Nfkbia-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nfkbia-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03946

品系全称

C57BL/6JCya-Nfkbiaem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-18035-Nfkbia-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nfkbia-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03946) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
NF-κB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B cells inhibitor, alpha
基因别称
Nfkbi
染色体号
Chr 12 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010907 | Ensembl: ENSMUST00000021413
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1~6
敲除长度
~5.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:104741Mice homozygous for disruptions in this gene die at about 1 week of age experiencing abnormalities in the immune system. Mice homozygous for an allele disrupting the N-terminal nuclear export signal exhibit impaired B cell maturation, decreased CD4+ memory T cells, and decreased regulatory T cells.
NFKBIA,也称为核因子κB抑制蛋白α(IkappaBalpha),是一种重要的转录因子,属于核因子κB(NF-κB)信号通路的抑制蛋白家族。NF-κB是一种关键的转录因子,参与调节细胞增殖、分化、凋亡和炎症反应等多种生物学过程。NFKBIA通过与NF-κB的p65亚基结合,抑制NF-κB的核转位和转录活性,从而抑制炎症反应和细胞增殖。NFKBIA的表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病和心血管疾病等。

在乳腺癌中,NFKBIA的表达和功能异常与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,NFIL3是一种生物钟基因,其表达与乳腺癌的发生和发展密切相关。NFIL3通过抑制NFKBIA的转录,增强NF-κB信号通路,促进乳腺癌细胞的增殖和转移。此外,NFKBIA的基因多态性与乳腺癌的易感性也密切相关。例如,rs3138053位点的基因多态性与乳腺癌的易感性相关,而rs696位点的基因多态性则具有保护作用[1]。

在胶质母细胞瘤中,NFKBIA的缺失是一种常见的分子改变,与胶质母细胞瘤的发生和发展密切相关。NFKBIA的缺失导致NF-κB信号通路的激活,促进肿瘤细胞增殖和侵袭。此外,NFKBIA的缺失也与胶质母细胞瘤的预后不良相关[2]。

在1型糖尿病中,NFKBIA的基因多态性与自身免疫性糖尿病的发生和发展密切相关。例如,HLA-DRB1(*)04和HLA-DQB1(*)0302位点的基因多态性与1型糖尿病的易感性相关,而NFKBIA基因的AA基因型则与LADA的发生相关[3]。

在冠状动脉粥样硬化性心脏病中,NFKBIA的基因多态性与早发冠状动脉粥样硬化性心脏病的易感性相关。例如,NFKBIZ基因的rs3217713位点的缺失等位基因与早发冠状动脉粥样硬化性心脏病的易感性相关[4]。

在阿尔茨海默病中,NFKBIA的表达与疾病的发生和发展密切相关。例如,NFKBIA的表达与阿尔茨海默病的易感性相关,而NFKBIA的表达也与阿尔茨海默病的诊断和监测相关[5]。

在癌症中,NFKBIA的基因多态性与多种癌症的易感性相关。例如,rs3138053位点的基因多态性与多种癌症的易感性相关,而rs696位点的基因多态性则具有保护作用[6]。此外,NFKBIA的基因多态性与胃癌的易感性也密切相关,例如,NFKB1和NFKBIA基因的单一核苷酸多态性与胃癌的易感性相关[7]。

在肝移植中,NFKBIA的基因多态性与急性排斥反应的发生密切相关。例如,NFKBIA基因的126 G/A位点的多态性与肝移植后急性排斥反应的发生相关[8]。

综上所述,NFKBIA是一种重要的转录因子,其表达和功能异常与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病和心血管疾病等。NFKBIA的研究有助于深入理解NF-κB信号通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Yang, Weiwei, Li, Jing, Zhang, Minghui, Tang, Bo, Li, Xiaobo. 2022. Elevated expression of the rhythm gene NFIL3 promotes the progression of TNBC by activating NF-κB signaling through suppression of NFKBIA transcription. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 41, 67. doi:10.1186/s13046-022-02260-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35180863/
2. Bredel, Markus, Scholtens, Denise M, Yadav, Ajay K, Chakravarti, Arnab, Harsh, Griffith R. 2010. NFKBIA deletion in glioblastomas. In The New England journal of medicine, 364, 627-37. doi:10.1056/NEJMoa1006312. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21175304/
3. Katarina, K, Daniela, P, Peter, N, Michal, A, Marie, C. . HLA, NFKB1 and NFKBIA gene polymorphism profile in autoimmune diabetes mellitus patients. In Experimental and clinical endocrinology & diabetes : official journal, German Society of Endocrinology [and] German Diabetes Association, 115, 124-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17318773/
4. Coto, Eliecer, Reguero, Julián R, Avanzas, Pablo, Díaz-Corte, Carmen, Gómez, Juan. 2019. Gene variants in the NF-KB pathway (NFKB1, NFKBIA, NFKBIZ) and risk for early-onset coronary artery disease. In Immunology letters, 208, 39-43. doi:10.1016/j.imlet.2019.02.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30902734/
5. Zhang, Qian, Li, Jian, Weng, Ling. 2022. Identification and Validation of Aging-Related Genes in Alzheimer's Disease. In Frontiers in neuroscience, 16, 905722. doi:10.3389/fnins.2022.905722. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35615282/
6. Zhang, Meng, Huang, Junjie, Tan, Xiuxiu, Lv, Zhaojie, Liang, Chaozhao. 2015. Common Polymorphisms in the NFKBIA Gene and Cancer Susceptibility: A Meta-Analysis. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 21, 3186-96. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26488500/
7. Li, Dan, Wu, Chuancheng, Cai, Yuanhua, Liu, Baoying. . Association of NFKB1 and NFKBIA gene polymorphisms with susceptibility of gastric cancer. In Tumour biology : the journal of the International Society for Oncodevelopmental Biology and Medicine, 39, 1010428317717107. doi:10.1177/1010428317717107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28670959/
8. Kramer, K, Thye, T, Treszl, A, Nashan, B, Thude, H. 2014. Polymorphism in NFKBIA gene is associated with recurrent acute rejections in liver transplant recipients. In Tissue antigens, 84, 370-7. doi:10.1111/tan.12411. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25112903/