Myl6-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Myl6-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-03864

品系全称

C57BL/6NCya-Myl6em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6NCya

品系编号

CKOCMP-17904-Myl6-B6N-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Myl6-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-03864) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
myosin, light polypeptide 6, alkali, smooth muscle and non-muscle
基因别称
ESMLC,LC17,LC17-GI,MLC-3,MLC1SM,Myln
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_010860 | Ensembl: ENSMUST00000164181
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Myl6,也称为肌球蛋白轻链6,是一种重要的肌肉收缩蛋白。肌球蛋白轻链是肌球蛋白分子的组成部分,参与肌肉收缩和细胞骨架的稳定。Myl6在肌肉组织中高表达,尤其是在心肌和平滑肌中。Myl6的表达和功能与肌肉的收缩能力、细胞骨架的稳定性和细胞内信号传导密切相关。

Myl6在多种疾病中发挥重要作用,包括非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、阿尔茨海默病(AD)、肥胖相关特征和哮喘亚型、脓毒症引起的急性肺损伤(ALI)、耐药性癌症和肾上腺皮质癌(ACC)。在NAFLD中,Myl6的表达水平与炎症、氧化应激和疾病严重程度相关,表明Myl6可能作为诊断标志物和治疗靶点[1]。在AD中,Myl6是7个核心基因之一,与免疫浸润和免疫评分相关,表明Myl6可能参与AD的发病机制[2]。在肥胖相关特征和哮喘亚型中,Myl6的mRNA水平在肥胖小鼠的肺部中升高,表明Myl6可能参与肥胖和哮喘的病理过程[3]。在ALI中,Myl6的mRNA水平升高,表明Myl6可能参与脓毒症引起的肺损伤[4]。在耐药性癌症中,Myl6的表达水平与不良预后相关,表明Myl6可能参与癌症的耐药性[5]。在ACC中,Myl6的表达水平与临床相关因素和预后相关,表明Myl6可能参与ACC的发病机制和治疗[6]。

综上所述,Myl6是一种重要的肌肉收缩蛋白,参与肌肉收缩、细胞骨架稳定和细胞内信号传导。Myl6在多种疾病中发挥重要作用,包括NAFLD、AD、肥胖相关特征和哮喘亚型、ALI、耐药性癌症和ACC。Myl6的研究有助于深入理解肌肉收缩蛋白的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Luo, Xiaohua, Guo, Junjie, Deng, Hongbo, Si, Zhongzhou, Li, Jiequn. 2024. Unveiling the role of disulfidptosis-related genes in the pathogenesis of non-alcoholic fatty liver disease. In Frontiers in immunology, 15, 1386905. doi:10.3389/fimmu.2024.1386905. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38812509/
2. Ma, Shijia, Wang, Dan, Xie, Daojun. 2023. Identification of disulfidptosis-related genes and subgroups in Alzheimer's disease. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1236490. doi:10.3389/fnagi.2023.1236490. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37600517/
3. Zhu, Zhaozhong, Guo, Yanjun, Shi, Huwenbo, Cookson, William O C, Liang, Liming. 2019. Shared genetic and experimental links between obesity-related traits and asthma subtypes in UK Biobank. In The Journal of allergy and clinical immunology, 145, 537-549. doi:10.1016/j.jaci.2019.09.035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31669095/
4. Zhang, Anqi, Wang, Xinyang, Lin, Wen, Zhu, Haoqi, Pan, Jingyi. 2024. Identification and verification of disulfidptosis-related genes in sepsis-induced acute lung injury. In Frontiers in medicine, 11, 1430252. doi:10.3389/fmed.2024.1430252. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39262873/
5. Zhang, Kangnan, Zhu, Zhenhua, Zhou, Jingyi, Yu, Fudong, Xu, Ling. 2024. Disulfidptosis-related gene expression reflects the prognosis of drug-resistant cancer patients and inhibition of MYH9 reverses sorafenib resistance. In Translational oncology, 49, 102091. doi:10.1016/j.tranon.2024.102091. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39146597/
6. Liu, Tonghu, Ren, Yilin, Wang, Qixin, Gao, Yukui, Yan, Zechen. 2023. Exploring the role of the disulfidptosis-related gene SLC7A11 in adrenocortical carcinoma: implications for prognosis, immune infiltration, and therapeutic strategies. In Cancer cell international, 23, 259. doi:10.1186/s12935-023-03091-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37919768/