Nck1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nck1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03903

品系全称

C57BL/6JCya-Nck1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17973-Nck1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nck1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03903) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型
ErbB信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
non-catalytic region of tyrosine kinase adaptor protein 1
基因别称
6330586M15Rik,D230010O13Rik,Nck,Nck-1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010878.3 | Ensembl: ENSMUST00000116522
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1213 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:109601Mice homozygous for disruption of this gene display no abnormal phenotype.
Nck1,也称为Nck adaptor protein 1,是一种重要的非催化区域酪氨酸激酶连接蛋白。Nck1在多种细胞过程中发挥关键作用,包括细胞骨架运动、细胞粘附、细胞迁移、细胞生长、细胞存活和细胞凋亡等。Nck1参与多种细胞信号转导通路,如Rac1/PAK1/MMP2信号通路、STAT3信号通路和NF-κB信号通路等。Nck1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、脊髓损伤和肾脏疾病等。

在癌症方面,Nck1的表达与多种癌症的发生、发展和预后相关。例如,Nck1在乳腺癌、宫颈癌、胶质瘤、结直肠癌等癌症中表达上调,并且与肿瘤的侵袭、转移和血管生成等生物学行为相关[5,7,9]。此外,Nck1的表达还与癌症患者的生存率和无病生存期相关[4]。

在动脉粥样硬化方面,Nck1的表达与血管内皮细胞的炎症反应和动脉粥样硬化斑块的形成相关。研究发现,Nck1在动脉粥样硬化易感部位的内皮细胞中表达上调,并且Nck1缺失可以减少动脉粥样硬化斑块的形成[8]。此外,Nck1还与炎症相关基因的表达相关,如IL-1受体相关激酶-1(IRAK-1)等[8]。

在脊髓损伤方面,Nck1的表达与神经元的损伤和修复相关。研究发现,Nck1在脊髓损伤后表达下调,并且Nck1缺失可以减少神经元的存活和轴突生长[2]。此外,Nck1还与多种脊髓损伤相关基因的表达相关,如细胞骨架蛋白、细胞粘附分子和细胞外基质成分等[2]。

在肾脏疾病方面,Nck1的表达与肾小球足细胞的粘附和细胞骨架组织相关。研究发现,Nck1/2缺失可以导致肾小球足细胞的粘附和细胞骨架组织缺陷,进而影响肾小球基底膜的组成和肾脏的滤过功能[3]。

此外,Nck1的反义RNA NCK1-AS1也是一种重要的长链非编码RNA(lncRNA)。NCK1-AS1在多种癌症中表达上调,并且与肿瘤的侵袭、转移和血管生成等生物学行为相关。例如,NCK1-AS1在胃癌、非小细胞肺癌、胶质瘤、前列腺癌和宫颈癌等癌症中表达上调,并且作为多种微小RNA的竞争性内源RNA(ceRNA),影响肿瘤的发生和发展[1,6]。

综上所述,Nck1是一种重要的非催化区域酪氨酸激酶连接蛋白,在多种细胞过程中发挥关键作用。Nck1在多种疾病中发挥重要作用,包括癌症、动脉粥样硬化、脊髓损伤和肾脏疾病等。此外,Nck1的反义RNA NCK1-AS1也是一种重要的lncRNA,在多种癌症中表达上调,并且与肿瘤的发生和发展相关。Nck1的研究有助于深入理解细胞信号转导通路的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wang, Yingfan, Pan, Jie, Sun, Zongzong. 2022. LncRNA NCK1-AS1-mediated regulatory functions in human diseases. In Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico, 25, 323-332. doi:10.1007/s12094-022-02948-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36131072/
2. Yang, RiYun, Zhao, Long, Bao, JingYin, Xia, PanHui, Pan, JingYing. 2021. Downregulation of Nck1 After Spinal Cord Injury in Adult Rats. In Balkan medical journal, 39, 39-47. doi:10.5152/balkanmedj.2021.06114. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34928232/
3. Martin, Claire E, Phippen, Noah J, Keyvani Chahi, Ava, Gingras, Anne-Claude, Jones, Nina. . Complementary Nck1/2 Signaling in Podocytes Controls α Actinin-4-Mediated Actin Organization, Adhesion, and Basement Membrane Composition. In Journal of the American Society of Nephrology : JASN, 33, 1546-1567. doi:10.1681/ASN.2021101343. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35906089/
4. Yin, Jie, Wu, Kai, Ma, Qingyang, Hu, Landian, Kong, Xiangyin. 2019. Revisiting Non-BRCA1/2 Familial Whole Exome Sequencing Datasets Implicates NCK1 as a Cancer Gene. In Frontiers in genetics, 10, 527. doi:10.3389/fgene.2019.00527. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31214250/
5. Xia, Pei, Huang, Mingchuan, Zhang, Yuting, Yu, Weiwei, Song, Enlin. 2018. NCK1 promotes the angiogenesis of cervical squamous carcinoma via Rac1/PAK1/MMP2 signal pathway. In Gynecologic oncology, 152, 387-395. doi:10.1016/j.ygyno.2018.11.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30442385/
6. Taheri, Mohammad, Askari, Arian, Behzad Moghadam, Kimia, Ghafouri-Fard, Soudeh, Kiani, Arda. 2023. A review on the role of NCK1 Antisense RNA 1 (NCK1-AS1) in diverse disorders. In Pathology, research and practice, 245, 154451. doi:10.1016/j.prp.2023.154451. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37028107/
7. Zhang, Fan, Lu, Yan-Xia, Chen, Qing, Lin, Chun, Li, Xue-Nong. 2017. Identification of NCK1 as a novel downstream effector of STAT3 in colorectal cancer metastasis and angiogenesis. In Cellular signalling, 36, 67-78. doi:10.1016/j.cellsig.2017.04.020. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28455144/
8. Alfaidi, Mabruka, Acosta, Christina H, Wang, Dongdong, Traylor, James G, Orr, A Wayne. . Selective role of Nck1 in atherogenic inflammation and plaque formation. In The Journal of clinical investigation, 130, 4331-4347. doi:10.1172/JCI135552. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32427580/
9. He, Peina, Sheng, Jianyun, Qi, Jinxu, Yuan, Yamin, Zheng, Xinhua. 2021. STAT3-induced NCK1 elevation promotes migration of triple-negative breast cancer cells via regulating ERK1/2 signaling. In Molecular biology reports, 49, 267-278. doi:10.1007/s11033-021-06868-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34846647/