Nat1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Nat1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03893

品系全称

C57BL/6JCya-Nat1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17960-Nat1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nat1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03893) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
N-acetyl transferase 1
基因别称
Nat-1
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008673 | Ensembl: ENSMUST00000026677
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:97279Mice homozygous for an ENU-induced allele exhibit reduced fertility and a significant reduction in hepatic N-acetyltransferase 1 activity.
基因NAT1,全称为N-乙酰基转移酶1(Arylamine N-acetyltransferase 1),是一种在人体中广泛表达的酶。NAT1的主要功能是对多种外源性化合物进行代谢,包括药物和致癌物。它通过将乙酰基团转移到这些化合物上,使其转变为更易被身体排出或无害的形式,从而降低它们对人体的毒性。此外,NAT1还参与内源性代谢过程,如细胞信号传导和基因表达调控。

NAT1基因存在多种多态性,这些多态性会影响NAT1的活性,进而影响个体对药物和致癌物的代谢能力。例如,一些NAT1等位基因,如NAT1*10和NAT1*11,被认为是“高活性”等位基因,而其他等位基因,如NAT1*14、NAT1*17和NAT1*22,则被认为是“低活性”等位基因[2]。这些差异可能导致个体对特定药物和致癌物的反应不同,从而影响疾病的发生和发展。

NAT1的表达水平也与多种疾病相关。例如,在乳腺癌中,NAT1的表达水平升高与肿瘤的发生和发展相关[4]。此外,NAT1的基因多态性还与儿童接触二手烟后患哮喘的风险增加相关[3]。这表明NAT1不仅参与药物和致癌物的代谢,还可能影响个体的免疫系统和炎症反应。

在细胞衰老的研究中,NAT1也表现出重要的作用。一项研究通过整合多组学方法,揭示了细胞衰老的景观,并发现NAT1可能是衰老和衰老相关疾病的一个潜在标记[1]。这表明NAT1可能参与调控细胞的衰老过程,但其具体机制仍需进一步研究。

综上所述,基因NAT1在人体中发挥着多种重要的生物学功能,包括药物和致癌物的代谢、细胞信号传导和基因表达调控等。NAT1的活性、表达水平和基因多态性都与多种疾病的发生和发展相关。因此,深入研究NAT1的功能和调控机制,对于理解疾病的发生和发展,以及开发新的治疗策略具有重要意义。

参考文献:
1. Song, Qiao, Hou, Yuli, Zhang, Yiyin, Zhang, Yingzhen, Wang, Peichang. . Integrated multi-omics approach revealed cellular senescence landscape. In Nucleic acids research, 50, 10947-10963. doi:10.1093/nar/gkac885. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36243980/
2. Hein, David W, Fakis, Giannoulis, Boukouvala, Sotiria. . Functional expression of human arylamine N-acetyltransferase NAT1*10 and NAT1*11 alleles: a mini review. In Pharmacogenetics and genomics, 28, 238-244. doi:10.1097/FPC.0000000000000350. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30222709/
3. Brooks, Cassandra C, Martin, Lisa J, Pilipenko, Valentina, Khurana Hershey, Gurjit K, Biagini Myers, Jocelyn M. 2019. NAT1 genetic variation increases asthma risk in children with secondhand smoke exposure. In The Journal of asthma : official journal of the Association for the Care of Asthma, 58, 284-292. doi:10.1080/02770903.2019.1694941. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31809667/
4. Sim, Edith, Westwood, Isaac, Fullam, Elizabeth. . Arylamine N-acetyltransferases. In Expert opinion on drug metabolism & toxicology, 3, 169-84. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17428149/