Myo10-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myo10-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03866

品系全称

C57BL/6JCya-Myo10em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-17909-Myo10-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myo10-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03866) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin X
基因别称
D15Ertd600e,mKIAA0799,myosin-X
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_019472 | Ensembl: ENSMUST00000110457
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 27
敲除长度
~1.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107716Homozygous null mutations are semi-lethal with over half of homozygous embryos exhibiting exencephaly. Surviving mutants show decreased body weight, white spotting, syndactyly, persistence of hyaloid vascular system and other eye defects.
Myo10,也称为Myosin X,是一种非传统肌球蛋白家族成员,它是一种基于肌动蛋白的分子马达。Myo10在多种细胞类型中发挥着关键作用,包括巨噬细胞中的吞噬作用、神经元中的轴突生长、上皮和内皮细胞中的细胞间粘附、破骨细胞中的足突形成、培养细胞有丝分裂和减数分裂中的纺锤极定位、黑素细胞和颅神经嵴细胞的迁移,以及癌细胞中的侵袭足形成[1]。

Myo10基因的结构包括多个结构域,如PH结构域、MyTH4结构域和FERM结构域。这些结构域使Myo10能够与细胞内的其他蛋白质相互作用,并调节细胞骨架的动态变化。在细胞中,Myo10的表达和功能受到多种因素的调控,包括细胞类型、发育阶段和细胞内的信号通路[1]。

Myo10在体外和体内的表达和功能研究表明,它对于细胞骨架的重塑和细胞迁移至关重要。例如,Myo10在神经元发育中对于轴突的生长和神经元形态的形成起着重要作用[4]。此外,Myo10还参与细胞间的粘附和迁移,这对于细胞在体内的正常生理功能和病理过程中的迁移至关重要[3]。

最近的研究表明,Myo10在癌症中发挥着重要作用。例如,Myo10在人类和小鼠肿瘤中表达上调,其表达水平与肿瘤的进展和对免疫治疗的反应相关[2]。过表达Myo10会增加基因组的不稳定性,并增加cGAS/STING依赖性炎症反应,从而加速肿瘤的生长[2]。相反,Myo10的耗竭可以减轻基因组的不稳定性并减少炎症信号,从而抑制肿瘤的生长[2]。

此外,Myo10在神经母细胞瘤中表达上调,与不良预后相关。通过靶向MYO10,可以抑制神经母细胞瘤的生长和增强化疗敏感性[5]。在宫颈癌中,MYO10表达上调与不良预后相关。MYO10的敲低可以抑制宫颈癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并抑制PI3K/Akt信号通路[6]。

综上所述,Myo10作为一种非传统肌球蛋白,在多种细胞类型中发挥着重要作用。它在细胞骨架的重塑、细胞迁移和癌症的发生发展中起着关键作用。Myo10的研究有助于深入理解细胞骨架的动态变化和癌症的发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Tokuo, Hiroshi. . Myosin X. In Advances in experimental medicine and biology, 1239, 391-403. doi:10.1007/978-3-030-38062-5_17. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32451868/
2. Mayca Pozo, Franklin, Geng, Xinran, Tamagno, Ilaria, Cheney, Richard E, Zhang, Youwei. 2021. MYO10 drives genomic instability and inflammation in cancer. In Science advances, 7, eabg6908. doi:10.1126/sciadv.abg6908. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34524844/
3. Yu, Huali, Lai, Mingming, Guo, Yuguang, Wang, Xingzhi, Zhu, Xiaojuan. 2014. Myo10 is required for neurogenic cell adhesion and migration. In In vitro cellular & developmental biology. Animal, 51, 400-7. doi:10.1007/s11626-014-9845-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25491426/
4. Yu, Huali, Wang, Nannan, Ju, Xingda, Wang, Xingzhi, Zhu, Xiaojuan. 2012. PtdIns (3,4,5) P3 recruitment of Myo10 is essential for axon development. In PloS one, 7, e36988. doi:10.1371/journal.pone.0036988. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22590642/
5. Wang, Xiqian, Li, Jing, Xu, Xiao, Zheng, Jiachun, Li, Qingbo. 2018. miR-129 inhibits tumor growth and potentiates chemosensitivity of neuroblastoma by targeting MYO10. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 103, 1312-1318. doi:10.1016/j.biopha.2018.04.153. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29864913/
6. He, Jian-Hui, Chen, Jian-Guo, Zhang, Bin, Xu, Jia-Wen, Chen, Le. . Elevated MYO10 Predicts Poor Prognosis and its Deletion Hampers Proliferation and Migration Potentials of Cells Through Rewiring PI3K/Akt Signaling in Cervical Cancer. In Technology in cancer research & treatment, 19, 1533033820936773. doi:10.1177/1533033820936773. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32618228/