个潜在的肿瘤转移相关基因。此外,Nktr的敲低会抑制前列腺癌细胞的生长、克隆形成、迁移和侵袭,表明Nktr可能是一个潜在的肿瘤抑制因子[5]。

综上所述,Nktr是一种重要的转录因子,参与调控基因表达和生物学过程,在维持细胞功能和生理过程中发挥重要作用。Nktr的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括结直肠癌、非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤、前列腺癌等。Nktr可能是一个潜在的肿瘤抑制因子,其表达下调可能与肿瘤的发生和发展有关。未来需要进一步研究Nktr的生物学功能和调控机制,为肿瘤的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bai, Rui, Shi, Zhong, Li, Dan, Ge, Wei-Ting, Zheng, Shu. 2022. Gene expression profile of human colorectal cancer identified NKTR as a biomarker for liver metastasis. In Aging, 14, 6656-6667. doi:10.18632/aging.204242. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36006421/
2. Zhao, Min, Qin, Tingting, Huang, Dingzhi. 2022. ACT001 inhibits the proliferation of non-small cell lung cancer cells by upregulating NKTR expression. In Thoracic cancer, 13, 1772-1782. doi:10.1111/1759-7714.14453. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35537816/
3. Zawit, Misam, Swami, Umang, Awada, Hassan, Milhem, Mohammed, Zakharia, Yousef. . Current status of intralesional agents in treatment of malignant melanoma. In Annals of translational medicine, 9, 1038. doi:10.21037/atm-21-491. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34277838/
4. Bentebibel, Salah-Eddine, Hurwitz, Michael E, Bernatchez, Chantale, Sznol, Mario, Diab, Adi. 2019. A First-in-Human Study and Biomarker Analysis of NKTR-214, a Novel IL2Rβγ-Biased Cytokine, in Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors. In Cancer discovery, 9, 711-721. doi:10.1158/2159-8290.CD-18-1495. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30988166/
5. Zhang, H, Chen, N, Wang, X, Zhong, W, Pan, B. . [Identification and validation of hub genes in prostate cancer progression based on weighted gene co-expression network analysis]. In Nan fang yi ke da xue xue bao = Journal of Southern Medical University, 41, 1631-1640. doi:10.12122/j.issn.1673-4254.2021.11.06. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34916188/