Ndufa4-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Ndufa4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03912

品系全称

C57BL/6JCya-Ndufa4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17992-Ndufa4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ndufa4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03912) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
Ndufa4, mitochondrial complex associated
基因别称
MLRQ
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010886 | Ensembl: ENSMUST00000204978
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因NDUFA4,也称为NADH脱氢酶1α亚基复合物4,是线粒体呼吸链复合物IV(细胞色素c氧化酶)的组成部分。NDUFA4编码的蛋白质在电子传递链中起着重要作用,参与将电子从NADH转移到细胞色素c,从而产生能量。NDUFA4基因位于人类7号染色体上,其突变与多种疾病的发生发展有关,包括糖尿病、心脏病、癌症等。近年来,随着研究的深入,NDUFA4在疾病发生发展中的作用逐渐被揭示。

研究表明,NDUFA4的异常表达与胃癌症的发生发展密切相关。NDUFA4在胃癌细胞中高表达,其高表达预示着不良的预后。NDUFA4可以通过促进糖酵解和氧化代谢,抑制细胞凋亡和活性氧(ROS)水平,从而促进胃癌细胞的增殖和肿瘤生长[1]。此外,NDUFA4还可以通过m6A RNA甲基化修饰,进一步影响胃癌细胞的生物学功能。

NDUFA4的异常表达还与病毒感染的发生发展密切相关。研究发现,NDUFA4基因的SNPs与对寨卡病毒(ZIKV)、登革热病毒和SARS-CoV-2的易感性相关。NDUFA4的缺失或减少会导致线粒体应激,从而上调I型干扰素信号,降低病毒感染敏感性[2]。这表明,NDUFA4可能成为预防病毒感染的新靶点。

此外,NDUFA4的异常表达还与胃肠道癌症的发生发展密切相关。NDUFA4是线粒体呼吸链复合物IV的组成部分,参与线粒体能量代谢。NDUFA4的异常表达会导致线粒体能量代谢紊乱,从而调节癌细胞的生长和转移。因此,NDUFA4可能成为胃肠道癌症治疗的新靶点[3]。

NDUFA4的异常表达还与非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发生发展密切相关。研究发现,NDUFA4与NAFLD的发生发展密切相关。NDUFA4的异常表达会导致氧化应激和线粒体功能障碍,从而促进NAFLD的发生发展。因此,NDUFA4可能成为NAFLD治疗的新靶点[4]。

NDUFA4的异常表达还与败血症心肌功能障碍的发生发展密切相关。研究发现,NDUFA4与败血症心肌功能障碍的发生发展密切相关。NDUFA4的异常表达会导致心肌细胞凋亡和线粒体功能障碍,从而促进败血症心肌功能障碍的发生发展。因此,NDUFA4可能成为败血症心肌功能障碍治疗的新靶点[5]。

综上所述,NDUFA4在多种疾病的发生发展中起着重要作用,包括胃癌症、病毒感染、胃肠道癌症、NAFLD和败血症心肌功能障碍。NDUFA4的异常表达会导致线粒体能量代谢紊乱、氧化应激和细胞凋亡,从而促进疾病的发生发展。因此,NDUFA4可能成为这些疾病治疗的新靶点。

参考文献:
1. Xu, Weihong, Lai, Yanan, Pan, Yunqi, Sheng, Huiming, Wang, Jiucun. 2022. m6A RNA methylation-mediated NDUFA4 promotes cell proliferation and metabolism in gastric cancer. In Cell death & disease, 13, 715. doi:10.1038/s41419-022-05132-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35977935/
2. Han, Yuling, Tan, Lei, Zhou, Ting, Evans, Todd, Chen, Shuibing. . A human iPSC-array-based GWAS identifies a virus susceptibility locus in the NDUFA4 gene and functional variants. In Cell stem cell, 29, 1475-1490.e6. doi:10.1016/j.stem.2022.09.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36206731/
3. Zhou, Quanling, Li, Xiaohui, Zhou, Honglian, Li, Lijuan, Zhou, Ya. 2024. Mitochondrial respiratory chain component NDUFA4: a promising therapeutic target for gastrointestinal cancer. In Cancer cell international, 24, 97. doi:10.1186/s12935-024-03283-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38443961/
4. Wang, Haining, Cheng, Wei, Hu, Ping, Zhao, Ting, You, Qiang. 2024. Integrative analysis identifies oxidative stress biomarkers in non-alcoholic fatty liver disease via machine learning and weighted gene co-expression network analysis. In Frontiers in immunology, 15, 1335112. doi:10.3389/fimmu.2024.1335112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38476236/
5. Chen, Dandan, Hou, Yu, Cai, Xingjun. 2021. MiR-210-3p Enhances Cardiomyocyte Apoptosis and Mitochondrial Dysfunction by Targeting the NDUFA4 Gene in Sepsis-Induced Myocardial Dysfunction. In International heart journal, 62, 636-646. doi:10.1536/ihj.20-512. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33994501/