Myom1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myom1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03880

品系全称

C57BL/6JCya-Myom1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17929-Myom1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myom1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03880) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myomesin 1
基因别称
D430047A17Rik
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010867.2 | Ensembl: ENSMUST00000073211
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 20
敲除长度
~627 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MYOM1,也称为Myomesin-1,是一种编码肌肉M线蛋白的基因。M线是横纹肌中肌原纤维的重要组成部分,由多种蛋白组成,包括Myomesin-1、Myomesin-2和Myomesin-3,它们共同帮助相邻的肌球蛋白形成M线。MYOM1在几乎所有横纹肌中表达,对肌原纤维的组装、收缩力调节和心肌细胞发育起重要作用。研究发现,MYOM1缺失会导致心肌萎缩,这可能与其影响钙稳态有关[1]。

此外,MYOM1在多种疾病中发挥重要作用。研究发现,MYOM1的缺失与心脏疾病有关,如心肌萎缩和心房颤动。在心房颤动中,MYOM1的缺失会导致肌原纤维基因的异常剪接,进而影响心肌细胞的结构和功能[3]。此外,MYOM1的缺失还与前列腺癌的分子亚型有关。研究发现,MYOM1的表达水平在前列腺癌的两个分子亚型中存在差异,其中亚型1的表达水平低于亚型2,且预后较差[2]。

在结直肠癌中,MYOM1的表达水平也与疾病的进展和预后有关。研究发现,MYOM1的表达水平在结直肠癌的不同阶段存在差异,且与不良预后相关[4]。此外,MYOM1的表达水平还与子宫内膜异位症有关。研究发现,MYOM1的表达水平在子宫内膜异位症患者的异位和正常内膜组织中存在差异,且与疾病的进展和预后相关[5]。

综上所述,MYOM1是一种重要的基因,参与调节肌原纤维的结构和功能,影响心肌细胞和心肌萎缩的发生发展。此外,MYOM1还与多种疾病有关,包括心房颤动、前列腺癌和结直肠癌等。MYOM1的研究有助于深入理解肌原纤维的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hang, Chengwen, Song, Yuanxiu, Li, Ya'nan, Lan, Feng, Cui, Ming. 2021. Knockout of MYOM1 in human cardiomyocytes leads to myocardial atrophy via impairing calcium homeostasis. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 1661-1676. doi:10.1111/jcmm.16268. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33452765/
2. Yang, Jie, Xu, Zihan, Zheng, Weitao, Wei, Qiang, Yang, Lu. 2024. Identification of the cytoplasmic DNA-Sensing cGAS-STING pathway-mediated gene signatures and molecular subtypes in prostate cancer. In BMC cancer, 24, 732. doi:10.1186/s12885-024-12492-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38877472/
3. Vad, Oliver B, Angeli, Elisavet, Liss, Martin, Lundegaard, Pia R, Olesen, Morten S. 2023. Loss of Cardiac Splicing Regulator RBM20 Is Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation. In JACC. Basic to translational science, 9, 163-180. doi:10.1016/j.jacbts.2023.08.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510713/
4. Li, Mengyuan, Sun, Qingrong, Wang, Xiaosheng. . Transcriptional landscape of human cancers. In Oncotarget, 8, 34534-34551. doi:10.18632/oncotarget.15837. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28427185/
5. Xie, Chengmao, Yin, Ziran, Liu, Yong. 2022. Analysis of characteristic genes and ceRNA regulation mechanism of endometriosis based on full transcriptional sequencing. In Frontiers in genetics, 13, 902329. doi:10.3389/fgene.2022.902329. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35938015/