Myo1b-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Myo1b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03868

品系全称

C57BL/6JCya-Myo1bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17912-Myo1b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo1b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03868) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin IB
基因别称
MIH-L,MMIa
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001161817 | Ensembl: ENSMUST00000018561
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Myo1b,也称为Myosin 1B,是一种肌球蛋白相关蛋白。肌球蛋白是一类具有收缩功能的蛋白质,广泛存在于细胞中,参与细胞运动、细胞内运输和细胞形态维持等多种生物学过程。Myo1b作为肌球蛋白家族的一员,在细胞骨架组织和细胞运动中发挥重要作用。

Myo1b在多种肿瘤中表达上调,并与肿瘤的恶性进展和不良预后相关。研究表明,Myo1b在口腔癌、急性髓性白血病(AML)、食管鳞状细胞癌(ESCC)、宫颈癌和胶质瘤等多种肿瘤中表达升高。Myo1b的表达上调与淋巴结转移、肿瘤分期、TNM分期和患者生存率等临床病理特征相关[1,2,3,4,5,6,7,8]。

Myo1b的生物学功能涉及肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和代谢等多个方面。研究发现,Myo1b通过激活ERK/HIF-1α信号通路促进宫颈癌细胞的迁移、侵袭和糖酵解[4]。在食管鳞状细胞癌中,Myo1b通过抑制SNAI2/cyclin D1信号通路来抑制肿瘤的发生[3]。此外,Myo1b还与细胞因子MIF的表达相关,MIF是一种重要的促侵袭和促转移介质,参与肿瘤的恶性进展[6]。

Myo1b的表达和功能受到多种因素的调控。研究发现,lncRNA AC024896.1和miR-363-3p可以调控Myo1b的表达。AC024896.1作为miR-363-3p的竞争性内源RNA(ceRNA),可以调节AML肿瘤细胞的增殖和进展[2]。此外,SRSF1作为一种剪接因子,可以促进MYO1B基因的异常剪接,导致MYO1B膜定位的致癌性亚型表达增加,进而促进胶质瘤的发生[5]。

综上所述,Myo1b是一种重要的肌球蛋白相关蛋白,在肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。Myo1b的表达上调与肿瘤的恶性进展和不良预后相关,其生物学功能涉及肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和代谢等多个方面。Myo1b的表达和功能受到多种因素的调控,包括lncRNA、miRNA和剪接因子等。Myo1b的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为肿瘤的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Sun, Zhen, Guo, Xiaopeng, Chen, Huarong, Chang, Aoshuang, Zhuo, Xianlu. 2023. MYO1B as a prognostic biomarker and a therapeutic target in Arecoline-associated oral carcinoma. In Molecular carcinogenesis, 62, 920-939. doi:10.1002/mc.23535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37014156/
2. Zhang, Jie, Zheng, Yuhuan, Liu, Hongjuan, Liu, Bo. 2024. AC024896.1/miR-363-3p Axis Regulates the Malignant Progression of Acute Myeloid Leukemia by Cuproptosis-Related Gene MYO1B. In Blood and lymphatic cancer : targets and therapy, 14, 17-30. doi:10.2147/BLCTT.S454115. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38550556/
3. Li, Shau-Hsuan, Qian, Limei, Chen, Yen-Hao, Yang, Runxiang, Chen, Chang-Han. 2022. Targeting MYO1B impairs tumorigenesis via inhibiting the SNAI2/cyclin D1 signaling in esophageal squamous cell carcinoma. In Journal of cellular physiology, 237, 3671-3686. doi:10.1002/jcp.30831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35861939/
4. Wen, Li-Jun, Hu, Xiao-Lin, Li, Cui-Ying, Li, Ya-Zi, Zhou, Jue-Yu. 2021. Myosin 1b promotes migration, invasion and glycolysis in cervical cancer via ERK/HIF-1α pathway. In American journal of translational research, 13, 12536-12548. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34956471/
5. Zhou, Xuexia, Wang, Run, Li, Xuebing, Wang, Qian, Yu, Shizhu. 2019. Splicing factor SRSF1 promotes gliomagenesis via oncogenic splice-switching of MYO1B. In The Journal of clinical investigation, 129, 676-693. doi:10.1172/JCI120279. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30481162/
6. Zhang, Hai-Feng, Delaidelli, Alberto, Javed, Sumreen, Williams, Karla C, Sorensen, Poul H. 2023. A MYCN-independent mechanism mediating secretome reprogramming and metastasis in MYCN-amplified neuroblastoma. In Science advances, 9, eadg6693. doi:10.1126/sciadv.adg6693. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37611092/
7. Li, Zehao, Qiu, Xinguang, He, Qi, Ji, Feihong, Tian, Xiufen. 2023. CCND1-associated ceRNA network reveal the critical pathway of TPRG1-AS1-hsa-miR-363-3p-MYO1B as a prognostic marker for head and neck squamous cell carcinoma. In Scientific reports, 13, 11831. doi:10.1038/s41598-023-38847-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37481637/
8. Meguro, Shiori, Akamatsu, Taisuke, Matsushima, Sayomi, Suda, Takafumi, Iwashita, Toshihide. 2017. Phenotypic characterization of perivascular myoid cell neoplasms, using myosin 1B, a newly identified human pericyte marker. In Human pathology, 62, 187-198. doi:10.1016/j.humpath.2016.12.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28088345/