Ngfr-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ngfr-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03955

品系全称

C57BL/6JCya-Ngfrem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18053-Ngfr-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ngfr-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03955) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
MAPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nerve growth factor receptor (TNFR superfamily, member 16)
基因别称
LNGFR,Tnfrsf16,p75,p75NGFR,p75NTR
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_033217 | Ensembl: ENSMUST00000000122
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97323Homozygotes for targeted mutations exhibit increased perinatal lethality, skin abnormalities, growth retardation, reduced sensory nerve innervation, elevated pain threshold, ataxia, reduced sciatic nerve diameter, and blood vessel abnormalities.
NGFR基因,也称为神经生长因子受体基因,编码低亲和力神经生长因子受体(p75NTR)。p75NTR是一种重要的神经细胞膜蛋白,属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。它在神经元的生长、存活和可塑性中发挥着关键作用。NGFR的表达主要在神经元、神经胶质细胞和一些免疫细胞中,如巨噬细胞和淋巴细胞。NGFR的功能包括促进神经元的存活、分化和迁移,以及调节神经递质的释放和神经网络的构建。此外,NGFR还参与神经损伤和神经退行性疾病的发生和发展,如阿尔茨海默病和帕金森病。

NGFR基因的突变和单核苷酸多态性(SNPs)与多种神经精神疾病有关,包括精神分裂症和抑郁症。例如,研究显示NGFR基因中的rs2072446和rs11466162 SNPs与精神分裂症有关[1]。此外,NGFR基因的SNPs还与阿尔茨海默病的风险和脑内淀粉样蛋白沉积有关[2]。这些发现表明NGFR基因在神经精神疾病的发生和发展中起着重要作用。

在阿尔茨海默病中,神经发生减少,星形胶质细胞反应性增加,这损害了神经元的再生和修复。研究表明,NGFR可以诱导神经发生性星形胶质细胞命运,抑制反应性星形胶质细胞的Lcn2/Slc22a17信号传导,从而减轻阿尔茨海默病病理[3]。此外,NGFR的表达与黏膜黑色素瘤的侵袭性和对免疫治疗的耐药性有关[4]。在神经母细胞瘤细胞中,NGFR的表达与肿瘤细胞的分化方向有关[5]。

综上所述,NGFR基因在神经系统的发育和功能中起着重要作用,并且与多种神经精神疾病和癌症的发生和发展有关。NGFR的信号通路和基因多态性可能为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。未来研究可以进一步探讨NGFR在神经精神疾病和癌症中的作用机制,以及NGFR作为治疗靶点的可能性。

参考文献:
1. Zhao, Longyou, Hou, Binyin, Ji, Lei, Li, Xingwang, Wu, Shaochang. 2022. NGFR Gene and Single Nucleotide Polymorphisms, rs2072446 and rs11466162, Playing Roles in Psychiatric Disorders. In Brain sciences, 12, . doi:10.3390/brainsci12101372. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36291307/
2. He, Chen-Yang, Wang, Zuo-Teng, Shen, Ying-Ying, Zeng, Fan, Wang, Yan-Jiang. 2022. Association of rs2072446 in the NGFR gene with the risk of Alzheimer's disease and amyloid-β deposition in the brain. In CNS neuroscience & therapeutics, 28, 2218-2229. doi:10.1111/cns.13965. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36074475/
3. Siddiqui, Tohid, Cosacak, Mehmet Ilyas, Popova, Stanislava, Ertekin-Taner, Nilüfer, Kizil, Caghan. 2023. Nerve growth factor receptor (Ngfr) induces neurogenic plasticity by suppressing reactive astroglial Lcn2/Slc22a17 signaling in Alzheimer's disease. In NPJ Regenerative medicine, 8, 33. doi:10.1038/s41536-023-00311-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37429840/
4. Sun, Lulu, Kang, Xindan, Ju, Houyu, Wang, Rui, Sun, Shuyang. 2023. A human mucosal melanoma organoid platform for modeling tumor heterogeneity and exploring immunotherapy combination options. In Science advances, 9, eadg6686. doi:10.1126/sciadv.adg6686. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37889972/
5. Chen, J, Liu, T H. . [Gene expression of NGFR, EGFR, CGA, NPY in 4 neuroblastoma cell lines]. In Zhonghua bing li xue za zhi = Chinese journal of pathology, 21, 69-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1323422/